α,α-二芳基烯丙醇與芳香醛的加成重排反應(yīng).pdf

1、1,4-二羰基化合物普遍存在于自然界中，在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域是一種十分有價(jià)值的化合物。特別的是，1,4-二羰基是合成五元雜環(huán)類(lèi)化合物的重要結(jié)構(gòu)單元，如呋喃、噻吩、吡咯和環(huán)戊烯酮等。本論文主要探究了α,α-二芳基烯丙醇和苯甲醛在無(wú)金屬催化條件下經(jīng)過(guò)氧化重排反應(yīng)得到1,4-二羰基化合物，研究結(jié)果如下：
　　1.本文以α,α-二芳基烯丙醇為底物，TBPB(過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯)為綠色的氧化劑，以便宜易得的苯甲醛作為?；噭妆綖榉?/p>

2、應(yīng)溶劑，在120℃下反應(yīng)24小時(shí)，得到1,4-二羰基化合物，產(chǎn)率高達(dá)94％。該課題的新穎之處在于無(wú)需底物的修飾、沒(méi)有強(qiáng)酸強(qiáng)堿的參與，具有操作簡(jiǎn)單、高效、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，并且沒(méi)有多余的副產(chǎn)物，原子經(jīng)濟(jì)效應(yīng)突出。此處為圖片
　　2.為了闡明反應(yīng)機(jī)理，設(shè)計(jì)了對(duì)比試驗(yàn)，結(jié)果顯示：α,α-二芳基烯丙醇和苯甲醛在不加入 TBPB的標(biāo)準(zhǔn)條件下反應(yīng)時(shí)，沒(méi)有檢測(cè)到相應(yīng)目標(biāo)產(chǎn)物的存在，說(shuō)明TBPB對(duì)反應(yīng)的順利進(jìn)行起著關(guān)鍵性作用。并在標(biāo)準(zhǔn)條件下，向反應(yīng)