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1、許多有機(jī)化合物和藥物可通過(guò)含羰基(C=O)化合物催化氫化得到,幫羰基化合物的加氫反應(yīng)的研究較為活躍.帶功能團(tuán)酮類(lèi)化合物的催化氫化研究發(fā)展較快,但簡(jiǎn)單酮的氫化研究進(jìn)展緩緩,該文研究了苯乙酮的多相高選擇性加氫和不對(duì)稱(chēng)氫化.苯乙酮的多相催化氫化反應(yīng),用傳統(tǒng)的負(fù)載型鉑、鎳、釕、銠、鈀催化劑時(shí),由于苯環(huán)同時(shí)被加氫,產(chǎn)物醇?xì)浣獬蔁N,副產(chǎn)物多,醇產(chǎn)率不高.該文在溫和條件下還原制備了PVP保護(hù)的鉑納米簇合物和將其負(fù)載在γ-Al<,2>O<,3>上,研究
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