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文檔簡介
1、大量研究證實(shí)急性大強(qiáng)度運(yùn)動中體內(nèi)氧自由基增加,導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化物蓄積、亞硝酸鹽濃度升高及抗氧化酶活力降低等,引起細(xì)胞脂質(zhì)過氧化損傷、蛋白質(zhì)損傷與DNA損傷,致使肌肉疲勞、肌肉損傷、運(yùn)動能力降低及過度訓(xùn)練等。許多研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充生物抗氧化劑可減輕氧化應(yīng)激損傷,提高運(yùn)動能力,延長運(yùn)動壽命。2007年國際上首次報道,富氫水是一種優(yōu)質(zhì)的抗氧化劑,其抗氧化特性具有選擇性,對缺血再灌注等氧化應(yīng)激損傷具有顯著的防治作用。然而,有關(guān)富氫水對運(yùn)動性氧化應(yīng)激損傷
2、的防治研究至今仍是一處空白,其在體選擇性抗氧化作用與內(nèi)在機(jī)制也尚不清楚。
研究目的:
本研究從最易受氧化攻擊的動力源性器官一骨骼肌入手,采用運(yùn)動動物實(shí)驗(yàn),研究富氫水對骨骼肌運(yùn)動性氧化應(yīng)激損傷、抗氧化防御系統(tǒng)及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子、運(yùn)動能力等的影響,并通過測定ROS水平,探尋富氫水選擇性抗氧化的在體依據(jù)及可能機(jī)制。
研究方法:
80只健康雄性SD大鼠,隨機(jī)分成安靜對照組(EC組、C組)、運(yùn)
3、動對照組(EE組、E組)、運(yùn)動前注射富氫水組(EH組、H組)與運(yùn)動前后聯(lián)合注射富氫水組(EM組、M組)8組,每組10只。實(shí)驗(yàn)前一周,除EC組與C組外,其余各組每天進(jìn)行1次適應(yīng)性低強(qiáng)度跑臺運(yùn)動,坡度0°,速度10m·min-1,持續(xù)10min。正式實(shí)驗(yàn)時,EH組與H組于運(yùn)動前l(fā)min腹腔注射10ml·kg-1體重富氫水,EM組、M組于運(yùn)動前l(fā)min及運(yùn)動后即刻腹腔注射各10ml·kg-1體重富氫水,EE組與E組腹腔注射同體積生理鹽水。EE
4、組、EH組與EM組采用Marra方案進(jìn)行一次性大強(qiáng)度力竭跑臺運(yùn)動,E組、H組與M組進(jìn)行定量跑臺運(yùn)動(其持續(xù)時間根據(jù)力竭跑臺運(yùn)動實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定),于運(yùn)動后3h,取E組、H組、M組與C組后肢腓腸肌,用Elisa法測定骨骼肌3-NT、8-OHdG及PKC含量,用化學(xué)比色法測定MDA、SOD、GSH、T-AOC及(O2-)、H2O2、(ONOO-)、·OH、iNOS與NO水平。
研究結(jié)果:
1.富氫水可顯著延長大鼠運(yùn)動
5、至力竭的持續(xù)時間,具有顯著的抗疲勞作用。
2.運(yùn)動導(dǎo)致骨骼肌ROS水平顯著升高,SOD與GSH顯著降低,T-AOC顯著下降,PKC激活,iNOS活性升高,NO過量生成,3-NT、MDA與8-OHdG顯著升高,氧化應(yīng)激損傷加劇。
3.富氫水能顯著阻抑(O2-)、H2O2、 NO、(ONOO-)與·OH等的運(yùn)動性加劇,在體清除強(qiáng)效細(xì)胞毒性物質(zhì)(ONOO-)與·OH,提高SOD與GSH,增強(qiáng)T-AOC,抑制PKC激
6、活與iNOS活性升高,抑制NO過量生成,減輕NO介導(dǎo)的細(xì)胞毒性,改善微循環(huán),減輕細(xì)胞損傷,對骨骼肌運(yùn)動性氧化應(yīng)激損傷具有顯著保護(hù)作用;運(yùn)動前后聯(lián)合注射富氫水對運(yùn)動性氧化應(yīng)激損傷防治具有協(xié)同作用。
4.富氫水對運(yùn)動性氧化應(yīng)激損傷保護(hù)作用的基礎(chǔ)是富氫水的選擇性抗氧化作用;其可能機(jī)制在于:通過富氫水的選擇性抗氧化作用,在體清除(ONOO-)與·OH等的運(yùn)動性加劇,正反饋抑制了細(xì)胞信號調(diào)控分子PKC的激活與NO的過量生成,減輕了N
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