Nogo-A基因單核苷酸多態(tài)性與缺血性腦卒中遺傳易感性的研究.pdf

1、獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特另lDn以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含未獲得(注：如逡查墓絲益蔓壁星』直明鮑!奎攔亙窒2或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：≥務(wù)觸簽字日期：羽夠年歲月碑Et學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者

2、完全了解桂林醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)桂林醫(yī)學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》、《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(保密的

3、學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名：冷表觚簽字日期：壚，爭(zhēng)年S月二爭(zhēng)日f(shuō)月面日NogoA基因單核苷酸多態(tài)性與缺血性腦卒中遺傳易感性的研究中文摘要缺血性腦卒中(Ischemicstroke，IS)是由環(huán)境因素和遺傳基因相互作用而導(dǎo)致的一類復(fù)雜疾病。其確切病因至今仍未完全闡明，給有效防治帶來(lái)了極大困難。因此，開(kāi)展缺血性腦卒中的病因?qū)W研究，以推動(dòng)防治，是當(dāng)代醫(yī)學(xué)界的一大重要任務(wù)。近年來(lái)，隨著分子遺傳學(xué)、分子生物學(xué)和人類基因組學(xué)研究

4、的逐步深入，缺血性腦卒中的病因?qū)W研究取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展，但其發(fā)生發(fā)展的確切分子機(jī)制目前仍未完全闡明。分子流行病學(xué)資料表明，遺傳基因在缺血性腦卒中發(fā)病中可能起了重要作用，除了某些特殊的遺傳性基因己被發(fā)現(xiàn)，引起缺血性腦卒中的分子機(jī)制迄今仍不明確。Nogo基因是新近發(fā)現(xiàn)的命名為神經(jīng)軸突生長(zhǎng)抑制因子(Neuritegrowthinhibitor，Nogo)，具有抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元軸突再生和參與血管纖維粥樣斑塊的形成，因而在缺血性腦卒中及其他中

5、樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生、發(fā)展中可能起著重要的作用。近年來(lái)，隨著人類基因組測(cè)序工作的完成，占人類基因序列變異大多數(shù)的單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymorphisms，SNP)的篩選及其檢測(cè)成為研究者們廣泛關(guān)注的焦點(diǎn)。因此，研究SNP有助于我們揭示基因的某些特殊位點(diǎn)與疾病的關(guān)系，特別是對(duì)復(fù)雜疾病的易感性的研究，以便為臨床疾病的診斷和治療等提供了新的選擇。本研究利用分子生物學(xué)技術(shù)，旨在探討NogoA基因單核苷酸多態(tài)性(