基于全基因組單核苷酸多態(tài)性的遺傳力估計(jì)的方法研究.pdf

1、隨著對(duì)基因領(lǐng)域的深入研究和不斷探索，人類對(duì)復(fù)雜性狀和常見病的研究逐步深入到了全基因組的研究中.而單核苷酸多態(tài)性SNP在這些研究中起到了重要的作用.SNP是可遺傳變異中最常見的一種，并且它廣泛地分布在某些群體、個(gè)體全基因組DNA中，大約每1000個(gè)堿基出現(xiàn)一個(gè)SNP.正是由于SNP的分布廣泛、遺傳相對(duì)穩(wěn)定、對(duì)基因的表達(dá)水平或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)有很大影響的性質(zhì)，對(duì)于全基因組SNP的研究已經(jīng)應(yīng)用到生物學(xué)、遺傳學(xué)等諸多領(lǐng)域.
　　一直以來(lái)，像糖尿

2、病、高血壓、冠心病等復(fù)雜疾病一直困擾著我們.由于99％的人類基因與老鼠非常相似，所以科學(xué)家用老鼠的實(shí)驗(yàn)去研究影響復(fù)雜疾病的性狀.本文主要對(duì)和復(fù)雜疾?。ㄌ悄虿?、高血壓、冠心病）相關(guān)的四個(gè)性狀進(jìn)行遺傳力大小的估計(jì)，用288只NMRI老鼠的真實(shí)性狀表型值和SNP基因型，通過(guò)線性混合模型，應(yīng)用方差分析估計(jì)的方法對(duì)HDL、CHL、TRI、GLU這四個(gè)性狀進(jìn)行遺傳力估計(jì).并用逐步回歸和次等位基因頻率MAF進(jìn)一步對(duì)染色體和SNP位點(diǎn)篩選.結(jié)果表明，通