土壤中有機(jī)農(nóng)藥殘留分析及有機(jī)磷農(nóng)藥降解行為研究.pdf

1、近年來，農(nóng)藥使用量在不斷地增加，使用后大量農(nóng)藥進(jìn)入土壤體系中，從而造成嚴(yán)重環(huán)境污染。我國是農(nóng)業(yè)大國，也是生產(chǎn)和使用農(nóng)藥最多的國家，一些高毒性農(nóng)藥的使用，使我國面臨嚴(yán)峻的農(nóng)藥環(huán)境污染問題。土壤作為農(nóng)藥的主要載體，土壤中有機(jī)農(nóng)藥污染在整個(gè)環(huán)境污染中占有主要的地位，所以加強(qiáng)對土壤中有機(jī)農(nóng)藥殘留分析方法的研究具有重要的理論意義和實(shí)際指導(dǎo)價(jià)值。目前，有機(jī)磷農(nóng)藥是使用最多的一類農(nóng)藥，同時(shí)也是造成土壤及水體污染的主要物質(zhì)，因此研究有機(jī)磷農(nóng)藥新的降解方

2、法并使之成為無毒的產(chǎn)物有著重要的實(shí)用價(jià)值。本文主要研究成果如下： 1.建立了氣相色譜-質(zhì)譜法測定土壤中多種有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留分析方法。以丙酮-石油醚(體積比為4∶1)為提取劑，采用超聲波提取土壤中農(nóng)藥殘留，經(jīng)弗羅里土層析柱凈化，在0.1μg/mL、0.5μg/mL兩個(gè)濃度添加水平的回收率分別為70.1％～119.0％和78.1％～119.1％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為6.30％～9.80％和5.20％～8.23％。方法應(yīng)用實(shí)

3、際樣品分析，效果較好。 2研究了氣相色譜法同時(shí)測定土壤中多種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量。對土壤樣品的分析結(jié)果：有機(jī)氯農(nóng)藥的檢出限0.001～0.003μg/mL,擬除蟲菊酯類農(nóng)藥檢出限0.008～0.02μg/mL，線性相關(guān)系數(shù)0.9979～0.9999。用石油醚-丙酮(3∶1)超聲波提取方法，有機(jī)氯農(nóng)藥回收率94.2％～124.0％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.27％～8.78％(n=5)；擬除蟲菊酯類農(nóng)藥回收率95.2％～118.

4、3％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.70％～7.12％(n=5)。方法適用于土壤樣品中農(nóng)藥殘留測定。 3研究了不同形貌的氧化鋅對三種有機(jī)磷農(nóng)藥(對硫磷、甲基對硫磷、三硫磷)降解情況，并與二氧化鈦降解情況進(jìn)行對比。結(jié)果表明納米氧化鋅與二氧化鈦均能使有機(jī)磷農(nóng)藥發(fā)生降解，但降解所需時(shí)間不同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明不同形貌的氧化鋅在降解有機(jī)磷農(nóng)藥時(shí)其效果不一樣，網(wǎng)狀比粒狀所需要時(shí)間要短，這可能因?yàn)榫W(wǎng)狀的粒徑比較小，與降解體系接觸空間更大。采用離子色譜與氣相