N-芳基炔酰胺的親電自位碘環(huán)化反應研究.pdf

1、本論文主要研究了N-芳基炔酰胺的自位碘環(huán)化反應，以及在含水介質(zhì)中鈀催化的交叉偶聯(lián)反應。親電碘環(huán)化反應和交叉偶聯(lián)反應都是有機合成中構(gòu)建新化學鍵的重要方法。主要研究內(nèi)容如下： 1.對炔類的親電碘環(huán)化反應的進展作了綜述。從親電環(huán)化的位置及不同種類的親核原子的角度詳細地介紹了炔烴的親電碘環(huán)化反應的研究情況。另外還介紹了親電碘環(huán)化反應的機理。 2.我們發(fā)現(xiàn)了一種新的分子內(nèi)親電自位環(huán)化反應合成8-亞甲基螺[4，5]三烯類化合物的方法

2、，在碘或一氯化碘等親電試劑的作用下，對甲基芳基炔酰胺在溫和的條件下即可被環(huán)化生成8-亞甲基螺[4，5]三烯，該方法具有較高的化學選擇性和較好的產(chǎn)率。 3．我們研究了芳基炔酰胺在碘或一氯化碘等親電試劑作用下，通過分子內(nèi)的自位碘環(huán)化反應，高化學選擇性地合成了8-羥基螺[4，5]三烯和螺[4，5]三烯-8-酮。實驗結(jié)果表明，取代基效應對化學選擇性有很大的影響。 4．研究了在含水介質(zhì)中交叉偶聯(lián)反應的鈀催化體系，合成配體DBA-B