陳宗清抗菌藥物合理使用

1、抗菌藥物合理使用,醫(yī)院臨床用藥講義云陽縣人民醫(yī)院藥劑科 陳宗清,目錄,抗菌藥物基礎知識《抗菌藥物使用指導原則》釋義,第一部分抗菌藥物相關知識,抗菌藥物基礎知識,抗菌藥物的基本概念,抗感染藥物 抗微生物藥 抗寄生蟲病藥 抗菌藥物 抗病毒藥物

2、 抗生素 合成抗菌藥 抗菌抗生素 抗腫瘤抗生素,,,,,,,,,抗菌藥物基礎知識,抗菌藥物分類,抗菌藥物基礎知識,抗菌藥物分類（續(xù)）,抗菌藥物基礎知識,臨床常用抗菌藥物點評,青霉素類,1、該類藥物生物半衰期短（0~1.5h），需要多次給藥2、不良反應少，是目前最安全的抗菌藥物。過敏反應是其主要ADR，用前作皮試。3、性質不穩(wěn)定，應現配現用，并單獨使用，尤其忌與堿性藥物配伍。4、天然青霉素主要用于革蘭

3、氏陽性菌和陰性球菌，對革蘭氏陰性菌多數無效，易產生耐藥性。5、半合成青霉素中耐酶青霉素如甲氧西林、氟氯西林等對葡萄球菌有效。6、半合成廣譜青霉素如氨芐西林、阿莫西林等對腸球菌、大腸埃希菌、流感嗜血桿菌有效。7、羧芐西林、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林對銅綠假單胞菌有效，但耐藥率高，應根據藥敏結果謹慎使用。,抗菌藥物基礎知識,頭孢類抗菌藥,1、總體上半衰期仍較短，應多次給藥2、不良反應較少，過敏率低于青霉素類，是否皮試尚有

4、爭議。3、一代頭孢如頭孢唑林、頭孢噻吩、頭孢拉定等主要對革蘭氏陽性菌有效。有潛在腎毒性，避免超劑量用藥。4、二代頭孢如頭孢呋辛、頭孢克洛、頭孢替安等對革蘭氏陰性桿菌有效，對銅綠假單胞菌無效。易耐藥5、三代頭孢如頭孢噻肟、頭孢唑肟、頭孢曲松、頭孢哌酮、頭孢他啶等對產β-內酰胺穩(wěn)定，對革蘭氏陰性菌作用強大。其中頭孢哌酮、頭孢他啶對銅綠假單胞菌有效，注射品種對血腦屏障穿透性較高（頭孢哌酮除外）?？诜幤酚蓄^孢克肟、頭孢泊肟、頭孢布烯。頭

5、孢哌酮和頭孢孟多有導致出血現象發(fā)生，使用時間較長時應給予維生素K，并不得與抗凝藥、非甾體抗炎藥合用，患者應禁酒。6、四代頭孢頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢匹胺等對革蘭氏陽性菌作用比三代強大，但仍比一代差。抗菌譜廣泛應慎用。7、頭孢類抗菌藥物使用量大時可發(fā)生抽搐等中樞神經癥狀。,抗菌藥物基礎知識,氟喹諾酮類,1、該類藥物藥動學差異較大，使用方法因藥而異2、不良反應相對較多。孕婦、兒童（16歲以下）、神經疾患和癲癇患者均屬禁用對象。因影響傷

6、口愈合，不宜用作手術感染預防。3、抗菌譜廣，對革蘭氏陰性菌作用強大，體內分布廣泛，主要用于泌尿道、呼吸道、腸道、骨關節(jié)、皮膚、五官感染。目前耐藥嚴重。4、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星對革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體、支原體有效。5、該類藥物主要經肝臟代謝，華法令、氯霉素、氨茶堿、咖啡因等藥物干擾其代謝，合并用藥時常發(fā)生血藥濃度增高而導致ADR,抗菌藥物基礎知識,氨基糖苷類,1、該類藥物因耳毒性、腎毒性發(fā)生率高，推薦每日1次用藥2

7、、該類藥物治療窗窄，提倡進行血藥濃度監(jiān)測3、抗菌譜廣泛，與青霉素類、頭孢類抗菌藥物聯用可增強抗菌效果，但不宜在同一單位溶媒中沖配。4、本類藥物易產生耐藥性，主要為鈍化酶所致，阿米卡星對鈍化酶穩(wěn)定，因此列入三線用藥。5、主要用于革蘭氏陰性桿菌所致全身性嚴重感染，不可作為門診一線用藥。6、兒童、孕婦、老年、腎功能疾患病人皆屬禁用范圍。7、禁與利尿劑、神經阻滯劑、吸入性麻醉藥合用。,抗菌藥物基礎知識,林可霉素克林霉素,特點：1、適

8、用于金葡菌所致的骨髓炎、化膿性關節(jié)炎 2、不可與大環(huán)內酯類聯用 3、肝病患者、新生兒、孕婦慎用,氯霉素,特點：1、適用于細菌性腦膜炎和腦膿腫；厭氧菌混合感染 2、治療窗小，嬰幼兒、孕婦禁用（每日最大量2g） 3、不良反應多，骨髓抑制明顯,大環(huán)內酯類,特點：1、主要作用于革蘭氏陽性菌，對軍團菌有效 2、用于鏈球菌所致呼吸道感染、蜂

9、窩組織炎 3、不良反應少，口服品種多；肝腎功能異常者減量,抗菌藥物臨床應用,一、抗菌藥物殺菌活性可分為兩類：A 濃度依賴型：在一定范圍內血藥水平與殺菌活性呈正比。如氨基糖苷類、喹諾酮類、兩性霉素B、甲硝唑等，可通過增加藥物劑量獲得更強的抗菌效果。B 時間依賴型：藥物濃度超過MIC 4-5倍時，殺菌效力達飽和。殺菌效果與血藥濃度高于MIC（最低抑菌濃度）的時間長短呈正比。如青霉素類、頭孢類、大環(huán)內酯類，可通

10、過增加給藥頻次獲得更滿意治療效果。二、毒副作用較強的藥物如氨基糖苷類，提倡每日1次給藥。三、PAE（抗生素后效應）較強的藥物可適當減少給藥次數，如碳青霉稀類、喹諾酮類。四、低于最低毒性濃度，高于MPC(防細菌變異濃度)是最佳給藥劑量,第二部分《抗菌藥物使用指導原則》釋義,聯合用藥,聯合用藥目的1）發(fā)揮協同作用提高療效2）延緩或減少耐藥菌株產生3）擴大抗菌范圍4) 減小毒副作用,聯合用藥指征1）原菌未查明的嚴重

11、感染2）需氧菌與厭氧菌混合感染3）單一藥物不能控制的嚴重感染4）療程長易耐藥的特殊感染。,聯合用藥原則1）提倡單用2）可以二聯3）避免三聯4) 嚴禁多聯,聯合用藥限制1）超廣譜藥聯用2）同類藥聯用3）拮抗藥聯用4) 藥動學不一致聯用,聯合用藥,聯用方法I 繁殖期殺菌劑：青霉素類、頭孢菌素類、單環(huán)β—內酰胺類、氟喹諾 酮類II 靜止

12、期殺菌劑：氨基糖苷類、多粘菌素類III 快速抑菌劑： 林克胺類、大環(huán)內酯類、四環(huán)素類、氯霉素IV 慢速抑菌劑： 磺胺類 I+II 協同作用 II+III 相加或協同III+IV 相加 I+IV 影響不大I+III 拮抗作用（？）,預防用藥,預防用藥指證1)針對特定病原菌入侵預防用藥2)針對特定時段預

13、防用藥3)大手術、重要臟器手術、異物植入手術、高危人群可作預防性用藥4)污染手術應預防性用藥。,預防用藥禁忌1)原發(fā)病不緩解預防用藥無效2)病毒性感染、昏迷、休克、中毒、心力 衰竭、腫瘤和應用腎上腺皮質激素的患者不應預防用藥。3)清潔手術一般無需預防用藥,預防用藥方法1)手術前0.5~2小時給藥,覆蓋至手術結束后4小時;一般為24小時,個別延長至48小時。若手術時間超過 4-6 h，則應根據藥物半衰期術中追加用藥 1次。

14、2)術前靜脈給藥應在麻醉誘導時給予；術前肌注給藥應在術前 2 h內給予。3)頭孢唑林2g或頭抱呋辛0.75~1.5g；污染手術，頭孢唑林1g＋甲硝唑0.5g,抗菌藥物使用流程,感染診斷,留取標本,經驗治療,藥敏實驗,方案調整,,,,,根據不同的感染部位，推測可能的致病菌，結合病情嚴重程度，選擇不同抗菌藥和給藥途徑進行初治,根據細菌培養(yǎng)和藥敏實驗結果調整用藥方案,抗菌藥物的降階梯療法,2001荷蘭22屆國際化療會議

15、 針對ICU院內感染的高病死率是起始治療不當的結果，主張起始治療用足夠廣譜的抗生素，獲得細菌培養(yǎng)藥敏結果后，針對性換用窄譜抗生素。降階梯療法僅適用于危重患者，不適用于普通感染,不同病理生理條件下的使用,老年感染患者 避免采用腎毒性藥物－氨基糖苷類，萬古, 必須采用時按腎功能調整給藥方案劑量宜適當減少，或用最小有效量，宜選用殺菌劑,小兒感染患者1、給藥間期較成人長2、盡量避免應用主要經肝

16、臟代謝(如氯霉素、磺胺藥)和經腎排泄 (如氨基糖苷類、萬古霉素)的抗菌藥。3、不可用氟喹諾酮類4、不宜肌注給藥5、 需按日齡而調整給藥方案(1個月內),妊娠期患者A類：在孕婦中進行的研究無危險性；B類：動物實驗無危險性，但人類研究無足夠資料，或動物中有毒性，人類研究無危險性；C類：動物實驗有毒性，人類研究資料少，但藥物的應用可能利大于弊；D類：已證實對人類的危險性，但藥物的應用獲益可能大；X類：人類中可致胎兒異常，危險性

17、大于受益。,抗菌藥物在孕婦中的危險性分類(根據美國FDA分類),不同病理生理條件下的使用,肝功能減退時抗菌藥物的應用1、慎用或減量使用大環(huán)內酯類和林克胺類2、避免應用氯霉素、利福平、紅霉素酯化物、氨芐西林酯化物、異煙肼、兩性B、四環(huán)素類、磺磺胺類、酮康唑等3、嚴重肝病時減量使用哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、頭孢菌素類(頭孢噻吩、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢哌酮、氨曲南)、喹諾酮類(氟羅、環(huán)丙、氧氟、諾氟等) 4、不需調整劑量的是氨