共振光散射在核酸、蛋白質(zhì)及雙酚A測定中的應(yīng)用.pdf

1、核酸與蛋白質(zhì)是重要的生命物質(zhì),其定量測定在生物化學(xué),化學(xué),臨床醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域具有重要的作用。建立超高靈敏度與選擇性的環(huán)境激素的分析和監(jiān)測方法具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。本文在大量文獻(xiàn)調(diào)研的基礎(chǔ)上,采用噻吩磺隆-西瑪津,2,4-二氯苯氧乙酸-十六烷基三甲基溴化胺(2,4-D-CTMAB)為核酸探針,福辛普利鈉為蛋白質(zhì)探針,β-環(huán)糊精(β-CD)為雙酚A(BPA)探針,結(jié)合多種光譜法和電鏡分析探討了作用機(jī)理,建立了2個(gè)測定核酸,1個(gè)測定蛋白質(zhì)、BPA

2、的簡便、快速、選擇性好、靈敏度較高的新方法。
　　以噻吩磺隆-西瑪津?yàn)轸~精脫氧核糖核酸(fsDNA)的共振光散射(RLS)探針,研究了三者之間的相互作用和反應(yīng)的 RLS光譜,熒光光譜,紫外光譜和原子力顯微鏡(AFM)特性,建立了測定fsDNA增強(qiáng)的RLS新方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,fsDNA含量和增強(qiáng)的RLS信號(△IRLS)在0.025mg/L～4mg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9990,檢測限可達(dá)3.23ng/mL

3、。
　　以2,4-D-CTMAB為fsDNA的RLS探針,研究了反應(yīng)的RLS光譜,熒光光譜,紫外光譜和AFM特性,探討了三者相互作用的反應(yīng)機(jī)理,建立了測定fsDNA增強(qiáng)的RLS新方法。在pH11.0堿性BR緩沖介質(zhì)中,在345nm RLS波長處,fsDNA含量和△IRLS在0.2mg/L~1.6mg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,應(yīng)用于測定合成分析樣品,結(jié)果滿意。
　　基于福辛普利鈉增強(qiáng)的RLS技術(shù),建立了一種檢測痕量牛血清蛋白

4、(BSA)的方法。運(yùn)用RLS光譜,熒光光譜,紫外光譜與AFM技術(shù),探討了二者相互作用的反應(yīng)機(jī)理。在最佳的實(shí)驗(yàn)條件下,BSA含量和△IRLS在0.05mg/L~5mg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,該方法成功地應(yīng)用于BSA測定。
　　利用β-CD包合復(fù)合物,運(yùn)用RLS技術(shù)對垃圾滲透液中的BPA進(jìn)行了測定。β-CD-BPA二元復(fù)合物在pH3.26的BR緩沖溶液中能引起RLS信號大大增強(qiáng),分別在0.01mg/L～0.1mg/L和0.1mg/