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文檔簡介
1、本文通過銅催化加成/雙環(huán)化的串聯(lián)反應方法合成了一系列新型的稠環(huán)苯并咪唑衍生物,該方法具有高效性、便捷性和普適性。我們采用二(鄰鹵代芳基)碳二亞胺為底物合成的稠環(huán)苯并咪唑衍生物在藥物分子及功能材料分子合成中具有重要的應用價值。本課題分別以唑類、吲哚類、伯胺類和活潑亞甲基類化合物為親核試劑,通過串聯(lián)過程,在同一體系中實現(xiàn)了多根化學鍵與復雜結(jié)構(gòu)的構(gòu)建。且意外發(fā)現(xiàn)了氮甲基化產(chǎn)物的選擇性合成。
以銅媒介的碳氫鍵官能團化和交叉偶聯(lián)為關(guān)鍵步
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