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1、2006屆高三生物系列課后練習(xí)題(11)2005.12.8120062006屆生物練習(xí)屆生物練習(xí)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核遺傳細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核遺傳2005128第一卷(選擇題,共70分時(shí)間:40分鐘)選擇題選擇題(52分)1有關(guān)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)遺傳的敘述,正確的是A細(xì)胞質(zhì)遺傳中,雜交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離B.母親色盲,兒子一定色盲,色盲屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳C遺傳物質(zhì)分別是DNA和RNAD胡蘿卜根組織培養(yǎng)的繁殖過程不遵循孟德爾遺傳定律2水稻的雄性可育(能產(chǎn)生可育
2、花粉)性狀由顯性基因A、B控制(水稻植株中有A、B或兩者之一為雄性可育)?,F(xiàn)有甲、乙、丙三種基因型不同的水稻,甲不含A、B基因,乙含有A、b基因,丙含有a、B基因,若甲與乙雜交得到的F1全部雄性可育,甲(♀)與丙(♂)雜交得到的F1全部雄性不育。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以確定這兩對(duì)基因存在部位是A兩者均存在于細(xì)胞核中B兩者均存在于細(xì)胞質(zhì)中C僅A、a基因位于細(xì)胞核中D僅B、b基因位于細(xì)胞核中3右圖為一高等雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂某時(shí)期結(jié)構(gòu)示意圖,已
3、知基因A位于1上,基因b位于2上,則該動(dòng)物體產(chǎn)生Ab配子的可能是①100%②50%③25%④12.5%A①B①②C①②③D①②③④4右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖,有關(guān)敘述不正確的是A該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病C10號(hào)個(gè)體為雜合體的幾率為23D若14與一患者婚配,所生兒子患病的幾率為13香豌豆中,只有當(dāng)A、B兩顯性基因共同存在時(shí)才開紅花。一株紅花植株與aaBb雜交,后代中有34開紅花;若讓此類紅花植
4、株自交,則其自交后代的紅花植株中,雜合體占A0B12C23D896右圖示正在進(jìn)行減數(shù)分裂的某動(dòng)物細(xì)胞,等位基因A和a位于染色體的位置(不考慮互換)可能是AA位于①上,a則可能位于⑤上BA位于⑤上,a位于⑦上C該細(xì)胞只有a,分別位于①和③上D該細(xì)胞只有A,分別位于②和⑥上7先天軟骨發(fā)育不全是人類的一種遺傳病。一對(duì)夫婦中男性患病、女性正常,所生子女中:所有的女兒均患病,所有兒子均正常。根據(jù)以上遺傳現(xiàn)象,可以確定該種病的遺傳方式最可能是A細(xì)胞
5、質(zhì)遺傳B常染色體顯性遺傳CX染色體隱性遺傳DX染色體顯性遺傳8我國科學(xué)家將鯽魚的單尾鰭基因轉(zhuǎn)移到雙尾鰭金魚的受精卵中,結(jié)果孵出的小魚一部分表現(xiàn)出單尾鰭性狀,某人希望弄清單尾鰭基因是存在于細(xì)胞核中,還是存在于細(xì)胞質(zhì)中,設(shè)計(jì)了以下2種實(shí)驗(yàn)方案:①以單尾鰭鯽魚為母本,雙尾鰭金魚為父本雜交;②以雙尾鰭金魚為母本,單尾鰭金魚為父本雜交。你認(rèn)為最可取的是A只需做①B只需做②C同時(shí)做①和②D均不可取9據(jù)調(diào)查,某學(xué)校的學(xué)生中某一相對(duì)性狀的各基因型比率為
6、122006屆高三生物系列課后練習(xí)題(11)2005.12.83別為354、112、341、108,“某植株”的基因型應(yīng)為A.RrBbB.rrBbC.RrbbD.RRbb18基因型為AaBbCcDd的個(gè)體自交(4對(duì)基因獨(dú)立遺傳,均為完全顯性與隱性)其后代中A.27種基因型,16種表現(xiàn)型B.81種基因型,16種表現(xiàn)型C.16種基因型,81種表現(xiàn)型D.81種基因型,24種表現(xiàn)型19基因型這AaBb(兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上)的小麥用
7、其花粉培養(yǎng)成幼苗用秋水仙素處理所有成體自交后代的表現(xiàn)型種類及比例為A.1種全部B.2種3:1C.4種1:1:1:1D.4種9:3:3:120對(duì)某種植物進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),后代有四種表現(xiàn)型,其數(shù)量分別是49、52、50、51,這株植物的基因型不可能是AMmNnPPBmmNnPpCMmNNppDMMNnPp21蘭眼(a)視覺正常的女人(她的父親是色盲)與褐眼(A)視覺正常的男人(他的母親為蘭眼)婚配,其子女中既是蘭眼又是色盲者的可能性是A12B1
8、4C18D.3822(接21題題干)其子女中只得一種病的可能性是A12B14C18D.3823將某雜合體(Aa)設(shè)為親代,讓其連續(xù)自交n代,從理論上推算,第n代中純合子比例A.12nB.1-12nC.(2n+l)2n+1D.(2n-1)2n+124具有4對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體間雜交(按照自由組合規(guī)律遺傳),在F2代中具有3個(gè)顯性性狀和1個(gè)隱性性狀的個(gè)體比率為A1256B108256C27256D5425625將基因型為AAbb的枝條作接穗,嫁
9、接到基因型為aaBB的砧木上,接穗成活后,進(jìn)行自花授粉,所結(jié)果實(shí)的基因型為AAAbbBaaBBCAaBbD以上三種基因型都有26一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常指,父母都會(huì)說話。已知短指(B)對(duì)正常指(b)是顯性;會(huì)說話(D)對(duì)聾啞(d)是顯性。問正常指聾啞人父母的基因型和正常指聾啞人是由哪種精子和卵子結(jié)合而來的A.父BBDd,母bbDD和Bd精子,bD卵子B.父BBDD,母bbDd和BD精子,bd卵子C.父BbDd,母bbD
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