鎳-海泡石催化劑的制備及其在對氨基苯甲酸合成中的應用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩58頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、該文對海泡石的超細化、活化處理、表面修飾、負載金屬鎳的方法及負載型鎳/海泡石催化劑用于對氨基苯甲酸的合成進行了實驗研究.首先采用了超細化、酸浸泡等一系列處理方法,進一步改善海泡石的表面結構,從處理后的海泡石SEM照片可以看出,海泡石的自然狀態(tài)發(fā)生了較大的改變,由原來粗大的聚集束轉變?yōu)榧毿〉睦w維束.但是這種處理方法使海泡石表面由于酸蝕作用而變得較為粗糙,使負載金屬粒子時粒徑的可控性降低,導致小顆粒金屬粒子比例增加.為此,在不顯著改變海泡石

2、外比表面積的前提下,對海泡石纖維束進行了表面修飾.隨后,采用硅酸鹽對海泡石表面進行修飾,較為詳細地研究了溫度、時間、濃度等實驗條件對纖維束表面上硅酸鹽晶體生長的影響.實驗結果表明濃度和溫度是影響水熱反應效果的主要因素,而反應時間處于次要地位.從被修飾的海泡石纖維表面形態(tài)角度考慮,均勻而致密的硅酸鈉表面包裹狀態(tài)是進一步獲得理想金屬鹽類結晶包覆的前提條件和基礎.該文還利用經(jīng)表面修飾的海泡石作為載體,采用水熱-還原法制備鎳/海泡石催化劑.水熱

3、過程對復合催化劑的影響因素很多,主要有溶液濃度、晶化時間、晶化溫度、還原溫度等,產(chǎn)物催化性能指標是以上各因素綜合作用的結果.實驗結果表明,控制較長的碳酸鎳水熱晶化時間,對獲得良好的催化劑中間產(chǎn)物是非常必要的,12~24h的水熱時間對于碳酸鹽在海泡石上的沉積較為適宜;金屬粒子的粒徑可以通過控制還原溫度的方式加以調(diào)節(jié).最后該文選擇了以對硝基甲苯為原料,以鎳/海泡石為催化劑對藥物中間體對氨基苯甲酸合成工藝進行了研究.實驗結果表明較優(yōu)的工藝條件

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論