ct增強(qiáng)鑒別肺結(jié)節(jié)性質(zhì)ppt課件_第1頁
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文檔簡介

1、CT增強(qiáng)鑒別肺結(jié)節(jié)性質(zhì),1,討論四個問題:             第一個問題:惡性腫瘤、炎性結(jié)節(jié)和結(jié)核及其他肺良性結(jié)節(jié)強(qiáng)化的峰值(PH)最大幅度。        第二個問題:惡性腫瘤、炎性結(jié)節(jié)和結(jié)核及其他肺良性結(jié)節(jié)強(qiáng)化的峰值(PH

2、)到達(dá)的時(shí)間。       第三個問題:惡性腫瘤、炎性結(jié)節(jié)和結(jié)核及其他肺良性結(jié)節(jié)強(qiáng)化的時(shí)間增強(qiáng)曲線。             第四個問題:肺惡性腫瘤及炎性結(jié)節(jié)強(qiáng)化程度的模式。,2,(圖示一肺腺癌結(jié)節(jié),呈橢圓形,其最大經(jīng)2.1公分,邊

3、緣有分葉。左上圖是平掃,CT值22.10HU;右上圖是增強(qiáng)后35秒,CT值58.05HU;左下圖是增強(qiáng)后75秒,CT值62.39HU;右下圖為增強(qiáng)后135秒,CT值28.11HU.        PH:40.29HU),3,,,鱗癌的環(huán)狀強(qiáng)化,4,(上圖:為一炎性結(jié)節(jié)。增強(qiáng)前CT值44HU;注入造影劑后19秒CT值55.2HU;注入造影劑85秒后

4、CT值79.3HU.下圖:也系一炎性結(jié)節(jié)。平掃值CT39.7HU;動脈早期增強(qiáng)值CT118.3HU;90秒鐘后達(dá)峰值,CT值131HU;強(qiáng)化值91.7HU.),5,,,(錯構(gòu)瘤患者,女性,51歲。因體檢就診。整個掃描過程沒有強(qiáng)化。平掃的周邊可見弧形鈣化 ),6,,,(本例系一39歲女性患者,輕微咳嗽。病理結(jié)果為良性腫瘤。左上肺為平掃,右上肺為增強(qiáng)動脈期,左下為靜脈期,右下為延遲后掃描。此病變的強(qiáng)化峰值始終小于20HU,從圖片

5、上看,整個病變過程僅有輕微強(qiáng)化。),7,(結(jié)核瘤,平掃密度均勻,增強(qiáng)后呈環(huán)形強(qiáng)化,而且幅度不大。),8,從上述圖中,我們發(fā)現(xiàn):腫瘤和炎性結(jié)節(jié)有明顯的強(qiáng)化;良性結(jié)節(jié)和結(jié)核強(qiáng)化不明顯;在肺錯構(gòu)瘤,一般無強(qiáng)化。惡性腫瘤和炎性假瘤強(qiáng)化強(qiáng)化原因是炎性假瘤使小動脈擴(kuò)張、肺癌使腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生血管生成因子誘發(fā)新生血管,所以兩者均可強(qiáng)化。這也就是用增強(qiáng)來鑒別肺結(jié)節(jié)的一個原因。 但是怎樣鑒別腫瘤和炎性結(jié)節(jié),在大量的病例中,有人做了大量統(tǒng)計(jì),認(rèn)

6、為:炎性腫塊重度強(qiáng)化,CT值增高60HU以上;在肺癌中度強(qiáng)化,CT值增高在20~60HU之間;肺結(jié)核強(qiáng)化程度比較差,CT值增高一般小于20HU;某些良性結(jié)節(jié)如錯構(gòu)瘤不強(qiáng)化。這就是用增強(qiáng)來判斷肺結(jié)節(jié)性質(zhì)的理由。但是這些數(shù)據(jù)是一個統(tǒng)計(jì)結(jié)果。從上邊的病例中我們也發(fā)現(xiàn)腫瘤和炎性結(jié)節(jié)強(qiáng)化峰值常常交錯和重疊,尤其是在形態(tài)上看起來像腫瘤,而強(qiáng)化峰值又和腫瘤交錯或重疊的時(shí)侯,能不能通過強(qiáng)化來鑒別腫瘤的病變性質(zhì)?有人對此進(jìn)行研究,并得出結(jié)論,認(rèn)為腫瘤強(qiáng)化

7、峰值較炎性假瘤來得晚。,9,這一病例,有人這樣來分析:看到的四幅圖象為增強(qiáng)前后基本位于同層面的圖象,病灶呈輕度不均的淺淡片狀強(qiáng)化,周圍比中央明顯,主動脈造影劑密度很高,顯示掃描的時(shí)期較早,結(jié)合病變的形態(tài)考慮 肺癌。經(jīng)病理證實(shí)本例系鱗腺癌,10,為什么腫瘤的強(qiáng)化峰值比炎性結(jié)節(jié)來得晚呢? 因?yàn)椴∽兊脑缙诟淖兣c單位組織的血流量有關(guān),而晚期改變則與組織間質(zhì)外間隙有關(guān)。炎癥時(shí)小動脈擴(kuò)張,微循環(huán)加速,造成血流量增加,因此早期

8、有明顯的改變,強(qiáng)化明顯;而肺癌中有大量的病理血管形成網(wǎng)、湖、池,血管的通透性增加,導(dǎo)致血粘,血流淤滯,細(xì)胞間隙增大,明顯強(qiáng)化主要發(fā)生在強(qiáng)化后期。因此,惡性肺結(jié)節(jié)和炎性假瘤可以通過峰值到達(dá)的時(shí)間來鑒別。,11,,,(本圖示為一炎性結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)直徑1.3cm,邊緣光滑。左上圖是平掃,CT值3.20HU;右上圖是增強(qiáng)后35秒,CT值72.16HU;左下圖是增強(qiáng)后75秒,CT值126.54HU;右下圖為增強(qiáng)后135秒,CT值92.20HU.

9、60;     PH:123.34HU),12,這個炎性假瘤的強(qiáng)化峰值時(shí)間延遲了。急性炎癥早期可出現(xiàn)暫時(shí)性血管痙攣,但持續(xù)時(shí)間很短,在幾分鐘之內(nèi),接著小動脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張,血流量增加,組織分解使細(xì)胞內(nèi)K離子溢出到細(xì)胞外,K/Ca離子比例增高,致血管通透性增加;另外炎性組織水腫使靜脈受壓,回流受阻,致對比劑在細(xì)胞外液滯留時(shí)間延長,因而急性炎癥時(shí)注射對比劑后可出現(xiàn)明顯增強(qiáng)效應(yīng),持續(xù)時(shí)間延長。

10、,13,可以影響強(qiáng)化的峰值時(shí)間的因素,肺結(jié)節(jié)血管外間隙的多少以及注射對比劑的流率等因素。因?yàn)榉谓Y(jié)節(jié)血管外間隙組織液較多,對比劑充分分布于血管外間隙的時(shí)間就會延長,也即峰值時(shí)間到來的就會晚。而注射對比劑的流率慢時(shí),不僅會延長到達(dá)強(qiáng)化峰值的時(shí)間,還會增加峰值時(shí)血管外對比劑的比例。當(dāng)對比劑注射后1~2分鐘,大多數(shù)對比劑分子血管外間隙,這樣血管內(nèi)的對比劑和病灶組織對比劑的濃度比例下降,不利于對比劑向病灶組織的擴(kuò)散 。,14,時(shí)間強(qiáng)化曲線(TDC

11、),時(shí)間強(qiáng)化曲線不過份強(qiáng)調(diào)峰值的大小和峰值到達(dá)的時(shí)間,它強(qiáng)調(diào)結(jié)節(jié)在整個強(qiáng)化過程中的變化趨勢。 惡性腫物在某個時(shí)間到達(dá)峰值后,持續(xù)一段時(shí)間,隨后緩慢降落,稱為臺階型; 炎性結(jié)節(jié)到達(dá)峰值后,隨即降落,稱為山峰型; 其他良性結(jié)節(jié)以及結(jié)核球輕度增高后,一直變化不明顯,稱為平坦型。,15,在炎性結(jié)節(jié)的形成過程中,肺動脈水平上的肺終末小動脈發(fā)生彌漫性血栓,血供直接來源于支氣管動脈。對比劑是通過相對直的、結(jié)構(gòu)正常

12、的血管進(jìn)入血管間質(zhì),進(jìn)入血管周圍間質(zhì)的對比劑因淋巴管的通暢加快了引流,所以炎性結(jié)節(jié)時(shí)間密度曲線在達(dá)峰值后下降較為迅速。 相反,肺癌的血供豐富,來源于支氣管動脈,不僅支氣管動脈的大小、數(shù)目增加20~30%,而且發(fā)生了擴(kuò)張、扭曲、膨脹等改變,加上淋巴管引流減少,甚至缺失,使對比劑滯留的時(shí)間較長。另外,腫瘤新生血管分化不成熟,分部紊亂,基底膜不完整,內(nèi)皮細(xì)胞間隙較大,管壁通透性較高,都有利于大分子對比劑漏入細(xì)胞間隙,再加上肺癌

13、血管呈池狀擴(kuò)張,利于對比劑在血管內(nèi)滯留。所以,周圍型肺癌在增強(qiáng)后較迅速達(dá)到的峰值然后緩慢回落。,16,肺部結(jié)節(jié)的各種強(qiáng)化模式,即使都是惡性腫瘤,模式也可以表現(xiàn)不同。也就是強(qiáng)化模式的多樣性。 強(qiáng)化模式比較復(fù)雜,約70%的惡性腫瘤表現(xiàn)為均勻強(qiáng)化,但部分可表現(xiàn)為不均勻強(qiáng)化,隨著時(shí)間的推移逐漸會趨于均勻強(qiáng)化。30%為周圍強(qiáng)化; 炎性結(jié)節(jié)80%表現(xiàn)為周圍強(qiáng)化,表現(xiàn)為均勻強(qiáng)化和不均勻強(qiáng)化的各為10%。 良性結(jié)節(jié)9

14、0%表現(xiàn)為無強(qiáng)化或包膜狀強(qiáng)化,極少數(shù)表現(xiàn)為輕度均勻強(qiáng)化。 這和肺部結(jié)節(jié)的病理有很大關(guān)系:,17,惡性腫瘤的均勻強(qiáng)化多見于腺癌。腺癌瘤巢分布均勻,其間的纖維間隔相互聯(lián)結(jié)成網(wǎng)狀,其內(nèi)可見豐富的小血管結(jié)構(gòu),瘤實(shí)質(zhì)無明顯壞死或壞死灶極小,因此表現(xiàn)為CT上的均勻強(qiáng)化。不均勻強(qiáng)化見于兩種情況:一種是強(qiáng)化后結(jié)節(jié)內(nèi)可見斑片狀低密度區(qū),一種是增強(qiáng)后結(jié)節(jié)內(nèi)出現(xiàn)點(diǎn)、條狀更高密度影。前者多為鱗癌,是腫瘤血管大小分布不均勻,無血管分布的地方出現(xiàn)壞死所致

15、;后者則常見于腺癌、活動性結(jié)核球和炎性結(jié)節(jié)。這是由于瘤組織內(nèi)強(qiáng)化明顯的區(qū)域有較粗大迂曲的小血管結(jié)構(gòu)。 周圍強(qiáng)化則主要見于結(jié)核球,也見于部分炎性結(jié)節(jié)和個別肺癌。在結(jié)核球,其中央主要是干酪組織,因而不被強(qiáng)化,而周邊因?yàn)槭歉谎芾w維組織所以出現(xiàn)強(qiáng)化。炎性結(jié)節(jié)和個別腫瘤中央壞死不出現(xiàn)強(qiáng)化,周邊強(qiáng)化在炎性結(jié)節(jié)和結(jié)核球一樣,是富血管的纖維組織,在腫瘤則是沒有壞死的腫瘤組織。 包膜樣強(qiáng)化大多是結(jié)核球,也見于錯構(gòu)瘤。,18

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