中草藥中有機農藥殘留和重金屬分析方法研究.pdf

1、農藥的發(fā)明和使用是種植行業(yè)的極大重點突破之一，大大地提高了農作物的產量，與此同時也帶來了一些負面影響。例如，由于人們在種植中草藥的過程中大量噴灑農藥，給中藥材造成污染，給人民身體健康帶來隱患，成為影響生態(tài)環(huán)境的主要污染物。此外，重金屬也是危害人們身體健康的重要因素之一。因此盡快建立中藥中農藥殘留及重金屬元素含量檢測方法和限量標準，對保證人們用藥安全具有積極的意義。本文在查閱國內外大量文獻的基礎上，系統(tǒng)地對中藥中多種類型農藥及重金屬測定進

2、行探索，建立了中藥中多種類型的農藥殘留和重金屬元素的同時測定分析方法。具體內容如下： 1．建立了微波輔助提取、氣相色譜．質譜法測定中藥中21種有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留的分析方法。以乙腈．丙酮(3:7,V/V)為提取劑，經弗羅里硅土及中性氧化鋁層析柱凈化、氣相色譜．質譜法同時檢測中藥中21種有機磷和氨基甲酸酯類農藥的殘留量，農藥混標在0.01～1.0μg/mL的濃度范圍內線性良好，在0.5、0.1、0.05μg/mL三個水平添

3、加平均回收率分別為86.5％～110.6％、81.2％～108.3％和72.9％～122.3％，相對標準偏差分別為2.6％～8.3％、4.6％～9.7％和2.3％～10.7％。采用選擇離子模式檢測排除了干擾，提高了選擇性，取得了較好的效果。 2．建立了中藥材中28種有機氯及擬除蟲菊酯類農藥殘留的毛細管氣相色譜測定方法，以乙腈為提取劑，微波輔助萃取，層析柱法凈化。28種農藥中有機氯農藥的檢測限0.001～0.008 μg/mL，擬

4、除蟲菊酯類農藥檢測限0.005～0.024μg/mL，28種有機農藥的線性相關系數為0.9984～0.9999。該方法具有很好的選擇性、重現性，適合于中藥材中有機氯及擬除蟲菊酯類農藥殘留的分析。 3．建立了中藥材中12種重金屬元素的測定方法。采用微波消解，等離子體原子發(fā)射光譜法測定。12種重金屬在1.0、2.0mg/L兩個水平添加的回收率分別為98.4％～107.4％和93.1％～103.8％。相對標準偏差分別為2.19％～4.