微小牛蜱Bm86基因的克隆、真核表達及cDNA文庫的構(gòu)建.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、以微小牛蜱饑餓幼蜱為材料,提取總RNA,采用RT-PCR技術(shù)擴增了微小牛蜱Bm86基因,并將其與真核表達載體pPIC9K進行重組;電轉(zhuǎn)化畢赤酵母后,用0.5﹪甲醇進行誘導(dǎo)表達,通過SDS-PAGE和Westernblot方法對培養(yǎng)上清中的表達產(chǎn)物進行分析.結(jié)果表明:本試驗自從微小牛蜱中成功克隆了Bm86基因,它與自GenBank 上下載的國外發(fā)表的Bm86基因的同源性達97.4﹪,并構(gòu)建了真核表達載體pPIC9K-Bm86,轉(zhuǎn)化后經(jīng)PC

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