金屬催化重氮化合物參與的多取代呋喃合成研究.pdf

1、以過(guò)渡金屬催化的重氮卡賓參與的多取代呋喃合成的新方法為主要研究對(duì)象，全文共分兩個(gè)部分，內(nèi)容概要如下： 第一章：重氮化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展 本章主要對(duì)過(guò)渡金屬催化的重氮化學(xué)的研究歷史進(jìn)行了概述，重點(diǎn)介紹了近年來(lái)發(fā)表的最新研究成果，特別是源自α-重氮羰基化合物的金屬卡賓轉(zhuǎn)移反應(yīng)。對(duì)于重氮卡賓參與的重要化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型諸如X-H鍵(例如C-H，O-H鍵)的插入反應(yīng)，環(huán)丙烷化反應(yīng)，葉立德形成及后繼反應(yīng)等及其在有機(jī)合成中的應(yīng)

2、用分別作了詳細(xì)的綜述。 第二章：過(guò)渡金屬催化的重氮卡賓參與的多取代呋喃合成研究 本文發(fā)展了一種高效的直接合成多取代呋喃衍生物的新方法。以Cu(Ⅰ)為催化劑，首次成功地實(shí)現(xiàn)了金屬催化下α,β-炔酮與α-重氮乙酸酯的[4+1]環(huán)化反應(yīng)。該[4+1]環(huán)化反應(yīng)表現(xiàn)出了極好的區(qū)域選擇性，該[4+1]環(huán)化反應(yīng)原料廉價(jià)易得、條件溫和，操作簡(jiǎn)單。此外，本文對(duì)這一新穎的環(huán)化反應(yīng)的反應(yīng)條件，底物適用范圍進(jìn)行了詳細(xì)的考察，并在此基礎(chǔ)上提出了一