金催化的串聯(lián)反應(yīng)合成多環(huán)化合物.pdf

1、均相金催化在近十年間得到了蓬勃的發(fā)展，取得了大量的研究成果，是非常具有潛力的研究方向。憑借其特殊的π-酸性，金絡(luò)合物可以很好地活化碳碳三鍵，發(fā)生多種類型的反應(yīng)。串聯(lián)反應(yīng)有著步驟經(jīng)濟(jì)和快速構(gòu)建復(fù)雜結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，被認(rèn)為是環(huán)境友好和可持續(xù)的化學(xué)轉(zhuǎn)化。因此發(fā)展基于金催化的串聯(lián)反應(yīng)，從簡單原料出發(fā)合成復(fù)雜多環(huán)化合物，既有理論價(jià)值，也有廣闊的應(yīng)用前景。
　　我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新型鄰疊氮苯乙炔與炔丙醇的多步串聯(lián)反應(yīng)，能高步驟經(jīng)濟(jì)性地合成多種吡咯并吲哚

2、衍生物。同一個(gè)金催化劑催化了三步不同的反應(yīng)，其中包括疊氮對炔烴的加成反應(yīng)、Saucy-Marbet重排反應(yīng)以及胺對聯(lián)烯的加成反應(yīng)。當(dāng)使用光學(xué)純的起始原料時(shí)，該反應(yīng)能夠有效地發(fā)生手性轉(zhuǎn)移生成一個(gè)有兩個(gè)手性中心的吲哚并吡咯衍生物，而且其手性也得到了很好的保持。
　　苯并咔唑在材料化學(xué)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值，因此需要發(fā)展高效合成咔唑的方法，我們設(shè)計(jì)了金催化的鄰疊氮苯乙炔與苯乙炔經(jīng)由金催化的炔烴的環(huán)丙烯化/分子內(nèi)Friedel-Crafts