原子轉移自由基聚合合成UV可交聯型聚酰亞胺及其性能研究.pdf

1、光敏聚酰亞胺除了具備機械強度高、良好的熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性、耐輻射、電絕緣性、阻燃性、低介電常數等優(yōu)異性能之外還兼具感光性能。本文以側基為氯甲基的聚酰亞胺作為大分子引發(fā)劑,引發(fā)光敏性酯化查爾酮單體進行 ATRP聚合,設計合成一系列UV可交聯型接枝聚酰亞胺。
　　利用Claisen-Schmidt縮合反應,以NaOH為催化劑合成4-羥基查爾酮(HSPK),并與甲基丙烯酰氯進行取代反應,合成適用于 ATRP反應的單體酯化查爾酮MSPK

2、。HSPK和MSPK結構經FT-IR、1HNMR和UV-Vis進行表征。
　　以PI為原料,氯甲基甲醚為氯甲基化試劑,SnCl4為催化劑,通過氯甲基化反應在PI側鏈引入活性基團氯甲基CH2Cl,通過改變氯甲基甲醚加入量和反應時間控制CMPI的氯甲化率,合成氯甲基化率為50％和95%的兩種CMPI,作為ATRP反應的大分子引發(fā)劑。兩種聚合物的結構通過1H NMR,FT-IR進行表征。
　　以50%、95%CMPI作為大分子引發(fā)

3、劑,以CuCl和bpy作為催化劑,引發(fā)MSPK發(fā)生ATRP反應,合成側鏈上含有查爾酮結構的光敏性接枝聚酰亞胺PI-gPMSPK,并探討引發(fā)劑、配位劑、反應溫度和反應時間對ATRP聚合的影響,通過FT-IR、1HNMR對產物的結構進行表征。該ATRP反應最適催化體系為CuCl/bpy,最適反應溫度為100℃,單體轉化率隨氯甲基化率的增大和反應時間增長而增大。該ATRP反應呈一級動力學反應,分子量隨轉化率呈線性增長,具有活性聚合的特征。