微膠囊封裝不相容試劑用于一鍋串聯(lián)反應(yīng).pdf

1、串聯(lián)反應(yīng)因無(wú)需進(jìn)行中間產(chǎn)物的分離、提純，不但可以大大的提高原子利用率和生產(chǎn)效率，而且有助于減少設(shè)備投資和人力消耗，是實(shí)現(xiàn)綠色化學(xué)的重要途徑之一。一鍋串聯(lián)反應(yīng)一般需要多種催化劑來(lái)催化多個(gè)步驟，但是往往多步串聯(lián)中所涉及的多種催化劑是不能和睦共處。若將這些不互容的試劑不加任何措施的用于一鍋反應(yīng)，二者相互抑制不僅達(dá)不到高效催化的效果，甚至可能會(huì)使反應(yīng)體系徹底癱瘓。串聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵在于如何使不相容的試劑共處一室而不相互抑制。針對(duì)這一問(wèn)題，結(jié)合微膠囊

2、的特殊結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，我們?cè)O(shè)計(jì)了用微膠囊封裝不相容試劑用于一鍋串聯(lián)反應(yīng)。
　　本文中首先采用St-ber方法水解正硅酸乙酯制備了SiO2納米實(shí)球，并用甲基三甲氧基硅烷對(duì)其表面進(jìn)行改性。利用TEM、XPS、EDX及接觸角測(cè)量?jī)x等對(duì)改性前后的納米SiO2實(shí)球進(jìn)行表征。然后以Pickering乳液為模板，采用化學(xué)交聯(lián)法，制備了以SiO2納米粒子為殼層，催化劑水溶液為核的微膠囊。利用SEM、物理吸附儀、光學(xué)顯微鏡等對(duì)其結(jié)構(gòu)、形貌等進(jìn)行表征。我

3、們還采用高溫加熱的方法來(lái)測(cè)試微膠囊的熱穩(wěn)定性，通過(guò)將其分散在乙醇中磁力攪拌測(cè)試機(jī)械強(qiáng)度，用剛果紅指示劑和熒光染料等測(cè)試其封裝能力。實(shí)驗(yàn)表明，與Pickering乳液相比，微膠囊具有較好的機(jī)械強(qiáng)度可以阻止乳滴聚并且延緩微膠囊核內(nèi)催化劑的擴(kuò)散，同時(shí)其殼層具有納米孔，允許催化劑和底物接觸。性能測(cè)試之后，我們用微膠囊封裝不相容試劑酸和堿用于催化脫羧- Knoevenagel串聯(lián)反應(yīng)，對(duì)所考察的底物均得到90％左右的轉(zhuǎn)換率。這些結(jié)果有力的證明了微