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文檔簡介
1、本論文的主要內(nèi)容包括以下幾個方面:
1.闡述了手性藥物拆分的意義,手性固定相的分類,其中著重介紹了蛋白質類手性固定相,并對高效前沿分析法進行了介紹。
2.利用三聚氯氰活化的氨丙基硅膠與白蛋白(人血清白蛋白或牛血清白蛋白)反應,快速而經(jīng)濟地制得白蛋白類手性固定相。在反相模式下,將該手性固定相用于色氨酸的拆分,探討了流動相pH值、柱溫、有機修飾劑的種類及含量等對手性拆分的影響,并利用高效前沿分析法對色譜保留機理進行了初步
2、探討。
3.以γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)為偶聯(lián)劑,合成了β-環(huán)糊精鍵合手性固定相,然后以三聚氯氰為交聯(lián)劑,將β-環(huán)糊精鍵合手性固定相與白蛋白(人血清白蛋白或牛血清白蛋白)進行連接,合成復合手性固定相。采用β-環(huán)糊精/牛血清白蛋白手性固定相拆分華法令,達到基本分離,在拆分過程中發(fā)現(xiàn)華法令的特殊化學轉變過程,并結合其他分析檢測方法進行探討。采用β-環(huán)糊精/人血清白蛋白手性固定相拆分色氨酸,探討了流動相pH值、
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