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1、轉基因種子檢測試紙的使用步驟轉基因種子檢測試紙的使用步驟一、轉基因種子檢測試紙簡介概述:一、轉基因種子檢測試紙簡介概述:轉基因技術是將人工分離和修飾過的基因導入到生物體基因組中,由于導入基因的表達,引起生物體的性狀的可遺傳的修修飾。我們現(xiàn)在說的Bt轉基因,事實上就是cry轉基因。1981年,科學家提純了BT蛋白質并命名為cry,隨后克隆出cry的基因。Cry對部分昆蟲具有毒性,BT轉基因主要用于提高作物的抗蟲性。BT蛋白在人體中能夠蓄積
2、,其長期毒性不能低估。BT蛋白可以與哺乳動物的腸粘膜細胞發(fā)生結合,在高濃度的時候,可能會對哺乳動物造成毒性。BT蛋白具有抑制機體的免疫功能和造血功能,引起自身免疫性疾病等潛在危險。托普云農(nóng)Bt轉基因CryAbAc快速測卡應用雙抗體夾心免疫層析的原理,在涌動過程中,樣本中的抗原在先膠體金標記的抗體A結合,繼而與檢測線上特異性單克隆抗體B的結合形成雙抗體夾心復合物。如果樣本中抗原含量大于限量,檢測線顯紅色,結果為陽性;反之,檢測線不顯色,結
3、果為陰性。托普云農(nóng)轉基因種子檢測試紙適用于葉組織及玉米、棉花等作物的種子的檢測。葉、苗、種子樣品的檢測必須磨碎后用緩沖液或水稀釋。為了獲得最佳的結果,不同的樣品應用不同比例的水進行稀釋。托普云農(nóng)Cry1Ab1Ac轉基因種子檢測試紙本產(chǎn)品用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉基因BtCry1Ab1Ac,靈敏度為1%,整個檢測過程只需要1015分鐘,適用于各類企業(yè)及檢測機構。轉基因BtCry1Ab1Ac轉基因種子檢測試紙應用雙抗體夾心免疫層
4、析的原理,樣本中的抗原在側向移動的過程中與膠體金標記的特異性單克三隆抗體1結合,形成抗原抗體復合物,繼續(xù)向前方流動和NC膜檢測線上特異性單克隆抗體2的結合形成雙抗體夾心復合物。如果樣本中轉基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于1%,檢測線(T線)顯紅色,結果為陽性;反之,檢測線(T線)不顯色,結果為陰性。二、托普云農(nóng)轉基因種子檢測試紙樣品處理:二、托普云農(nóng)轉基因種子檢測試紙樣品處理:1、測試前請完整閱讀使用說明書,并將試紙和待檢樣本溶液恢復至常
5、溫。2、從包裝袋中取出試紙后請盡快使用;3、將試紙插入提取管中,開始計時;4、結果應在1015分鐘內讀取,其他時間判讀無效;四、轉基因種子檢測試紙結果判斷:四、轉基因種子檢測試紙結果判斷:1、陰性(-):C線顯色,T線不顯色(測試線,靠近加樣孔一端);2、陽性(+):C線顯色,T線顯色肉眼可見(測試線,靠近加樣孔一端),3、無效:未出現(xiàn)C線,可能操作不當或試紙已失效。在此情況下,應再次仔細閱讀說明書,并用新的試紙重新測試。五、轉基因種子
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