常見繼發(fā)性高血壓的診斷與鑒別診斷

1、繼發(fā)性高血壓的診斷,河北大學附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科尹博英,高血壓,高血壓是一種以體循環(huán)動脈壓升高為主要特點，由多基因遺傳、環(huán)境及多種危險因素相互作用的全身性疾病。原發(fā)性高血壓 繼發(fā)性高血壓,,,95%,,5-10%,高血壓概述,高血壓患病率高、致殘率高、致死率高、是當今人類健康的最大的敵人。繼發(fā)性高血壓是高血壓疾病譜內(nèi)重要組成部分，是一類通過糾正其病因可以控制或治療的高血壓；一旦被明確病因,部分患者可治愈,即使不能治愈,通

2、過針對病因進行正確合理的治療,可減少繼發(fā)性高血壓的并發(fā)癥、致殘率、病死率。近年來,隨著診斷技術的不斷提高,對繼發(fā)性高血壓的檢出率較前明顯增加,遠遠超過以往認為的10%，如30%繼發(fā)性高血壓可能繼發(fā)于OSAS，原醛不再是罕見病，可能占到繼發(fā)性高血壓10%以上。,高血壓概述,高血壓患病率高、致殘率高、致死率高、是當今人類健康的最大的敵人。繼發(fā)性高血壓是高血壓疾病譜內(nèi)重要組成部分，是一類通過糾正其病因可以控制或治療的高血壓；一旦被明確病因

3、,部分患者可治愈,即使不能治愈,通過針對病因進行正確合理的治療,可減少繼發(fā)性高血壓的并發(fā)癥、致殘率、病死率。近年來,隨著診斷技術的不斷提高,對繼發(fā)性高血壓的檢出率較前明顯增加,遠遠超過以往認為的10%，如30%繼發(fā)性高血壓可能繼發(fā)于OSAS，原醛不再是罕見病，可能占到繼發(fā)性高血壓10%以上。,繼發(fā)性高血壓概述,繼發(fā)性高血壓(secondary hypertension)又稱癥狀性高血壓或明確原因的高血壓繼發(fā)性高血壓在高血壓人群中占5

4、%-10%，但隨著對高血壓發(fā)病機制研究的深入以及診斷技術的不斷提高，這比例正逐漸上升繼發(fā)性高血壓在難治性高血壓中所占比例較大，若能及時發(fā)現(xiàn)并治愈或糾正原發(fā)病，血壓可能亦隨之恢復正常。,6,繼發(fā)性高血壓的特點發(fā)病年齡小于30歲；或大于55歲新發(fā)的高血壓患者無家族史高血壓程度嚴重（達3級以上）；降壓效果差，不易控制。血壓升高伴肢體無力或麻痹（可周期性發(fā)作），或伴自發(fā)性低血鉀；夜尿增多，血尿、泡沫尿或有腎臟疾病史或兩腎不等大；陣

5、發(fā)性高血壓，發(fā)作時伴頭痛、心悸、皮膚蒼白及多汗等；下肢血壓明顯低于上肢，雙側上肢血壓相差20mmHg以上、股動脈等搏動減弱或不能觸及；短時間出現(xiàn)蛋白尿夜間打鼾、呼吸暫停者急進性和惡性高血壓：病程進展迅速、靶器官損害嚴重,繼發(fā)性高血壓特點,發(fā)病年齡20mmHg、下肢血壓明顯低于上肢、股動脈等搏動減弱或不能觸及；⑤頸部或腹部聞及粗糙的血管雜音；⑥血尿、蛋白尿；⑦嚴重低血鉀；⑧睡眠呼吸暫停綜合癥降壓藥物療效差、血壓難于控制急進性和

6、惡性高血壓：病程進展迅速、靶器官損害嚴重,繼發(fā)性高血壓病因,腎性高血壓腎實質(zhì)病變腎血管病變腎腫瘤內(nèi)分泌性高血壓：原發(fā)性醛固酮增多癥庫欣綜合征嗜鉻細胞瘤甲狀腺和甲狀旁腺疾病 心血管病變：,主動脈瓣關閉不全主動脈縮窄多發(fā)性大動脈炎動靜脈瘺其他：睡眠呼吸暫停綜合征藥物顱內(nèi)疾病妊高征,常見繼發(fā)性高血壓,腎實質(zhì)性和腎血管性高血壓睡眠呼吸暫停綜合征原發(fā)性醛固酮增多癥庫欣綜合征嗜鉻細胞瘤,1、腎實質(zhì)性高血壓病

7、因,急性和慢性腎小球腎炎慢性腎盂腎炎多囊腎、馬蹄腎、腎發(fā)育不良腎結核、腎結石、腎腫瘤,結締組織疾病所致腎臟病變糖尿病腎病腎淀粉樣變放射性腎炎創(chuàng)傷性腎損害泌尿道阻塞所致腎臟病變,腎實質(zhì)性高血壓,病史：鏈球菌等細菌或病毒感染、發(fā)熱、水腫、血尿；腎小球腎炎病史、反復水腫；反復尿路感染史檢驗：尿常規(guī)分析、腎功能、中段尿培養(yǎng)B超：靜脈腎盂造影：急性腎小球腎炎不顯影，慢性腎小球腎炎造影劑排泄延遲、雙側腎影縮小，慢性腎盂腎炎顯示

8、出腎盂與腎臟的瘢痕與攣縮腎活檢,病理和發(fā)病機制,腎實質(zhì)性高血壓： 腎實質(zhì)病變病理解剖特點：腎小球玻璃樣變性，間質(zhì)組織和結締組織增生、腎小管萎縮和腎細小動脈狹窄。,病理和發(fā)病機制,腎實質(zhì)性高血壓的發(fā)生主要是由于腎單位大量丟失，導致水鈉潴留和細胞外容量增加，以及腎臟RAAS激活與排鈉激素減少。高血壓又進一步升高腎小球內(nèi)囊壓力，形成惡性循環(huán)，加重腎臟病變,病理和發(fā)病機制,除了惡性高血壓，原發(fā)性高血壓很少出現(xiàn)明顯蛋白尿，血尿罕見。腎

9、功能減退首先從腎小管濃縮功能開始，腎小球濾過功能仍可長期保持正?；蛟鰪姟Ｖ钡阶詈箅A段才有腎小球濾過降低，血肌酐上升；腎實質(zhì)性高血壓往往在發(fā)現(xiàn)血壓升高時已經(jīng)有蛋白尿、血尿和貧血，腎小球濾過功能減退，肌酐清除率下降。如果條件允許，腎穿刺組織學檢查有助于確立診斷。,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),,以上病變造成腎缺血缺氧，分泌多種升高血壓的因子,腎實質(zhì)性高血壓,原發(fā)性高血壓伴腎臟損害的鑒別,2、腎血管性高血壓,各種病因導致單側或雙側腎動脈

10、主干和分支狹窄引起血流動力學嚴重障礙常見原因動脈粥樣硬化大動脈炎纖維肌性發(fā)育不良,腎血管性高血壓,發(fā)病機制：腎動脈狹窄導致腎臟缺血， 激活RAAS,腎血管性高血壓的臨床特征,腎血管性高血壓,診斷線索：臨床表現(xiàn)為迅速進展或突然加重的高血壓應疑 及本病多有舒張壓中、重度升高上腹部或背部肋脊角可聞及雜音靜脈腎盂造影、多普勒超聲、放射核素腎圖有助于診斷腎動脈造影可明確診斷,腎動脈狹窄,腎動脈狹窄診斷線索①血壓升高

11、或雙腎大小明顯不對稱；②上腹部或腎區(qū)聽到雜音。③主動脈或周圍動脈有粥樣硬化，下肢有癥狀的動脈粥樣硬化狹窄，此類患者15%~25%伴有腎動脈狹窄。④用ACEI腎功迅速惡化。,21,腎血管性高血壓,治療： 經(jīng)皮腎動脈成形術 手術治療：血運重建；腎移植；腎切除 雙側腎動脈狹窄、腎功能已受損或非狹窄側腎功能較差的患者禁用ACEI或ARB,缺血性腎病,由于腎臟缺血導致的腎功能損害稱為缺血性腎病缺血性腎病常由雙側腎動脈狹窄造成缺血性

12、腎病常難以與原發(fā)性高血壓或原發(fā)性腎臟疾病導致的腎衰竭相鑒別, 但其鑒別極其重要,缺血性腎病的臨床診斷線索,3、原發(fā)性醛固酮增多癥,由于腎上腺皮質(zhì)病變致醛固酮分泌增多，引起潴鈉排鉀，體液容量擴張而抑制了腎素-血管緊張素系統(tǒng)，屬于不依賴腎素-血管緊張素的鹽皮質(zhì)激素過多癥病因 醛固酮瘤 特發(fā)性醛固酮增多癥 醛固酮癌 糖皮質(zhì)激素可抑制性醛固酮增多,原發(fā)性醛固酮增多癥,原發(fā)

13、性醛固酮增多癥（簡稱原醛）：通常為單側腎上腺腺瘤，也有雙側腎上腺增生者。凡未用利尿劑治療的高血壓而有低血鉀和血漿腎素活性低，應做腎上腺CT或MRI。但也有原醛無低血鉀或無高血壓者。,原發(fā)性醛固酮增多癥,診斷： 多數(shù)患者長期低血鉀，有無力、周期性麻痹、煩渴、多尿等癥，血壓輕、中度升高 實驗室檢查低血鉀、高血鈉、代堿，血漿腎素活性降低，血尿醛固酮增多（醛固酮/腎素） 超聲、放射性核素、CT可確定病變性質(zhì)和部位。

14、 治療：首選手術治療，術后仍需降壓治療，宜選擇螺內(nèi)酯和長效鈣拮抗劑。,原醛流行病學,低血鉀的發(fā)生率既往認為低血鉀是診斷原醛的必備條件新證據(jù)顯示：1、僅在9%-37%原醛病人中存在低血鉀2、血鉀＜3.5mmol/L，在醛固酮瘤（APA）中占50%，在特醛癥（IHA）中占17%,原發(fā)性醛固酮增多癥,臨床表現(xiàn) 高血壓 神經(jīng)肌肉功能障礙陣發(fā)性肌無力和麻痹陣發(fā)性手足搐搦及肌肉痙攣 失鉀性腎病及腎盂腎炎

15、 心臟表現(xiàn)基礎檢查：低血鉀、高血鈉、堿血癥、尿鉀高,篩查人群,高血壓病人，符合以下任一條件：高血壓2級以上（SBP＞160或DBP ＞100）難治性高血壓，服用3種或以上降壓藥物仍未能控制血壓在目標水平自發(fā)性或利尿藥誘發(fā)的低血鉀腎上腺偶發(fā)瘤家族史：早發(fā)高血壓或腦血管意外（＜40歲）；一級親屬患有原醛癥,24小時尿鈉鉀測定 低血鉀伴不適當尿鉀排出增多,血K 25 mmol; 血K 20 mmol; 當血K<

16、; 2.0～２.5 mmol/L時，可立即給予氨體舒通 進行診斷性治療； 嚴重低血K時應避免不加用氨體舒通而直接補鉀； 血鉀正常時測定尿鉀無意義。,原發(fā)性醛固酮增多癥-影像學,腎上腺B超：腎上腺CT 腎上腺占位病變，多為左側，直徑1～２cm（醛固酮瘤） 雙側腎上腺增生，有時伴結節(jié)（特醛癥）腎上腺MRI,腎上腺B超,對于直徑大于1.3cm的醛固酮瘤可以顯示難以將直徑較小的腺瘤和特發(fā)性腎上腺增生鑒別,

17、MRI,MRI也可用于醛固酮瘤的定位診斷；有人認為MRI對醛固酮瘤檢出的敏感性較CT高，但特異性較CT低。,4、睡眠呼吸暫停綜合征,該綜合征較常見, 表現(xiàn)為睡眠中上呼吸道反復發(fā)生的機械性阻塞, 因夜間缺氧的存在, 交感神經(jīng)興奮, RAAS激活，氧化應激增加等導致血壓升高OSAS患者約半數(shù)伴有高血壓睡眠呼吸暫停綜合征患者常有打鼾、肥胖、嗜睡、早晨頭痛及夜尿等表現(xiàn)確定診斷需做睡眠呼吸監(jiān)測,5、皮質(zhì)醇增多癥,發(fā)病機制： 腎上腺皮質(zhì)

18、增生分泌過多的糖皮質(zhì)激素所致。臨床特點： 高血壓、滿月臉、水牛背、向心性肥胖等。診斷： 實驗室：24小時尿17羥或17酮類固醇增高。 腎上腺超聲、CT。治療：手術。,Cushing綜合征,庫欣綜合癥是各種病因造成腎上腺分泌過多的糖皮質(zhì)激素所造成的病癥的總稱，根據(jù)是否依賴ACTH分為兩大類。其中最多見的是ACTH分泌亢進所引起的臨床類型。Cushing?。捍贵w多為微腺瘤，少數(shù)為大腺瘤，垂體分泌ACTH過多，導致腎上腺皮質(zhì)

19、增生。,Cushing綜合征的臨床特點,血壓中重度升高 滿月臉、向心性肥胖、多血質(zhì)、水牛肩、皮膚菲薄、紫紋、痤瘡、瘀斑、毛發(fā)增多、色素沉著 CT示腎上腺占位病變，直徑2～3 cm，或增生，或垂體腫瘤,正常人皮質(zhì)醇分泌的晝夜節(jié)律：早晨4～10am最高，逐漸下降，下午4 pm左右有一小峰，下降至午夜最低午夜時垂體和下丘腦對皮質(zhì)激素的反饋抑制敏感性最高皮質(zhì)醇增多癥的病人由于長期高皮質(zhì)醇血癥，下丘腦及垂體對血中皮質(zhì)醇的反應閾值提高,皮質(zhì)

20、醇分泌的節(jié)律特點,不同病因Cushing綜合癥鑒別,6、嗜鉻細胞瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)及其他部位的嗜鉻組織持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂10%規(guī)則：10%在腎上腺外（主要分布于腹膜后腹主動脈前，左右腰椎旁間隙）10%呈惡性10%為家族性10%出現(xiàn)于兒童10%瘤體在雙側10%為多發(fā)性,嗜鉻細胞瘤,腎上腺髓質(zhì)腫瘤，較罕見,對陣發(fā)性高血壓患者常需考慮鑒別此病。由于腎上腺

21、髓質(zhì)腫瘤持續(xù)或脈沖式釋放過多的兒茶酚胺(CA)引起面白、頭痛、怕熱、消瘦、心動過速、腹痛腹瀉等, 部分患者伴糖尿病或糖耐量減低。約1 /2為持續(xù)性高血壓, 1 /2為陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓陣發(fā)性加重,常伴眼底病變并舒張壓(DBP) > 130 mmHg,表現(xiàn)為急進型高血壓診斷主要依靠血、尿CA測定,超過正常值2倍以上才有意義。常需反復測定,尤其陣發(fā)性血壓升高時應立即排空膀胱,留24 h尿測CA?？嘈尤仕酼MA是CA代謝產(chǎn)物，

22、敏感性低于CA.,嗜鉻細胞瘤的臨床特點,陣發(fā)性血壓顯著升高，或持續(xù)性血壓升高陣發(fā)性加重 高血壓與低血壓交替發(fā)生 伴明顯交感神經(jīng)興奮癥狀：頭痛、心悸、大汗三聯(lián)癥 體型多消瘦 CT顯示腎上腺占位病變，多位于右側，直徑3～5cm以上,6H表現(xiàn)： Hypertension(高血壓) Headache(頭痛) Heart consciousness(心悸) Hypermetabolism(高代謝狀態(tài)) Hypergl

23、ycemia(高血糖) Hyperhidrosis(多汗),嗜鉻細胞瘤重點篩查人群：,高血壓的年輕人高血壓患者合并非典型心肌梗死，腦血管事件，心律失常，腎衰；無法解釋的體重下降癲癇發(fā)作直立性低血壓無法解釋的休克嗜鉻細胞瘤或甲狀腺髓樣癌家族史高血糖心肌病變,血壓顯著不穩(wěn)定 嗜鉻細胞瘤家族史 在以下情況下休克或血壓升高麻醉或外科手術誘導期 分娩有創(chuàng)檢查過程抗高血壓藥物 腎上腺腫物的放射性證據(jù)

24、,嗜鉻細胞瘤的相關檢查,24小時尿VMA×2次血、尿甲氧基腎上腺素(MN)、甲氧基去甲腎上腺素(NMN) 發(fā)作期間2小時尿VMA/Cr比值 胰高糖素激發(fā)試驗 立其丁阻滯試驗,,,,正常人24 h尿VMA ：9.6～49.5 μmol 嗜鉻細胞瘤患者一般超過正常上限2倍以上,24小時尿VMA,嗜鉻細胞瘤影像學檢查,腎上腺B 超：腫瘤>1cm者，檢出陽性率較高腎上腺CT：90% 腫瘤可定位 MRI：可檢出 1～

25、2cm腎上腺腫瘤,可顯示腫瘤與周圍組織的關系，有助于鑒別嗜鉻細胞瘤與腎上腺皮質(zhì)腫瘤，有助于了解腫瘤的良惡性、周圍組織侵犯情況 131I-MIBG造影：131I間位碘芐甲基胍可被瘤體特異性攝取、濃集；適用于轉移性、復發(fā)性或腎上腺外腫瘤 PET-CT,小結,繼發(fā)性高血壓是我們經(jīng)常要面臨的臨床問題我們要掌握提示繼發(fā)性高血壓的線索，有選擇地對患者進行篩查要熟悉各種繼發(fā)性高血壓的基本診斷思路，有目的地通過?？凭殭z查加以確診和排除這樣，