中考數(shù)學(xué)真題分類解析圓的基本性質(zhì)

1、單倍體育種與多倍體育種育種比較單倍體育種多倍體育種原理染色體數(shù)目以染色體組形式成倍減少，然后再加倍從而獲得純種染色體數(shù)目以染色體組形式成倍增加方法花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再用秋水仙素處理幼苗秋水仙素處理正在萌發(fā)的種子或幼苗優(yōu)點明顯縮短育種年限技術(shù)簡單缺點技術(shù)復(fù)雜，需要與雜交育種配合適用于植物，動物難以開展。多倍體植物生長周期延長，結(jié)實率降低過程舉例二倍體、多倍體、單倍體的比較二倍體多倍體單倍體概念體細(xì)胞中含2個染色體組的個體體細(xì)胞中含3

2、個或3個以上染色體組的個體體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體染色體組2個3個或3個以上1至多個發(fā)育起點受精卵受精卵配子自然成因正常有性生殖未減數(shù)的配子受精；合子染色體數(shù)目加倍單性生殖（孤雌生殖或孤雄生殖）植物特點正常果實、種子較大，生長發(fā)育延遲，結(jié)實率低植株弱小，高度不育舉例幾乎全部動物、過半數(shù)高等植物香蕉、普通小麥玉米、小麥的單倍體（二）單倍體與二倍體、多倍體的判定1、單倍體與二倍體、多倍體是兩個概念系統(tǒng)，主要區(qū)別在于是由什么發(fā)育而來

3、的，單倍體的概念與染色體組無關(guān)。單倍體一般含一個染色體組（二倍體生物產(chǎn)生的單倍體），也可以含兩個、三個甚至更多個染色體組，如普通小麥產(chǎn)生的單倍體，就有三個染色體組。2、二倍體、多倍體與染色體組直接相關(guān)，體細(xì)胞含有兩個染色體組的個體叫二倍體，含有三個或三個以上的叫多倍體。（1）改良苯酚品紅染液可以用什么試劑替代？（2）實驗中的情況在自然界中能發(fā)生嗎？（1）可以用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料替代。（2）能，特別是在高原植物中。3、伴性遺傳病的

4、方式及特點1、Y染色體上遺傳特點因為致病基因只在Y染色體上，沒有顯隱之分，因而患者全為男性，女性全部正常。致病基因為父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性，也稱為限雄遺傳。如人類的外耳道多毛癥。2、X染色體上隱性遺傳特點（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）女性患病，其父親、兒子一定患??；（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；（5）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。3、X染色體上顯性遺傳特點（1）患者雙親中必有一方

5、是患者，并且女性患者多于男性患者；（2）通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現(xiàn)正常；女性正常，其父親、兒子一定表現(xiàn)正常；（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有12可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。4、遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法⑴先確定是顯性還是隱性遺傳病遺傳圖中，若雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性遺傳病。（無中生有為隱形

6、）遺傳圖中，若雙親都患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是顯性遺傳病。（有中生無為顯性）⑵判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳①隱性遺傳的判斷：在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體很容易區(qū)分開）。第一：在隱性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有病的，就一定是常染色體的隱性遺傳病。第二：在隱性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的，就一定不是伴X染

7、色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。②顯性遺傳的判斷：第一：在顯性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，就一定是常染色體的顯性遺傳病。第二：在顯性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。綜上記口訣：無中生有為隱形有中生無為顯性。顯性看女患（女患的）父子皆病是伴性，隱形看男患（男患的）母女皆病是伴性。⑶不能確定判斷類型若遺傳圖中無

8、上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性方面推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若遺傳圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占12，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；若遺傳圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者的差異較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。又分為以下三種情況：①若圖譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。②若圖譜中患者女性明顯多于男性，則

9、該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。③若圖譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳）。5、遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系（A）類型主要特點或病因舉例常染色體顯性連續(xù)遺傳、男女概率相等、近親婚配概率不變并指、軟骨發(fā)育不全常染色體隱性隔代遺傳、男女概率相等、近親婚配概率升高白化病、苯丙酮尿癥伴X顯性連續(xù)遺傳、概率男少女多、近親婚配概率不變抗VitD佝僂

10、病伴X隱性隔代遺傳、概率男多女少、近親婚配概率升高色盲、血友病伴Y遺傳連續(xù)遺傳、只由男性患者傳給全部的兒子毛耳單基因遺傳病母系遺傳病連續(xù)遺傳、只由女性患者傳給所有的子女Leber遺傳性視神經(jīng)病多基因遺傳病表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象、容易受環(huán)境影響唇裂、無腦兒常染色體病病因：染色體結(jié)構(gòu)數(shù)目變異貓叫綜合征（5號缺失）染色體病性染色體病病因：減數(shù)分離過程中性染色體分配異常特納氏綜合征（XO）6、遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法⑴先確定是顯性還是隱性

11、遺傳病遺傳圖中，若雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性遺傳病。（無中生有為隱形）遺傳圖中，若雙親都患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是顯性遺傳病。（有中生無為顯性）⑵判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳①隱性遺傳的判斷：在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體很容易區(qū)分開）。第一：在隱性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有病的，就一定是常染色體的隱性遺傳病。

12、第二：在隱性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的，就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。②顯性遺傳的判斷：第一：在顯性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，就一定是常染色體的顯性遺傳病。第二：在顯性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。綜上記口訣：無中生有為隱形有中生無為顯性。顯性看女患（女患的

13、）父子皆病是伴性，隱形看男患（男患的）母女皆病是伴性。⑶不能確定判斷類型若遺傳圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性方面推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若遺傳圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占12，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳?。蝗暨z傳圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者的差異較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。又分為以下三種情況：①若圖譜中患者男性明顯多