醫(yī)院用藥管理制度

1、紅河州第四人民醫(yī)院紅河州第四人民醫(yī)院醫(yī)院用藥管理制度醫(yī)院用藥管理制度一、總則（一）醫(yī)院用藥管理必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度。（二）本院藥事管理組織為藥事管理與藥物治療學委員會，按其章程、職責和工作制度行使職能。（三）本制度包括醫(yī)院

2、基本用藥供應(yīng)目錄管理、新藥申請程序、藥品供應(yīng)管理和藥品價格管理。二、基本用藥供應(yīng)目錄管理（一）按照國家有關(guān)法律法規(guī)及本院用藥實際，藥事管理與藥物治療學委員會制定、批準本院基本用藥供應(yīng)目錄，并按照新藥引進和藥品淘汰定期增減目錄。（二）藥劑科負責醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄的編制，并根據(jù)藥事管理與藥物治療學委員會的決定及時增減基本用藥供應(yīng)目錄中的藥物品種。（三）藥劑科采購和配備的藥品應(yīng)與醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄中藥品相一致。（四）如果醫(yī)療急救、突發(fā)事件

3、或特殊需要使用基本用藥供應(yīng)目錄以外的一次性購入的藥品，臨床醫(yī)師申請?zhí)顚憽凹碧匦杷幤飞暾垼ㄈ┧幨鹿芾砼c藥物治療學委員會對批準購入的新藥，組織醫(yī)學和藥學專家編寫臨床應(yīng)用的資料和注意事項，及時發(fā)放給醫(yī)師和各護理單元。（四）藥事管理與藥物治療學委員會批準購入的新藥，在開始使用的半年內(nèi)由提出申請的臨床專業(yè)科室及時反饋藥品的臨床療效、不良反應(yīng)等，報藥事管理與藥物治療學委員會。（五）被否決的新藥申請，須隔6個月后方可再次提出申請。四、藥品供應(yīng)管理（

4、一）藥庫采購藥品以藥事管理與藥物治療學委員會審核制定的“醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”為依據(jù)，按藥品采購管理制度執(zhí)行。（二）新藥的引進和采購由藥事管理與藥物治療學委員會統(tǒng)一管理，并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（三）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和易燃易爆等危險性藥品，嚴格按國家有關(guān)法律法規(guī)采購、驗收、儲存保管、調(diào)劑和使用。（四）藥庫應(yīng)建立藥品入庫驗收管理制度，憑實物和原始單據(jù)登記入帳，做到收發(fā)有據(jù)，賬物相符。每月底將當月藥品發(fā)票交計財部