穩(wěn)定二烷基錫烯的氧化加成反應(yīng).pdf

1、錫烯化學(xué)在元素有機(jī)化學(xué)學(xué)科中是一個(gè)新的研究領(lǐng)域。錫烯（R2Sn:）類化合物中錫原子在形成新的化學(xué)鍵時(shí)，其分子軌道遵循SP2雜化，分子結(jié)構(gòu)中除了形成兩個(gè)新的化學(xué)鍵外，還有一組孤電子和一個(gè)空的p電子軌道。烷基錫烯（R2Sn:）化合物既具有Lewis酸性，又有Lewis堿型，屬于兩親性的化合物。既能發(fā)生親核反應(yīng)，也可以進(jìn)行親電反應(yīng)。近年來，隨著對錫烯化學(xué)研究的深入，化學(xué)家們不僅分離出各種類型的錫烯化合物，如二胺基錫烯、二烷基錫烯、碳氮雜錫烯等

2、，還系統(tǒng)研究了不同結(jié)構(gòu)錫烯類化合物的物理性質(zhì)及其化學(xué)反應(yīng)性的差異。研究發(fā)現(xiàn)錫烯類化合物能參與多種化學(xué)反應(yīng)，例如；插入，加成，聚合等，并能通過不同的反應(yīng)制備各類有機(jī)錫化合物。近年來，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用?；u代）硅烷可以作為?；噭┯糜谟袡C(jī)合成反應(yīng)。盡管酰基錫烷烴在有機(jī)合成化學(xué)中的潛力已經(jīng)通過理論和實(shí)踐證明，同時(shí)，由于相對較弱的錫-碳鍵（相對于硅-碳鍵），?；a烷有可能在有機(jī)合成領(lǐng)域有著潛在的應(yīng)用前景。但是，?；a烷的種類很少，其合成方法有限

3、，嚴(yán)重制約著?；a烷化學(xué)的發(fā)展。因此，利用穩(wěn)定二烷基錫烯多樣的反應(yīng)活性，開展二烷基錫烯與各種酰氯的反應(yīng)，合成?；a烷化合物，并對?；a類化合物的反應(yīng)性進(jìn)行研究。通過這些工作，開發(fā)一條合成酰基錫類化合物的新方法，并探討其形成機(jī)制及反應(yīng)活性。在此工作的基礎(chǔ)上，并探究穩(wěn)定的二烷基錫烯與丙炔酸酯，丙炔酸二酯，以及炔酮的加成反應(yīng)。通過這些實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步探究了二烷基錫烯的反應(yīng)活性。
　　本論文研究內(nèi)容主要包括以下三部分：
　　1、探究了二

4、烷基錫烯與不同類型的酰氯的反應(yīng)：實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)二烷基錫烯與芳香族酰氯，大位阻的酰氯進(jìn)行碳-氯鍵的插入反應(yīng)，生成?；a烷化合物；二烷基錫烯與強(qiáng)酸性的脂肪族酰氯如乙酰氯，丙酰氯反應(yīng)，得不到酰基錫類化合物，而是生成四價(jià)的二氯錫烷。通過質(zhì)譜，1HNMR,13CNMR,119SnNMR核磁等譜圖的表征，進(jìn)一步確定了各類酰基錫烷類化合的結(jié)構(gòu)。并對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
　　2、穩(wěn)定的二烷基錫烯與酸酐的反應(yīng)：二烷基錫烯與酸酐進(jìn)行碳-氧鍵的插入