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1、本研究以2-氟-4-羥基苯腈、鹵代烴、對(duì)羥基苯甲酸、阿魏酸和對(duì)羥基聯(lián)苯甲酸為主要原料,通過(guò)醚化和酯化反應(yīng)合成了一系列未見報(bào)道的含氟化合物,其中包括對(duì)位取代基肉桂酸酯類化合物(Ⅰ)、對(duì)烷氧基阿魏酸酯類化合物(Ⅱ)和對(duì)烷氧基聯(lián)苯甲酸酯類化合物(Ⅲ)三個(gè)系列。并通過(guò)核磁共振氫譜(1HNMR)和紅外光譜(IR)等方法,對(duì)該系列化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。最后用示差掃描量熱(DSC)和偏光顯微鏡(POM)對(duì)其液晶性質(zhì)進(jìn)行測(cè)試和分析。 實(shí)驗(yàn)和分
2、析結(jié)果表明: (1)系列Ⅰ中,共合成了16種化合物,其中有11種化合物具有明顯液晶性質(zhì)。當(dāng)肉桂酸酯類化合物中的苯環(huán)對(duì)位上的取代基為吸電子基團(tuán)(如F、Cl、NO2等)和取代基為鏈長(zhǎng)較短的烷氧基(如甲氧基,乙氧基)時(shí),化合物不具有液晶性質(zhì)。當(dāng)n>2(除n=9外)時(shí),化合物具有液晶性質(zhì)。同時(shí)考察了不同端基長(zhǎng)度(其對(duì)位上的取代基為直鏈的烷氧基)對(duì)液晶化合物Ⅰ的熔點(diǎn)、清亮點(diǎn)溫度和相變范圍的影響。結(jié)果表明:當(dāng)n<6時(shí),熔點(diǎn)和清亮點(diǎn)隨著碳原子
3、數(shù)n的增大呈下降趨勢(shì),而相變溫度范圍逐漸增加;當(dāng)n>6(除n=9外)時(shí),熔點(diǎn)和清亮點(diǎn)隨著碳原子數(shù)n的增大呈鋸齒狀。另外,對(duì)化合物Ⅰ1進(jìn)行了單晶培養(yǎng),通過(guò)X-射線單晶衍射分析,確定了其分子結(jié)構(gòu),與IR、1HNMR等分析結(jié)果一致。 (2)在系列Ⅱ中,共合成了11種化合物,都不具有液晶性。對(duì)化合物Ⅱe,Ⅱh和Ⅱi進(jìn)行了單晶的培養(yǎng)通過(guò)X-射線單晶衍射分析,確定了其分子結(jié)構(gòu),與IR、1HNMR等分析結(jié)果一致。 (3)在系列Ⅲ中,共
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