硫參與的成環(huán)反應.pdf

1、由于硫原子比氧原子的原子半徑大，硫負離子的親核性要比氧負離子強，硫在有機合成中也容易形成硫鎓正離子，含有烯丙基烯基硫醚結構單元的化合物也容易發(fā)生[3，3]δ重排，所以硫參與是有機合成中構建雜環(huán)化合物的重要的手段。近年來也有很多的研究工作者通過硫參與的方法合成了很多的雜環(huán)化合物，本論文中也是利用硫參與的方法合成了一系列的茚的衍生物和噻吩的衍生物。
　　 茚是許多天然產物和藥物的重要結構單元，也可以作為合成相關化合物的重要合成前體。

2、本論文的第二章中以烷硫基取代的烯烴作為原料，用三氟甲磺酸酐和過量堿(吡啶)存在下合成了一系列的茚的衍生物，反應過程中以環(huán)狀的硫鎓正離子中間體的機理構成茚環(huán)，其機理已經從側面進行了證明。這種合成茚的衍生物的新方法具有無金屬催化、原料易得、官能團適用性好的優(yōu)點。
　　 噻吩的衍生物在醫(yī)藥合成、農藥、染料、功能材料上有廣泛的應用。本論文的第三章中，研究了硫參與的五步串聯反應：炔丙基的聯烯重排、硫參與的Claisen重排、硫酮的烯醇化、