hlif轉(zhuǎn)基因飼養(yǎng)層細(xì)胞對臍血cd3439;造血干祖細(xì)胞增殖和分化的影響

1、蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文hLIF轉(zhuǎn)基因飼養(yǎng)層細(xì)胞對臍血CD34造血干/祖細(xì)胞增殖和分化的影響姓名：井瑩瑩申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：免疫學(xué)指導(dǎo)教師：繆競誠;楊吉成20090501h L I F 轉(zhuǎn)基因飼養(yǎng)層細(xì)胞對臍血C D 3 4 + 造血千，祖細(xì)胞增殖和分化的影響 中文摘要C X C R 4 和C D 5 4 表達(dá)量分別為5 7 ．2 ％、5 9 ．8 ％，繼續(xù)培養(yǎng)2 8 d 后，細(xì)胞總數(shù)擴(kuò)增了3 5 6 ．9 5 - 4 - 0 ．8 7

2、倍，其中C D 3 4 + 細(xì)胞的數(shù)量出現(xiàn)了動態(tài)變化，在0 ～1 4 d 能維持較高水平，最高可擴(kuò)增5 2 ．1 1 + 1 ．1 3 倍，以后逐漸降低，共培養(yǎng)2 8 d 時(shí)，C D 3 4 + 細(xì)胞數(shù)量仍比共培養(yǎng)前有較大升高，可擴(kuò)增1 3 ．9 2 士0 ．8 5 。將擴(kuò)增后的造血細(xì)胞移植輻射損傷S C I D 小鼠后，可明顯提高小鼠存活率，4 周內(nèi)小鼠骨髓中不僅可觀察到C F D A S E熒光標(biāo)記的細(xì)胞，而且經(jīng)R T - P C

3、R 法鑒定后，還可檢測到表達(dá)A l u 人源基因的人臍血造血?dú)w巢細(xì)胞。結(jié)論：成功建立了逆轉(zhuǎn)錄病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)h L I F 基因飼養(yǎng)層細(xì)胞和A d ．h L I F 轉(zhuǎn)基因飼養(yǎng)層細(xì)胞，不僅體外可以有效的擴(kuò)增C D 3 4 + 造血干／祖細(xì)胞，并延緩其分化，而且擴(kuò)增的C D 3 4 + 細(xì)胞對輻射損傷S C I D 小鼠具有一定的造血恢復(fù)功能。關(guān)鍵詞：人白血病抑制因子：逆轉(zhuǎn)錄病毒載體；腺病毒載體；造血干／祖細(xì)胞：S C I D 小鼠I I