2010cb945400-干細(xì)胞向生殖細(xì)胞誘導(dǎo)分化的調(diào)控機(jī)理及應(yīng)用性研究

1、項(xiàng)目名稱：干細(xì)胞向生殖細(xì)胞誘導(dǎo)分化的調(diào)控機(jī)理干細(xì)胞向生殖細(xì)胞誘導(dǎo)分化的調(diào)控機(jī)理及應(yīng)用性研究及應(yīng)用性研究首席科學(xué)家：松陽洲松陽洲中山大學(xué)中山大學(xué)起止年限：20102010年1月20142014年8月依托部門：教育部教育部二、預(yù)期目標(biāo)總體目體目標(biāo)本項(xiàng)目以研究誘導(dǎo)分化技術(shù)、蛋白調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、減數(shù)分裂機(jī)理及農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物培育為主線，緊密圍繞以上3個(gè)擬解決的關(guān)鍵科學(xué)問題。在建立的多種技術(shù)平臺(tái)的基礎(chǔ)上，確立以PGC關(guān)鍵調(diào)控元為中心的信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，篩選控制

2、PGC基因表達(dá)的關(guān)鍵因子。系統(tǒng)地分析精原干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞之間特異性差異，闡明雄性生殖細(xì)胞中誘導(dǎo)減數(shù)分裂的分子機(jī)制。同時(shí)，建立體外誘導(dǎo)培養(yǎng)功能性生殖細(xì)胞的技術(shù)體系，以小鼠為主要研究對(duì)象，嘗試應(yīng)用干細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的生殖細(xì)胞來培育優(yōu)化動(dòng)物，最終確立我國(guó)在這一極富競(jìng)爭(zhēng)性的前沿探索領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。五年五年預(yù)期目期目標(biāo)1，發(fā)展基于干細(xì)胞學(xué)和生殖細(xì)胞學(xué)研究的一整套方法和綜合技術(shù)平臺(tái)。2，建立以PGC關(guān)鍵調(diào)控元為中心的較為完整的信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，篩選出控制

3、PGC基因表達(dá)的幾個(gè)關(guān)鍵因子。3，明確端粒蛋白以及端粒酶在干細(xì)胞向PGC誘導(dǎo)過程中的作用機(jī)理，并揭示組蛋白修飾的動(dòng)態(tài)過程和不同修飾與PGC發(fā)育之間的相互關(guān)系。4，明確精原干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞之間的基因表達(dá)差異，確定36個(gè)差異表達(dá)基因。5，闡明雄性生殖細(xì)胞中誘導(dǎo)減數(shù)分裂的分子機(jī)制。6，建立一整套誘導(dǎo)PGC生成的培養(yǎng)體系。7，建立13個(gè)體外培養(yǎng)生長(zhǎng)狀況良好、表達(dá)干細(xì)胞標(biāo)記的牛ES細(xì)胞系，初步闡明牛干細(xì)胞自我更新和分化的可能途徑。8，力爭(zhēng)建立牛