手性金屬卟啉的合成及其催化苯乙腈不對稱羥基化研究.pdf

1、尋求高效的手性催化劑，實現(xiàn)烴類在常溫常壓下的不對稱催化氧化是一個世界性難題。手性金屬卟啉因其獨特的結(jié)構(gòu)，能在溫和條件下實現(xiàn)對潛手性碳的不對稱催化氧化反應(yīng)。近年來，設(shè)計和合成新型手性金屬卟啉用于模擬細胞色素P—450酶不對稱催化氧化反應(yīng)是一個重要課題。從近年所合成的眾多手性金屬卟啉結(jié)構(gòu)可知，手性結(jié)構(gòu)片段對金屬卟啉催化活性、選擇性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。尋求高效穩(wěn)定的手性催化劑的關(guān)鍵在于設(shè)計和尋找理想的手性基團和具有良好拓撲學(xué)性質(zhì)的金屬卟啉結(jié)構(gòu)。

2、基于此，我們就手性金屬卟啉的設(shè)計合成及其不對稱催化氧化進行了探索性的研究工作，具體內(nèi)容如下： 1、研究了薄荷醇修飾的C2對稱性和樟腦修飾的手性金屬卟啉的合成方法。并以天然“手性源”薄荷醇和樟腦為原料，分別合成了C2對稱性和樟腦修飾的兩大類手性金屬卟啉，其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV—Vis，MS(或HRMS)，IR，1HNMR及元素分析和旋光度所證實。 2、研究了薄荷醇修飾的C2對稱性和樟腦修飾的兩類手性金屬卟啉不對稱催化氧化苯乙腈羥基化