牛乳蛋白質(zhì)檢測試紙的研制.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、牛乳蛋白質(zhì)含量是評價(jià)牛乳品質(zhì)的一個重要指標(biāo),在巨大經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)使下,摻假兌水現(xiàn)象時有發(fā)生。牛乳增重?fù)剿畬?dǎo)致蛋白質(zhì)含量降低,國家標(biāo)準(zhǔn)凱氏定氮法檢測的是所有含氮類物質(zhì),其中包括非蛋白類物質(zhì)。為掩蓋摻偽,不法商販添加尿素、銨鹽、三聚氰胺等非蛋白氮類物質(zhì)來蒙混過關(guān)。因此,一種經(jīng)濟(jì)快速的蛋白質(zhì)測定方法的建立顯得尤為重要。蛋白質(zhì)含量的檢測方法主要有凱氏定氮法、光度法、色譜法、電泳法、滴定法等方法,但都存在有一定缺陷,主要問題有:或操作復(fù)雜,儀器設(shè)備

2、昂貴,成本高;或檢測靈敏度低;或無法辨別非蛋白氮類物質(zhì);或檢測耗時長,需要專業(yè)人員。試紙法將化學(xué)反應(yīng)由試管里轉(zhuǎn)移到試紙上進(jìn)行,隨著適用于試紙法檢測的微型儀器的出現(xiàn),試紙的半定量檢測逐漸轉(zhuǎn)化為精確的定量分析。因此,攜帶方便、操作簡單的蛋白質(zhì)檢測試紙的研發(fā)具有重要的意義,配以便攜式檢測儀器還可以滿足定量檢測的需要。
  本研究通過對比福林-酚試劑法、雙縮脲法、考馬斯亮藍(lán)三種方法檢測蛋白質(zhì)的線性范圍、精密度、相關(guān)性、靈敏度、準(zhǔn)確度等指標(biāo)

3、,綜合考慮牛乳樣品特性,確定利用雙縮脲原理進(jìn)行試紙的制作。應(yīng)用光電測色儀檢測試紙顏色,以顯色效果為指標(biāo)進(jìn)行試紙制備條件及使用條件的優(yōu)化,最終采用中厚度吸水紙為試紙制作載體,浸泡液為3倍雙縮脲標(biāo)準(zhǔn)試劑濃度,添加2%的Tween80,0.5%的無水乙醇,2%的聚乙烯吡咯烷酮,浸泡10min,60℃烘干30 min。使用時將試紙浸入牛乳樣品2s后25℃條件下反應(yīng)6 min,進(jìn)行檢測。應(yīng)用試紙測定相同濃度乳白蛋白、酪蛋白、乳清蛋白、大豆分離蛋白

4、溶液,反光值無明顯差異,可見蛋白質(zhì)種類不同對檢測結(jié)果無顯著影響,故選取酪蛋白配制系列濃度樣品,得蛋白質(zhì)含量與反光值的標(biāo)準(zhǔn)曲線,并對試紙法進(jìn)行評價(jià):相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.71~4.78%之間,回收率在94~99%之間。通過對巴氏殺菌乳、乳粉、UHT乳、生乳等不同乳樣品進(jìn)行檢測,測得結(jié)果與國標(biāo)法無顯著差異。4℃密封保存3個月依舊可以正常使用,試紙穩(wěn)定性有待提高。制備的試紙具有操作簡單、方便攜帶、檢測速度快等優(yōu)點(diǎn),配以自制的便攜式光電測

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論