藥理學(xué)簡(jiǎn)答題(考研)

1、藥理學(xué)簡(jiǎn)答題藥理學(xué)簡(jiǎn)答題&論述題（哈醫(yī)大考研初試論述題（哈醫(yī)大考研初試&復(fù)試）復(fù)試）第一章第一章藥理學(xué)總論藥理學(xué)總論—緒言緒言1.新藥的研究過(guò)程可分為幾個(gè)階段？新藥的研究過(guò)程可分為幾個(gè)階段？1）臨床前研究2）臨床研究3）上市后的藥物監(jiān)測(cè)2.臨床前研究包括什么？臨床前研究包括什么？（2011年考過(guò)）年考過(guò)）（2016復(fù)試）復(fù)試）1）藥物化學(xué)：（1）制備工藝路線（2）理化性質(zhì)（3）質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)2）藥理學(xué)：（1）藥效學(xué)（研究對(duì)象為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物）（

2、2）藥代動(dòng)力學(xué)（3）毒理學(xué)3.新藥的臨床研究可分為幾期每期內(nèi)容是什么？新藥的臨床研究可分為幾期每期內(nèi)容是什么？（2009年考過(guò)）年考過(guò)）（2016面試）面試）內(nèi)容受試者數(shù)量要求Ⅰ初步的藥理學(xué)及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)健康志愿者2030Ⅱ隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)病人≥100Ⅲ上市前，試生產(chǎn)期，擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)病人≥300Ⅳ新藥上市后監(jiān)測(cè)病人≥2000第二章第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)4.藥物通過(guò)細(xì)胞膜的方式？藥物通過(guò)細(xì)胞膜的方式？（2014年考過(guò)

3、）年考過(guò)）（復(fù)試）（復(fù)試）1）濾過(guò)（水溶性擴(kuò)散）2）簡(jiǎn)單擴(kuò)散（脂溶性擴(kuò)散）3）載體轉(zhuǎn)運(yùn)：（1）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（2）異化擴(kuò)散5.載體轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)？載體轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)？1）選擇性2）飽和性3）競(jìng)爭(zhēng)性6.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：（2009年考過(guò)）年考過(guò)）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：需要載體和能量逆濃度梯度，有飽和性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：不耗能，順濃度梯度擴(kuò)散，無(wú)飽和性，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。7.影響藥物通透細(xì)胞膜的因素？影響藥物通透細(xì)胞膜的因素

4、？（以簡(jiǎn)單擴(kuò)散為例）（以簡(jiǎn)單擴(kuò)散為例）（2011年考過(guò)）年考過(guò)）（復(fù)試）（復(fù)試）1）膜面積2）藥物的解離度3）體液的PH4）膜兩側(cè)的濃度差5）藥物分子的通透系數(shù)6）細(xì)胞膜的厚度7）載體蛋白的量和功能通透量（單位時(shí)間分子數(shù)）=（C1C2）╳（面積╳通透系數(shù)厚度）8.8.藥物的給藥途徑有哪些？藥物的給藥途徑有哪些？1）口服2）吸入3）局部用藥4）舌下給藥5）注射給藥9.9.影響藥物在體內(nèi)分布的因素？（影響藥物在體內(nèi)分布的因素？（2016復(fù)試

5、）復(fù)試）1）藥物的脂溶度2）毛細(xì)血管通透性3）器官和組織的血流量4）與血漿蛋白和組織蛋白結(jié)合能力5）藥物的pka和局部的PH值6）藥物轉(zhuǎn)運(yùn)載體的數(shù)量和功能的狀態(tài)7）特殊組織的屏障作用19.試述溶液試述溶液PH對(duì)酸性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響？對(duì)酸性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響？（2010年，年，2012年考過(guò)）年考過(guò)）（2016復(fù)試）復(fù)試）弱酸性藥物在PH低的環(huán)境中解離度小，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。20.從藥物量效曲線上可以獲得那些與臨床用藥有關(guān)的資料？從藥物量效曲

6、線上可以獲得那些與臨床用藥有關(guān)的資料？（2009年考過(guò)）年考過(guò)）（復(fù)試）（復(fù)試）1）最小有效量2）效能（最大效應(yīng)）3）半最大效應(yīng)濃度4）效價(jià)強(qiáng)度5）治療指數(shù)6）安全范圍21.什么是拮抗參數(shù)，意義？什么是拮抗參數(shù)，意義？（2011年考過(guò)）年考過(guò)）（復(fù)試）（復(fù)試）拮抗參數(shù)（PA2）表示競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)抗藥的作用強(qiáng)度拮抗參數(shù)含義為：當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若2倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度

7、的負(fù)對(duì)數(shù)值為PA2。22.從藥物與受體的相互作用論述激動(dòng)藥與拮抗藥的特點(diǎn)。從藥物與受體的相互作用論述激動(dòng)藥與拮抗藥的特點(diǎn)。（2012年考過(guò)）年考過(guò)）（復(fù)試）（復(fù)試）激動(dòng)藥為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)拮抗藥為有較強(qiáng)親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物，本身無(wú)作用，結(jié)合后可阻斷受體與激動(dòng)藥結(jié)合。23.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)。（2010年，年，2011年考過(guò)）年考過(guò)）（20

8、16復(fù)試）復(fù)試）競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其結(jié)合是可逆的，降低親和力，不影響活性。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其結(jié)合是不可逆的，同時(shí)降低親和力和活性。24.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)量效曲線的影響？競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)量效曲線的影響？（2011年，年，2013年考過(guò)）年考過(guò)）（復(fù)試）（復(fù)試）競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與激動(dòng)藥并用時(shí)，只降低親和力，不影響其活性。只使激動(dòng)藥的量效曲線右移而最大效能不變。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

9、與激動(dòng)藥并用時(shí)，可使其親和力和活性同時(shí)降低。既不僅使激動(dòng)藥的量效曲線右移，而且降低最大效能。2011年考過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的本質(zhì)區(qū)別和對(duì)量效曲線的影響（年考過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的本質(zhì)區(qū)別和對(duì)量效曲線的影響（2324）25.不良反應(yīng)（不良反應(yīng)（ADR）定義，內(nèi)容包括？）定義，內(nèi)容包括？ADR：在正確的用法和用量的情況下，出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)，并給病人帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)稱為不良反應(yīng)。包括：副反應(yīng)，毒性反應(yīng)（急性毒性反

10、應(yīng)，慢性毒性反應(yīng)），后遺效應(yīng)，停藥反應(yīng)，變態(tài)反應(yīng)，特異質(zhì)反應(yīng)。26.如何評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的安全性？如何評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的安全性？（2009年考過(guò)）年考過(guò)）（2016復(fù)試）復(fù)試）通常將藥物的LD50ED50的比值稱為治療指數(shù)（TI），用以表示藥物的安全性。治療指數(shù)大的藥物相對(duì)治療指數(shù)小的藥物安全，有人用1%的致死量（LD1）與99%的有效量（ED99）的比值或5%的致死量（LD5）與95%的有效量（ED95）的距離來(lái)衡量藥物的安全性。27.舉例說(shuō)