2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩68頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、共振光散射技術(shù)是Pastemack等于1993年建立的新的分析技術(shù),并對(duì)生物大分子的識(shí)別、組裝和聚集進(jìn)行了研究,從而引起了人們的極大興趣。
   蛋白質(zhì)和核酸兩類生物大分子都是生命的主要基本物質(zhì),在生命活動(dòng)中扮演著重要角色。目前,關(guān)于蛋白質(zhì)和核酸與有機(jī)分子之間相互作用的研究是生物大分子研究中的一個(gè)重要領(lǐng)域。它對(duì)于研究蛋白質(zhì)、核酸的生物化學(xué)反應(yīng),發(fā)展蛋白質(zhì)、核酸醫(yī)藥制品,了解抗癌藥物的治療機(jī)理,簡(jiǎn)便快速地進(jìn)行體外篩選抗癌藥物,指導(dǎo)

2、設(shè)計(jì)和合成新藥以及對(duì)疾病的診斷,防治和合理用藥均有重要的意義。
   本文在查閱大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,選擇了幾種有機(jī)或抗癌藥物小分子,用共振光散射光譜法并結(jié)合吸光光度法、熒光光譜法以及核磁共振光譜法研究了他們與蛋白質(zhì)或核酸的相互作用,根據(jù)共振光散射光譜信號(hào)的改變值與蛋白質(zhì)和核酸的濃度成正比的特點(diǎn),建立了幾種測(cè)定納克級(jí)蛋白質(zhì)或核酸的新方法。這些方法具有簡(jiǎn)單、快速,靈敏高和重現(xiàn)性好等特點(diǎn),結(jié)果令人滿意。
   本論文分為五章。<

3、br>   第一章概述了蛋白質(zhì)和核酸的研究進(jìn)展,共振光散射技術(shù)的原理和定量分析基礎(chǔ),及其在蛋白質(zhì)和核酸分析中研究與應(yīng)用。
   第二章研究了鈦色敏-蛋白質(zhì)體系的共振散射光譜特征,并結(jié)合吸收光譜法和一系列條件實(shí)驗(yàn)初步探討了它們的作用機(jī)理,建立了一種測(cè)定納克級(jí)蛋白質(zhì)的新方法。在pH4.05的Walpole (NaAc-HCl) 緩沖溶液中,體系在339nm 處產(chǎn)生最大的共振光散射信號(hào)。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下ΔIRLS與BSA在0.0-0

4、.2和0.2-8.0mg/L的濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.9992和0.9996,檢測(cè)限為8.3ng/mL;與HAS 在0.0-0.4和0.4-5.0mg/L的濃度范圍內(nèi)呈線形關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.9995和0.9993,檢測(cè)限為7.4ng/mL。該方法用于人血清樣中總蛋白的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。
   第三章研究了依來(lái)鉻紅B-十二烷基磺酸鈉-蛋白質(zhì)體系的共振散射光譜特征,并結(jié)合吸收光譜法和一系列條件實(shí)驗(yàn)初步探討了它

5、們的作用機(jī)理,建立了一種測(cè)定納克級(jí)蛋白質(zhì)的新方法。在pH2.87的Brittion-Robinson 緩沖溶液中,體系在563nm 處產(chǎn)生最大的共振光散射信號(hào)。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下Δ IRLS 與HAS 在0.0-2.0和2.0-8.0mg/L的濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.9997和0.9996,檢測(cè)限為22.6ng/mL。與BSA 在0.0-3.5和3.5-12.5mg/L的濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.9992和0

6、.9998,檢測(cè)限為12.0ng/mL。該方法用于人血清樣和牛奶樣中總蛋白的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。
   第四章研究了五號(hào)專利蘭-十六烷基三甲基溴化銨-核酸體系的共振散射光譜特征,并結(jié)合吸收光譜法、核磁共振光譜和一系列條件實(shí)驗(yàn)探討了它們的作用機(jī)理,建立了一種測(cè)定納克級(jí)核酸的新方法。在pH9.9的Brittion-Robinson 緩沖溶液中,該體系在345nm 處產(chǎn)生最大的共振光散射信號(hào)。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下Δ IRLS與fsDNA、

7、ctDNA、yRNA分別在0-2.0、0-1.6和0-1.5mg/L的濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.9991、0.9992和0.9989,檢測(cè)限分別為10.2 ng/mL、15.4ng/mL和14.6ng/mL。該方法用于合成樣品中核酸的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。
   第五章在pH4.55的NaAc-Hac 緩沖溶液條件下,結(jié)合多種光譜法包括熒光光譜法、吸收光譜法、共振光散射光譜法和核磁共振光譜法研究了抗腫瘤藥物他莫昔芬與

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論