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文檔簡介
1、鎳是生命必需的微量元素,了解水體中鎳(Ⅱ)的含量和分布對環(huán)境科學、海洋化學和生物地球化學的研究具有重要意義。目前國內(nèi)外測定水體中痕量鎳(Ⅱ)的分析方法大多需要對樣品進行預處理,操作步驟繁瑣,條件苛刻,分析成本較高,而能夠直接用來測定海水中鎳(Ⅱ)的文獻相對較少。
催化動力學光度法因其具有靈敏度高、檢出限低、操作簡單、儀器價廉等優(yōu)點而得到迅速發(fā)展。因此,根據(jù)催化動力學原理研究測定鎳(Ⅱ)的新的反應體系及反應機理,建立高靈敏度
2、和高選擇性、能用于淡水及海水中鎳(Ⅱ)的測定的分析方法是非常有意義的。
本論文首先對催化動力學原理測定痕量鎳(Ⅱ)單組分的分析方法進行了研究,并將所建分析方法應用到淡水和海水中鎳(Ⅱ)的測定,同時測定了催化反應的動力學參數(shù)。在此基礎上,還建立了能同時測定鐵(Ⅲ)和鎳(Ⅱ)雙組分的CPA矩陣-催化動力學分析方法,并將該方法應用于淡水體系的測定。
本文的主要研究結果如下:
1建立了一種測定痕量鎳(Ⅱ
3、)單組分的催化動力學分析方法。反應體系以RAWL為指示劑,KIO4為氧化劑。通過正交實驗和單因素實驗,確定分析條件為:CRAWL=5×10-5mol·L-1, pH=2.00, CK1O4=2×10-5mol·L-1,f=10.0min,T=25.0℃。所建方法的相對標準偏差為0.52%~2.49%,檢出限為1.70ng·mL-1,線性范圍為0~60.0ng·mL-1。干擾離子實驗表明:大多數(shù)陰陽離子在此條件下對測定結果無明顯的干擾。對
4、自來水和黃河水中鎳(Ⅱ)的測定結果的相對標準偏差為0.43%~1.28%,回收率為98.0%~101.3%。該方法具有高精密度、低檢出限、線性范圍寬的特點,與現(xiàn)有的催化動力學分析方法相比較,可在室溫下進行且操作簡單。
2得到催化反應的動力學方程為:表觀反應活化能Ea=39.97 kJ·mol-1;表觀反應速率常數(shù)K'=0.0131min-1。
3發(fā)現(xiàn)該方法應用于海水介質時,有與淡水體系明顯不同的現(xiàn)象。對此現(xiàn)象
5、提出了根據(jù)標準加入法的校正方法,并對青島11個站點表層海水中鎳(Ⅱ)的含量進行了測定,得到了青島近海表層海水的鎳(Ⅱ)的水平分布趨勢。
4研究了CPA矩陣-催化動力學的分析方法,并將其用于淡水體系中痕量鎳(Ⅱ)和鐵(Ⅲ)雙組分的同時測定。在確定的分析測定條件下,鐵(Ⅲ)和鎳(Ⅱ)的線性范圍分別為0~70ng·mL-1、0~60ng·mL-1。方法的相對標準偏差為0.37%~2.32%,對鐵(Ⅲ)和鎳(Ⅱ)質量濃度分別在5~
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