幾種3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物的合成、表征及其在Suzuki和Heck反應中的催化活性研究.pdf

1、本論文圍繞3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物合成、表征及其在Heck反應和Suzuki反應中的應用開展一些研究工作。在我們小組前期工作的基礎上，探討含3-取代芐基叔胺的環(huán)鈀化合物的結構與催化性能，為進一步尋找碳．碳鍵形成反應的高效催化劑提供一些信息。全文由三部分組成。 1．幾種3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物的合成與表征通過相應的3-取代-N,N-二甲基芐胺和Li<,2>PdCl<,4>在甲醇中的環(huán)鈀化合成了-Me、-CO<,2>Et、-Cl

2、、-F等取代的系列3-取代芐基叔胺的環(huán)鈀化合物。所得化合物的結構均通過核磁、紅外、元素分析等進行了表征，其中對于3-Me、3-Cl、3-F取代芐基叔胺的環(huán)鈀化合物通過X-Ray獲得了其晶體結構。為研究環(huán)鈀化合物的穩(wěn)定性與催化活性之間的關系以及探索環(huán)鈀化合物的催化機理積累了一些數(shù)據(jù)。 2．幾種叔胺環(huán)鈀化合物催化Suzuki反應研究嘗試以本課題組合成的四個易得的叔胺環(huán)鈀化合物催化Suzuki反應。對催化體系和反應條件進行了優(yōu)化。研究

3、表明，這些叔胺環(huán)鈀化合物對Suzuki反應有良好的催化活性。在優(yōu)化條件下，TON值最高可達10<'5>數(shù)量級，但催化氯代芳烴效果相對較差。對四種叔胺環(huán)鈀化合物進行了初步的熱重分析。這些結果為后續(xù)的3-取代芐基叔胺的環(huán)鈀化合物研究提供了一定基礎。 3．幾種3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物在Suzuki反應及Heck反應中的催化活性研究應用所合成的幾種3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物催化Suzuki反應和Heck反應。在以對溴苯乙酮和苯硼酸為模