富勒烯與胺類化合物的反應(yīng)研究.pdf

1、自1985年首次發(fā)現(xiàn)富勒烯以來(lái)，在富勒烯家族中，尤其是[60]富勒烯，由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)，使得它在催化，生物醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域展現(xiàn)出極為廣闊的應(yīng)用前景。通過(guò)對(duì)富勒烯球面進(jìn)行化學(xué)修飾以制備不同結(jié)構(gòu)類型的富勒烯衍生物，并研究它們的物理、化學(xué)性質(zhì)以及生物活性是富勒烯化學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容。在各種富勒烯化學(xué)反應(yīng)中，自由基加成反應(yīng)是最早研究的一類反應(yīng)，目前依然是制備富勒烯衍生物重要手段。本論文主要是圍繞探索新型富勒烯化學(xué)修飾方法展開(kāi)的，研究

2、了高價(jià)碘試劑和銅試劑引發(fā)的自由基對(duì)C60的加成反應(yīng)，主要工作包括如下：
　　1.研究了在高價(jià)碘試劑作用下的C60與多種易得的胺類化合物進(jìn)行的自由基環(huán)加成反應(yīng)。在C60與磺酰胺的反應(yīng)中，通過(guò)采用醋酸碘苯/碘或者亞碘酰苯/碘/氯化亞銅/2,6-二甲基吡啶，分別可以選擇性的得到[6,5]開(kāi)環(huán)和[6,6]閉環(huán)結(jié)構(gòu)的氮雜富勒烯衍生物。在與脂肪胺反應(yīng)時(shí)可以高效的合成出相應(yīng)的[6,6]閉環(huán)單取代以及具有選擇性的二取代產(chǎn)物。
　　2.研究了

3、高價(jià)碘試劑促進(jìn)下的C60與磺酰二胺及磷酰二胺的反應(yīng)?；酋０放cC60的反應(yīng)中，在碘存在的條件下，選用不同的高價(jià)碘試劑可以選擇性的得到不同的產(chǎn)物：當(dāng)選取亞碘酰苯作為氧化劑時(shí)，可以得到一類新型環(huán)狀富勒烯并磺酰胺衍生物；當(dāng)選取醋酸碘苯作為氧化劑時(shí)，能夠得到開(kāi)環(huán)的氮雜富勒烯產(chǎn)物。此外，文中首次采用磷酰二胺類底物作為胺源對(duì)烯烴的二胺化反應(yīng)進(jìn)行了研究。
　　3.研究了醋酸銅促進(jìn)的C60與一級(jí)脂肪胺以及芳香胺類化合物的反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了富勒烯并吖丙啶衍