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1、根據(jù)已發(fā)表的Bm86基因序列，設(shè)計表達引物，利用RT-PCR技術(shù)，從微小牛蜱饑餓幼蜱的研磨物中擴增Bm86基因，將PCR產(chǎn)物連入pGEM-TEasy載體，構(gòu)建重組克隆載體pGEM-Teasy-Bm86。測序分析表明：克隆的微小牛蜱Bm86基因序列與GenBank上登錄的Bm86基因的核苷酸和氨基酸序列的同源性分別為97﹪和95.6﹪。然后對重組克隆載體pGEM-Teasy-Bm86進行雙酶切，獲得帶有粘性末端的Bm86基因片段，并將此片
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