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
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文檔簡介
1、腎上腺素對內(nèi)毒素致雄性大鼠炎癥性肝損害的保護作用,柴敏、姚淵、徐蓉、謝珊珊,前言:,我國肝炎發(fā)病率不斷呈上升趨勢,臨床上對于治療肝炎的新藥物的研究也在不斷發(fā)展,腎上腺素(EPI)作對于肝炎癥性損傷的保護作用在臨床上尚處于研發(fā)階段,有很大的臨床應用前景。本實驗利用內(nèi)毒素脂多糖(LPS)會造成小鼠肝臟炎癥性損傷,比較是否給予EPI的不同組小鼠間的肝臟是否形成炎癥性損傷及其損傷程度,不同劑量的EPI對肝臟的保護作用是否存在劑量關系。,實驗材料
2、與試劑,,實驗對象:50只SPF級SD大鼠(由××實驗室提供),實驗動物介紹:SD大鼠:由美國的Sprague & Dawley農(nóng)場的R.W.Dawley用雜合的雄性大鼠和Wistar雌性大鼠雜交后育成的一個白化封閉群大鼠。SPF級動物:機體內(nèi)無特定的微生物和寄生蟲存在的動物,但非特定的微生物和寄生蟲是容許存在的。一般指無傳染病的健康動物,是目前國外使用最廣泛的實驗動物。篩選標準:體重為200g左右的雄
3、性大鼠,實驗儀器與試劑,實驗儀器與器材:Beckman全自動生化分析儀CX-5型,靜脈注射器,剪刀,鑷子,自動分析天平,小試管,移液管實驗試劑:LPS(同一廠家生產(chǎn),同批號),EPI (同一廠家生產(chǎn),同批號),生理鹽水,標記染料(苦味酸,品紅),實驗動物分組及處理方式,,分組方法:分為5組,每組10只。采用完全隨機分組法。,1、編號:按動物體重從小到大編號并標記。2、取隨機數(shù):給每個編號一個隨機數(shù)(查隨機數(shù)表或從計算機獲得)。
4、3、確定組別:根據(jù)受試對象獲得的隨機數(shù)決定受試對象的組別。,處理方式:,第一組:為空白對照組,先靜脈注射生理鹽水6mg/kg,再靜脈點滴生理鹽水2.4ml/kg/h,持續(xù)6小時。第二組:為LPS組,先靜脈注射LPS 6mg/kg,再靜脈點滴生理鹽水2.4ml/kg/h,持續(xù)6小時。第三組:為EPI低劑量組,先靜脈注射LPS 6mg/kg,再靜脈點滴腎上腺素0.12μg/kg/min,持續(xù)6小時。第四組:為EPI中劑量組,先靜脈
5、注射LPS 6mg/kg,再靜脈點滴腎上腺素0.3μg/kg/min,持續(xù)6小時。第五組:為EPI高劑量組,先靜脈注射LPS 6mg/kg,再靜脈點滴腎上腺素0.6μg/kg/min,持續(xù)6小時。備注:對照組所用生理鹽水及其劑量為參考文獻所得。,實驗相關檢測指標的取樣及觀察,,,1、于LPS注射前、注射后兩小時采用內(nèi)眥靜脈取血法分別取適量血,檢測血清ALT、AST、TNFα、IL-1β和IL-10水平。2、于LPS注射后六小時斷
6、頭處死并取血,檢測血清ALT、AST、TNFα、IL-1β和IL-10水平。3、對實驗動物進行解剖,取肝臟,觀察其組織病理學改變。,結果的分析方法,,,1、比較第一組與第二組的各項指標:LPS是否對大鼠肝臟造成炎癥性損傷及其損傷程度。2、比較第二組與第三、四、五的各項指標:EPI對LPS造成的大鼠肝臟炎癥性損傷是否具有一定的保護作用。3、對第三、四、五組的各項指標進行比較:不同劑量的EPI對大鼠肝臟炎癥性損傷的保護作用是否存
7、在劑量關系。統(tǒng)計分析:采用SPSS軟件作各組間的方差分析比較其差異性。,參考文獻:,1、楊文敏,曾其毅《中國循證兒科雜志》2007年2卷四期 2、Bozkurt S, Ersoy E, Tekyn HE. The cytoprotective effect of iloprost against carbon tetrachloride induced hecrosis in rat liver[J]. Res Common M
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