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文檔簡介
1、本文以白鰱魚為原料提取魚皮明膠,并對魚皮的基本成分進(jìn)行分析,其中粗蛋白的含量占干物質(zhì)含量的87%,表明白鰱魚皮是一種提取明膠的良好來源。以提取的魚皮明膠為載體,采用單凝聚法和乳化交聯(lián)法制備包埋維生素D2的明膠微球,并對微球的理化性質(zhì)、體外釋放和穩(wěn)定性進(jìn)行研究。
首先,采用單凝聚法制備空白明膠微球(未包埋維生素D2,D-GMS),通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化得到最佳制備工藝為:明膠濃度3%、凝聚劑濃度5%、乳化溫度50℃、攪拌速
2、度1000r/min,此時明膠微球的平均粒徑為45.62μm。在最佳工藝條件下,以芯壁比(維生素D2與明膠質(zhì)量比)15∶1(mg/g)制得的維生素D2明膠微球(D-VD2-GMS)的載藥量和包埋率最大,分別為9.49mg/g和64.25%,此時維生素D2明膠微球的平均粒徑為47.39μm。
其次,采用乳化交聯(lián)法制備維生素D2明膠微球(R-VD2-GMS),在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用正交試驗(yàn)得到最佳制備工藝為:明膠濃度12%、乳
3、化劑用量1.5%、水油比1∶3、芯壁比20∶1(mg/g),在此條件下,維生素D2明膠微球的載藥量為15.74 mg/g,包埋率為80.28%,平均粒徑為11.58μm。
最后,對D-VD2-GMS和R-VD2-GMS的理化性質(zhì)、體外釋放及穩(wěn)定性進(jìn)行研究。結(jié)果表明,D-VD2-GMS和R-VD2-GMS均呈規(guī)整球形,分散性良好,兩者溶脹度分別為316%和353%。DSC、FT-IR和XRD測定結(jié)果均表明維生素D2被包埋在明膠微
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