分子印跡聚合物對(duì)手性化合物的HPLC拆分.pdf

1、本文將分子印跡聚合物(MolecularlyImprintingPolymers，MIPs)作為高效液相色譜的固定相，對(duì)聯(lián)萘類化合物和4-苯基-2-噁唑烷酮的外消旋體進(jìn)行了手性拆分。對(duì)前者的拆分性能研究，主要是考察了色譜條件對(duì)MIPs固定相的拆分性能的影響，以及固定相對(duì)非模板化合物的交叉拆分能力。對(duì)后者的拆分性能研究，主要是摸索和優(yōu)化MIPs的合成條件以及色譜分離中的流動(dòng)相組成。 在本研究中分別以(R)-1，1'-聯(lián)-2-萘酚，

2、(R)-5，6，7，8，5’，6’，7’，8’-八氫-1，1’-聯(lián)-2-萘酚為模板分子，4-乙烯基吡啶為功能單體，乙腈為致孔劑，以本體聚合的方法合成MIPs，以此作為高效液相色譜固定相，分別對(duì)外消旋的1，1'-聯(lián)-2-萘酚和5，6，7，8，5’，6’，7’，8’-八氫-1，1’-聯(lián)-2-萘酚進(jìn)行了手性拆分，并對(duì)色譜條件進(jìn)行了討論和優(yōu)化。結(jié)果表明，流動(dòng)相中加入乙酸、提高流速都使MIPs的選擇性下降，但能改善峰形；減少進(jìn)樣量，或在一定范圍內(nèi)

3、升高溫度能提高M(jìn)IPs的選擇性，但柱溫不能過(guò)高。此外，還考察了這兩種固定相對(duì)與模板分子結(jié)構(gòu)相似的外消旋體的拆分能力。發(fā)現(xiàn)這兩種MIPs還具有一定的交叉選擇性，經(jīng)過(guò)色譜條件的優(yōu)化后，對(duì)非模板的聯(lián)萘類化合物也能實(shí)現(xiàn)手性拆分。 此外，還制備了印跡(S)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮的MIPs，但實(shí)驗(yàn)尚處于摸索和優(yōu)化合成條件及色譜條件的階段。以(S)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮為模板分子，分別以甲基丙烯酸或丙烯酰胺為功能單體，以乙