膿毒癥講課ppt課件

1、膿毒癥,-------早期識別，規(guī)范治療,1. 概述,膿毒癥是創(chuàng)傷、燒傷、休克、感染等臨床急危重患者的嚴重并發(fā)癥之一，也是誘發(fā)膿毒性休克、多器官功能障礙綜合征的重要原因。其來勢兇、進展速、病死高，早期均表現(xiàn)為心率增快，體溫升高，血壓偏低，血象高，呼吸頻率加快，尿量減少等，易被臨床忽視，延誤治療時機，使病情加重而死亡。,2.關(guān)注和重視膿毒癥,2.1 發(fā)病率高 全球1800萬/Y, 發(fā)病率3‰。占ICU病人的10-30%。每年增長1.5-

2、9.0%（國外）；原因：人口老齡化及新生兒↑；有創(chuàng)操作↑；生命支持技術(shù)提高；高危手術(shù)↑；抗生素耐藥菌↑；免疫缺陷患者↑；社區(qū)和醫(yī)院獲得性感染↑；對該病認識提高。2.2 死亡率高 30-70%,常發(fā)展為MODS→MOF→死亡，高于AMI及某些癌癥等。2.3 治療難度大 膿毒癥休克治療的國際性指南雖經(jīng)2001、2004、2008三次修改，仍未定型，很多方法尚未形成共識，有效的手段和藥物較少。2.4 治療費用高 美國：平均$2

3、2100/人；中國：$502-11390/人。,全身炎癥反應(yīng)綜合征（SIRS）,符合2個或2個以上條件： 1）T >38ºC or 90 beats/min 3） R>20 breaths/min or PaCO210%,,膿毒癥（Sepsis） — 感染 + 全身炎癥反應(yīng)綜合征 嚴重膿毒癥(Severe Sepsis) — 膿毒癥 + 急性器官功能不全 膿毒性休

4、克（Septic shock） — 膿毒癥 + 液體復(fù)蘇難以糾正的低血壓,2012年治療指南的更新,自2002年以來，全世界開始了轟轟烈烈的“拯救膿毒癥運動”，2004年由SCCM等11個學(xué)會共同制定的嚴重膿毒癥和膿毒性休克治療指南公布，并于2008年和2012年分別對指南內(nèi)容進行了更新。,6. 實施步驟和方法,分兩個階段6小時復(fù)蘇集束化治療；24小時管理集束化治療。,7. 6h復(fù)蘇集束化治療,血乳酸測定；抗生素

5、使用前留取病原學(xué)標本；急診3h內(nèi)，ICU1小時內(nèi)開始廣譜的抗生素治療；EGDT (early goal-directed therapy，目標導(dǎo)向性治療),2001年由River 提出，大大降低了膿毒癥的病死率。,8. 24h管理集束化治療,膿毒癥診斷后24h完成的治療，包括：小劑量糖皮質(zhì)激素應(yīng)用,HC200～300mg/d×7d,應(yīng)用于液體復(fù)蘇后仍需升壓的患者；強化胰島素治療，控制血糖≤8.33mmol/L(150m

6、g/dl)；重組人活化蛋白C (r h APC)的應(yīng)用，為內(nèi)源性抗凝物質(zhì)，可促纖溶，抗栓，抗炎，48h內(nèi)應(yīng)用，持續(xù)96h，缺點為價昂，出血；MV者限制平臺壓，ARDS通氣三大策略：小潮氣量(6ml/kg、限制氣道壓力≤30cmH2O)，允許高碳酸血癥(pH≮7.2)，肺復(fù)張。,,1.1 復(fù)蘇集束化方案（sepsis Resuscitation bundle）復(fù)蘇集束化方案要求在3h內(nèi)完成，包括血乳酸的測定，在使用抗生素前留取培養(yǎng)標

7、本，1h內(nèi)靜脈使用廣譜抗生素，在低血壓和／或血乳酸>4mmol/L時，1h內(nèi)啟動液體復(fù)蘇，初始液體復(fù)蘇量>1000ml或至少30ml/kg晶體液，液體復(fù)蘇中可進行容量負荷試驗，監(jiān)測指標包括脈壓、心排血量（CO）、動脈壓及心率的變化。,,2012指南中血乳酸的地位有所提高，要求3h內(nèi)監(jiān)測，并強調(diào)盡快使血乳酸降至正常。近年來循征醫(yī)學(xué)證據(jù)表明，血乳酸及乳酸清除率與膿毒癥患者預(yù)后關(guān)系密切，并且較中心靜脈血氧飽和度（ScvO2）容易監(jiān)

8、測，作為復(fù)蘇目標的依從性更好。,,1.2 膿毒性休克集束化方案（septic shock bundle）膿毒性休克集束化方案要求在6h內(nèi)完成，包括初始液體復(fù)蘇后仍存在低血壓者應(yīng)使用血管活性藥物維持平均動脈壓（MAP）>65mmHg；持續(xù)低血壓者，和／或初始血乳酸>4mmol/L者，需中心靜脈壓（CVP）>8mmHg，ScvO2>70%[15]。,,.2 復(fù)蘇液體的選擇多年來液體選擇爭議不斷，目前有大樣本RCT

9、研究顯示羥乙基淀粉（HES）與腎功能惡化、需要透析的風(fēng)險升高相關(guān)，2012年指南建議早期液體復(fù)蘇首選晶體液，也可以考慮使用白蛋白。不推薦使用分子量＞ 200kDa和/或取代級＞ 0.4的羥乙基淀粉酶，即不推薦使用賀斯。,,.3 血管活性藥物2012年更新指南中對于血管活性藥物的使用做了重大調(diào)整：去甲腎上腺素成為唯一的一線用藥，多巴胺正式“淡出”一線。指南對多巴胺的使用進行了嚴格限制：心律失常風(fēng)險小、存在低心排或慢心率的患者使用。嚴重膿

10、毒癥和膿毒性休克繼發(fā)的心功能障礙繼續(xù)受到高度關(guān)注，多巴酚丁胺的應(yīng)用指征被進一步明確為心臟充盈壓升高并低心排或血容量充足和MAP達標時仍有低灌注征象。此外，血管加壓素的地位由上次指南中的“中立”到本次指南可作為去甲腎上腺素的聯(lián)合用藥或后續(xù)替代。,,4 血糖控制血糖升高及血糖波動均與膿毒癥患者預(yù)后相關(guān)[19]，2012指南中建議對膿毒癥患者制定可行的程序化血糖管理策略，當(dāng)連續(xù)2次血糖測定>10mmol/L時開始使用胰島素，目標血糖為

11、≤10mmol/L，治療起始每1－2h監(jiān)測血糖，穩(wěn)定后每4h監(jiān)測，盡可能減少血糖波動，并強調(diào)毛細血管血糖值可能高于動脈血或血漿血糖值，出現(xiàn)低血糖時尤需警惕。,,5 糖皮質(zhì)激素2012指南對糖皮質(zhì)激素的使用更加謹慎，建議膿毒癥不伴有休克或經(jīng)充分復(fù)蘇休克糾正的患者不使用糖皮質(zhì)激素，一旦休克糾正并撤離血管活性藥物應(yīng)及時停用[20]，不建議應(yīng)用ACTH刺激試驗評價膿毒癥患者皮質(zhì)功能[21]，也不建議同時加用氟氫可的松。,,6 抗菌藥物的使用