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文檔簡介
1、目的:探討小劑量右美托咪定(DEX)聯(lián)合丙泊酚在無痛纖維結(jié)腸鏡檢查中的應(yīng)用效果及安全性,可以為臨床進行無痛纖維結(jié)腸鏡檢查患者提供最佳的麻醉方法,減少患者檢查中的痛苦,保證檢查過程中的安全。
方法:本研究采用隨機分組、平行對照的方式進行研究,選取于我院(河南省人民醫(yī)院)行無痛纖維結(jié)腸鏡檢查的186例患者進行研究,采用隨機數(shù)字表法將患者隨機分為單純組、復(fù)合Ⅰ組和復(fù)合Ⅱ組,每組各62例,采用順序編碼、不透光信封密封的完全隱藏方式,由
2、對本研究相關(guān)內(nèi)容不知情的臨床醫(yī)生招募符合納入條件的患者,確認(rèn)患者符合納入標(biāo)準(zhǔn)并簽署知情同意書后領(lǐng)取密封信封,打開信封后按照提示對患者進行相應(yīng)的麻醉干預(yù)。其中單純組患者為單純丙泊酚麻醉,給予患者靜注丙泊酚1.5mg/kg;復(fù)合Ⅰ組為芬太尼復(fù)合丙泊酚麻醉,芬太尼1.0μg/kg,再靜脈注射丙泊酚1.5mg/kg;復(fù)合Ⅱ組為右美托咪定復(fù)合丙泊酚麻醉,即10min內(nèi)通過靜脈泵入右美托咪定0.5μg/kg,然后靜脈注射丙泊酚1.5mg/kg。兩組
3、患者待睫毛反射消失后行纖維結(jié)腸鏡檢查,術(shù)中發(fā)生體動反應(yīng)時,間斷追加丙泊酚1mg/kg。記錄給藥前(T0)、纖維結(jié)腸鏡檢查前(T1)、過脾曲時(T2)、過肝曲時(T3)及檢查結(jié)束時(T4)的HR、MAP、RR和SPO2;記錄起效時間、蘇醒時間(檢查結(jié)束至患者睜眼的時間)、離院時間(患者清醒至離開檢查室的時間)、記錄術(shù)中右美托咪定和丙泊酚的用量、記錄術(shù)中發(fā)生情況及體動反應(yīng)程度;觀察治療后30min后患者疼痛情況,分析右美托咪定復(fù)合丙泊酚用于
4、無痛纖維結(jié)腸鏡檢查術(shù)的臨床療效及安全性。
結(jié)果:
1、三組患者性別、年齡、ASA評分、體重以及檢查時間比較無顯著差異(P>0.05)。
2、三組患者T0時間段內(nèi)HR、MAP、RR和SpO2監(jiān)測結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);HR結(jié)果監(jiān)測中顯示,給藥后三組患者均出現(xiàn)不同程度的降低,與同組T0比較具有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);單純組患者給藥后至檢查結(jié)束其HR變化較為明顯,單純組HR在T2~T4時
5、間內(nèi)監(jiān)測值與復(fù)合Ⅱ組具有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P均<0.05);RR監(jiān)測結(jié)果中顯示,三組患者在給藥后RR變化較為明顯,T1~T4時間內(nèi)均與T0具有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);且單純組在T3時間段內(nèi)與復(fù)合Ⅱ組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3、復(fù)合Ⅱ組與復(fù)合Ⅰ組在給藥后起效時間、蘇醒時間、離院時間以及丙泊酚用量四個方面均明顯優(yōu)于單純組,差異比較(P均<0.05);且復(fù)合Ⅱ組在四個方面均優(yōu)于復(fù)合Ⅰ組,差異比較(P均<0.0
6、5)。
4、單純組、復(fù)合Ⅰ組和復(fù)合Ⅱ組體動發(fā)生率分別為51.61%、35.48%和11.29%,三組差異比較具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
5、單純組、復(fù)合Ⅰ組和復(fù)合Ⅱ組鎮(zhèn)痛效果優(yōu)良率分別為61.29%、72.58%和90.32%,三組差異比較具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
6、單純組不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)較多,其在舌后墜、明顯血壓下降、呼吸抑制、躁動以及頭暈不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)明顯高于復(fù)合Ⅱ組,差異
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