食品中鋁元素檢測試紙的研制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鋁元素并非人體所必需的微量元素,食品添加劑以及水處理劑的廣泛應(yīng)用,使得鋁元素在水中、油炸面制品以及焙烤食品中的含量增加。鋁元素在體內(nèi)中是長期累積的,它的毒理作用是緩慢的,很難被發(fā)覺的。在細(xì)胞內(nèi),鋁元素能與多種酶類物質(zhì)結(jié)合,對體內(nèi)的生化反應(yīng)產(chǎn)生影響,對細(xì)胞的代謝也會(huì)產(chǎn)生影響,從而致使一些功能障礙。對神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、人體骨髂以及肝肺等都有毒害作用,從而威脅人體的健康。因此,如何快速、準(zhǔn)確的檢測食品中的鋁有著很關(guān)鍵的價(jià)值性。
  檢

2、測鋁的方法有光度法、石墨爐原子吸收法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、動(dòng)力學(xué)分析法、電位分析法、色譜法等。其中光度法是最常用的方法。本研究對二甲酚橙分光光度法,鉻黑T分光光度法,苯芴酮分光光度法,水楊基熒光酮分光光度法,鉻天青S分光光度法這五種方法來做比較。通過對比每種檢測方法的檢測限、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),最終確定為水楊基熒光酮分光光度法為最佳。
  本研究以水楊基熒光酮分光光度法為依據(jù)制備鋁檢測試紙。以經(jīng)緩滲預(yù)處理的定量分析

3、濾紙為試紙載體,試紙浸泡液中水楊基熒光酮的濃度為0.030g/L、十六烷基三甲基溴化銨的濃度為0.10g/L、檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液用量46%為最適條件。
  本研究成功建立了用于食品中鋁檢測的試紙法,并對試紙法進(jìn)行了方法的評價(jià),本法的最低檢出限為0.05mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.66~4.78%之間;回收率在94.0~98.0%之間。試驗(yàn)篩選出待測樣品最適前處理方法,結(jié)果為水樣可直接檢測;茶葉中鍋元素可用HCl提取;

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