原子轉(zhuǎn)移自由基聚合合成UV可交聯(lián)型聚酰亞胺及其性能研究.pdf

1、光敏聚酰亞胺除了具備機械強度高、良好的熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性、耐輻射、電絕緣性、阻燃性、低介電常數(shù)等優(yōu)異性能之外還兼具感光性能。本文以側(cè)基為氯甲基的聚酰亞胺作為大分子引發(fā)劑,引發(fā)光敏性酯化查爾酮單體進行 ATRP聚合,設(shè)計合成一系列UV可交聯(lián)型接枝聚酰亞胺。
　　利用Claisen-Schmidt縮合反應(yīng),以NaOH為催化劑合成4-羥基查爾酮(HSPK),并與甲基丙烯酰氯進行取代反應(yīng),合成適用于 ATRP反應(yīng)的單體酯化查爾酮MSPK

2、。HSPK和MSPK結(jié)構(gòu)經(jīng)FT-IR、1HNMR和UV-Vis進行表征。
　　以PI為原料,氯甲基甲醚為氯甲基化試劑,SnCl4為催化劑,通過氯甲基化反應(yīng)在PI側(cè)鏈引入活性基團氯甲基CH2Cl,通過改變氯甲基甲醚加入量和反應(yīng)時間控制CMPI的氯甲化率,合成氯甲基化率為50％和95%的兩種CMPI,作為ATRP反應(yīng)的大分子引發(fā)劑。兩種聚合物的結(jié)構(gòu)通過1H NMR,FT-IR進行表征。
　　以50%、95%CMPI作為大分子引發(fā)

3、劑,以CuCl和bpy作為催化劑,引發(fā)MSPK發(fā)生ATRP反應(yīng),合成側(cè)鏈上含有查爾酮結(jié)構(gòu)的光敏性接枝聚酰亞胺PI-gPMSPK,并探討引發(fā)劑、配位劑、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對ATRP聚合的影響,通過FT-IR、1HNMR對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進行表征。該ATRP反應(yīng)最適催化體系為CuCl/bpy,最適反應(yīng)溫度為100℃,單體轉(zhuǎn)化率隨氯甲基化率的增大和反應(yīng)時間增長而增大。該ATRP反應(yīng)呈一級動力學反應(yīng),分子量隨轉(zhuǎn)化率呈線性增長,具有活性聚合的特征。