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1、本文以2,6-取代的烷基苯酚類化合物為原料,以鹵代烷為溶劑,以高錳酸鉀為氧化劑制備了一系列聯(lián)苯醌化合物,并對(duì)其提純方法和光電性能進(jìn)行了研究。 以2,6-二叔丁基苯酚合成了3,3’,5,5’-四叔丁基聯(lián)苯醌,得到最佳反應(yīng)條件:反應(yīng)物濃度12.5%,KMnO4與反應(yīng)物摩爾比為5:1,反應(yīng)溫度為46℃,收率為96.23%。以2,6-二甲基苯酚和2,6-二叔丁基苯酚合成了3,5-二甲基-3’,5’-二叔丁基聯(lián)苯醌(DMDB-1),得到最
2、佳反應(yīng)條件:反應(yīng)時(shí)間3小時(shí),反應(yīng)溫度52℃,KMnO4粒度高于120目,收率為90.01%。以2-甲基-6-叔丁基苯酚合成了3,3’-二甲基-5,5’-二叔丁基聯(lián)苯醌(DMDB-2),得到最佳反應(yīng)條件:反應(yīng)時(shí)間3.25小時(shí),反應(yīng)溫度為51℃,KMnO4粒度120目,收率89.91%。建立了以上三種化合物光導(dǎo)級(jí)的提純方法,并通過熔點(diǎn)、UV、IR、MS和元素分析對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)。 以合成化合物為電子傳輸材料,分別制備正電性和
3、雙極性光導(dǎo)器件,并對(duì)器件的光電性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:對(duì)稱型聯(lián)苯醌不適宜單獨(dú)作為電子傳輸材料制備光導(dǎo)器件。但當(dāng)DMDB-1和DMDB-2與其復(fù)配時(shí),若3,3’,5,5’-四叔丁基聯(lián)苯醌質(zhì)量含量不超過50%,器件光電性能得到很好的改善。分別測(cè)試得到光電性能數(shù)據(jù)為:Vmax=260V,△V=40V,Vr=25V,E1/2=1.01x·s;Vmax=524V,△V=20V,Vr=10V,E1/2=1.01x·s。 不對(duì)稱型聯(lián)苯醌單獨(dú)
4、作為電子傳輸材料顯示了良好的電子傳輸性能。當(dāng)其與樹脂比例為0.4-0.6時(shí),分別測(cè)試DMDB-1和DMDB-2得到光電性能數(shù)掘?yàn)椋篤max=340V,△V=20V,Vr=80V,E1/2=1.61x·s;Vmax=840V,△V=40V,Vr=180V,E1/2=2.671x·s。且DMDB-2單獨(dú)作為電子傳輸材料,具有更優(yōu)良的電子傳輸性能。 不對(duì)稱型聯(lián)苯醌與空穴傳輸材料m-TPD復(fù)配制備的雙極性光導(dǎo)器件,表現(xiàn)出了良好的負(fù)充電性
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