分子印跡聚合物對手性化合物的HPLC拆分.pdf

1、本文將分子印跡聚合物(MolecularlyImprintingPolymers，MIPs)作為高效液相色譜的固定相，對聯(lián)萘類化合物和4-苯基-2-噁唑烷酮的外消旋體進行了手性拆分。對前者的拆分性能研究，主要是考察了色譜條件對MIPs固定相的拆分性能的影響，以及固定相對非模板化合物的交叉拆分能力。對后者的拆分性能研究，主要是摸索和優(yōu)化MIPs的合成條件以及色譜分離中的流動相組成。 在本研究中分別以(R)-1，1'-聯(lián)-2-萘酚，

2、(R)-5，6，7，8，5’，6’，7’，8’-八氫-1，1’-聯(lián)-2-萘酚為模板分子，4-乙烯基吡啶為功能單體，乙腈為致孔劑，以本體聚合的方法合成MIPs，以此作為高效液相色譜固定相，分別對外消旋的1，1'-聯(lián)-2-萘酚和5，6，7，8，5’，6’，7’，8’-八氫-1，1’-聯(lián)-2-萘酚進行了手性拆分，并對色譜條件進行了討論和優(yōu)化。結果表明，流動相中加入乙酸、提高流速都使MIPs的選擇性下降，但能改善峰形；減少進樣量，或在一定范圍內

3、升高溫度能提高MIPs的選擇性，但柱溫不能過高。此外，還考察了這兩種固定相對與模板分子結構相似的外消旋體的拆分能力。發(fā)現(xiàn)這兩種MIPs還具有一定的交叉選擇性，經(jīng)過色譜條件的優(yōu)化后，對非模板的聯(lián)萘類化合物也能實現(xiàn)手性拆分。 此外，還制備了印跡(S)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮的MIPs，但實驗尚處于摸索和優(yōu)化合成條件及色譜條件的階段。以(S)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮為模板分子，分別以甲基丙烯酸或丙烯酰胺為功能單體，以乙