簡介：內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文Ⅱ類骨面型前牙深覆蓋患者牙與牙槽特征分析及其矯治效果姓名劉愛青申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李利繆羽201005019ASTUDYOFDENTOALVEOLARCHARACTERISTICSANDTREATMENTINSKELETALCLASS1IPATIENTS而THANTERIOREXCESSIVEOVERJETABSTRACTOBJECTIVETHEAIMSOFTHISSTUDYWERETOANALYZETHETOOTHPOSITIONANDDENTOALVEDARCHARACTERISTICSAMONGSKELETALCLASSⅡPATIENTSWITHEXCESSIVEOVERJET，ANDTOINVESTIGATETHEEFFECTSOFTREATMENTINSKELETALCLASSIIPATIENTSBYANALYZINGTHEX一瑚YCEPHALOMETRIEMETHODS60SKELETALCLASSLIPATIENTSWEREDIVIDEDINTOTWOGROUPSBASEDONOVERJETOVERJET35NUNAND58MMANDWEREANALYZEDACCORDINGTOTHETENCEPHALOMETRIEMEASUREMENTSCOINPAREDWITHTHENORMALBYTHEANALYSISOFVARIANCEANOVAANDTHENTHESKELETALCLASSIIPATIENTSWEREDIVIDEDINTOTWOGROUPSBASEDONEXTRACTIONOFFOURFIRSTPREMOLARS34CASESANDNONEXTRACTION19CASESANDANALYZEDTHETREATMENTEFFECTSBYCOMPARINGPREANDPOSTTREATMENTACCORDINGTOTHECEPHALOMETRICMEASUREMENTSTHEREST7CASESWEREREMOVEDFROMTHESTUDYBECAUSEOFTHEEXTRACTIONPATTEMRESULTSCOMPAREDPATIENTSWITLLTHENORMAL，U1一SN，L1一MP，U1一NA，LINB，MXAABHANDMDAABHWERESIGNIFICANTLYINCREASEDINEXCESSIVEOVERJETGROUPIOVERJET35RAMANDGROUPⅡOVERJET5一SMMANDL1一SNWASSIGNIFICANDYREDUCED，ANDU1一SN，L1一MP，U1一NA，L1一NBWERESIGNIFICANTLYINCREASEDASTHEOVERJETINCREASECOMPARINGTHECEPHALOMELZIEMEASUREMENTSOFTHEPREANDPOSTTREATMENTINEXTRACTIONANDNONEXTRACTIONGROUP，U1一SN，L1一SN，L1一MP，OJ，ANBWERESIGNIFICANTINNONEXTRACTIONGROUPANDU1一SN，L1一SN，L1一MP，U1一NA，L1一NB，OJ，ANB，SNAWERESIGNIFICANTINEXTRACTIONGROUPCONCLUSIONSMAXILLYANDMANDIBULARINCISORSWEREOBDOUSLYTILTEDTOTHEHPINSKELETALCLASSIIPATIENTSWITHEXCESSIVEOVERJETTHEHEIGHTOFANTERIORALVEOLAROFMA】【IUARYANDMANDIBULARWEREINCREASED，THISPROCESSWAGTHECOMPENSATORYCHANGEINSKELETALCLASSIIPATIENTSWITHDEEPOVEIJETTHEINVESTIGATIONOFTHEEFFECTSOFTREATMENTTOLDUSWESHOULDTREATTHEMILDSKELETALCLASSⅡPATIENTSWITHEXCESSIVEOVEIJETBYNONEXTRACTIONMETHOD，ONTHEOTHERHAND，WESHOULDTREATTHESEVEREBYEXTRACTIONMETHODKEYWORDSSKELETALCLASSLIOVERJETXRAYEEPHALOMETRICTEATMENT

簡介：點(diǎn)擊查看更多非骨水泥翻修假體柄及生物臼在髖關(guān)節(jié)翻修中的臨床應(yīng)用及效果.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多LRPs對骨骼發(fā)育和骨的影響.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的通過觀察電針結(jié)合中藥洗傷治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎時(shí)前列腺素E2（PGE2）的變化，探討電針結(jié)合中藥洗傷治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的客觀化問題。方法臨床研究采用隨機(jī)、對照方法，共觀察確診為膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎（單側(cè)）病例60例，電針結(jié)合中藥洗傷組（治療組）、西藥結(jié)合中藥洗傷組（對照組）各30例。治療兩個(gè)療程后，觀察兩組膝骨性關(guān)節(jié)炎患者膝關(guān)節(jié)液中前列腺素E2含量的變化，并對比治療前后簡化MCGILL疼痛評(píng)分及膝骨性關(guān)節(jié)炎治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)（JOA）評(píng)分的變化。結(jié)果1經(jīng)治療后兩組關(guān)節(jié)液中前列腺素E2含量治療前后自身比較均有顯著差（P005）。2經(jīng)治療后兩組的簡化MCGILL疼痛評(píng)分及膝骨性關(guān)節(jié)炎治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)（JOA）評(píng)分治療前后自身比較均有顯著差異（P005）。3兩組療效比較治療組有效率90，對照組有效率967，兩組療效比較無顯著差異（P005）。結(jié)論1實(shí)驗(yàn)研究證明前列腺素E2含量的變化可作為治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的一個(gè)觀察指標(biāo)。電針結(jié)合中藥洗傷降低了膝骨性關(guān)節(jié)炎患者膝關(guān)節(jié)液中前列腺素E2的含量，從而減少其對關(guān)節(jié)軟骨的破壞，改善臨床癥狀，減緩病情的發(fā)展。2電針結(jié)合中藥洗傷組及西藥結(jié)合中藥洗傷組均能使簡化MCGILL疼痛評(píng)分降低，使膝骨性關(guān)節(jié)炎治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)（JOA）評(píng)分提高，說明電針結(jié)合中藥洗傷和西藥結(jié)合中藥洗傷均是治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的有效方法。3電針結(jié)合中藥洗傷組患者無明顯與該療法相關(guān)的不良反應(yīng)，是治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎一種行之有效的優(yōu)勢組合，安全、效著、無毒副作用，值得臨床推廣應(yīng)用。

簡介：點(diǎn)擊查看更多培土生金法治療COPD穩(wěn)定期呼吸肌疲勞的臨床研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本研究以強(qiáng)化鋼框架節(jié)點(diǎn)抗震性能的狗骨式剛性連接鋼框架作為研究對象，利用有限元軟件進(jìn)行靜力與動(dòng)力分析，與傳統(tǒng)剛性連接鋼框架的分析結(jié)果相比較，旨在明確狗骨式節(jié)點(diǎn)連接形式對鋼框架結(jié)構(gòu)的動(dòng)力及穩(wěn)定性能的影響，為工程設(shè)計(jì)提供一定的理論依據(jù)。本研究首先對有限元軟件ETABS與ANSYS作分析比較，分析在本研究中兩種軟件的適用范圍。確定采用ETABS和ANSYS進(jìn)行結(jié)構(gòu)體系的抗震性能分析，結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性能僅采用ANSYS進(jìn)行分析。第三章借助于ETABS分別對一組多層、高層整體鋼框架作了地震反應(yīng)譜與地震時(shí)程分析第四章選取一三維二層鋼框架結(jié)構(gòu)1∶2模型，借助于ANSYS進(jìn)一步進(jìn)行地震反應(yīng)譜與地震時(shí)程分析；為了進(jìn)一步驗(yàn)證兩種節(jié)點(diǎn)形式的特點(diǎn)以及對結(jié)構(gòu)性能的影響，第五章再次借助于ETABS進(jìn)行結(jié)構(gòu)的靜力彈塑性PUSHOVER分析，以充實(shí)結(jié)構(gòu)分析的內(nèi)容。第六章借助于ANSYS對單一鋼梁構(gòu)件和一榀鋼框架模型進(jìn)行單向與循環(huán)荷載下結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性能的有限元分析。通過上述分析研究，得出以下主要結(jié)論1形狀較為規(guī)則的普通鋼框架在地震荷載作用下所產(chǎn)生的地震反應(yīng)值，諸如頂點(diǎn)位移、層間位移、底部剪力等對結(jié)構(gòu)抗震有重要影響的項(xiàng)目，與狗骨式剛性連接鋼框架相比均較大，此時(shí)狗骨式剛性連接鋼框架抗震性能要好于普通鋼框架。但是，如果形狀不規(guī)則時(shí)，由于結(jié)構(gòu)的質(zhì)量與剛度的不均勻分布會(huì)使得在以上幾個(gè)方面狗骨式剛性連接鋼框架的地震反應(yīng)力值都要大于普通鋼框架。2在單向與循環(huán)往復(fù)荷載作用下設(shè)置側(cè)向支撐對狗骨式鋼梁的穩(wěn)定性能有所改善；但無論是單向荷載還是循環(huán)荷載，在翼緣削弱處設(shè)置側(cè)向支撐對結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性能與承載力影響均不明顯，側(cè)向支撐在此處可不設(shè)。3翼緣的削弱尺寸必須嚴(yán)格控制，如果削弱部分過大則容易使得狗骨式鋼梁提前發(fā)生破壞，從而導(dǎo)致結(jié)構(gòu)的延性不足，降低了結(jié)構(gòu)的耗能能力，不利于結(jié)構(gòu)的抗震。

簡介：羅庫溴銨和維庫溴銨是新型單季銨類固醇中時(shí)效肌松藥，也稱神經(jīng)肌肉阻斷劑，作為麻醉輔助用藥，用于麻醉時(shí)的氣管插管和手術(shù)中的肌肉松弛，具有起效快，持續(xù)時(shí)間短，無蓄積作用，不產(chǎn)生心動(dòng)過速和血壓變化，無組胺釋放等特點(diǎn)。羅庫溴銨是起效最快的非去極化肌松藥，該藥是目前國際上應(yīng)有最廣泛的肌松藥，國內(nèi)暫無合成方法研究報(bào)道，原料藥屬于3類新藥，因此具有很好的研究和開發(fā)前景。維庫溴銨是目前最安全有效的非去極化肌松藥。本文對羅庫溴銨和維庫溴銨的全合成工藝進(jìn)行了研究，在研究并改進(jìn)了羅庫溴銨的兩個(gè)關(guān)鍵中間體5Α雄甾2烯17酮和2Β4嗎啉基16Β1吡咯烷基3Α，17Β二羥基5Α雄甾烷的合成路線的基礎(chǔ)上，優(yōu)化了羅庫溴銨的合成過程。在文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，對維庫溴銨中間體的合成工藝進(jìn)行了改進(jìn)和優(yōu)化。采用新工藝合成了關(guān)鍵中間體5Α雄甾2烯17酮。以表雄酮為起始原料，經(jīng)磺?；?，消除得到5Α雄甾2烯17酮，兩步總收率為78％，文獻(xiàn)收率39％。此路線反應(yīng)時(shí)間縮短，易于后處理和質(zhì)量控制，可降低生產(chǎn)成本，產(chǎn)率有較大提高。改進(jìn)了2Β4嗎啉基16Β1吡咯烷基30Α，17Β二羥基5儀雄甾烷的合成。合成過程中將2Α，30C環(huán)氧17酮16B1吡咯烷基5Α雄甾烷先用嗎啉進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，再用硼氫化鈉還原，還原產(chǎn)物直接經(jīng)水洗干燥，重結(jié)晶，制得2Β4嗎啉基16Β1吡咯烷基3Α，17Β二羥基5儀雄甾烷，兩步產(chǎn)率達(dá)到60％。最后完成了羅庫溴銨的合成。2Β4嗎啉基16Β1吡咯烷基3Α，17Β二羥基5Α雄甾烷經(jīng)乙酰氯乙酰化、烯丙基溴季銨化得羅庫溴銨。本文采用乙腈代替文獻(xiàn)中的二氯甲烷為溶劑，采用重結(jié)晶方法制得羅庫溴銨，避免了柱層析純化，使收率由文獻(xiàn)的68％提高到88％，羅庫溴銨的總收率為134％。ΑD295C1HCL，產(chǎn)物及各步中間體結(jié)構(gòu)經(jīng)′HNMR譜和MS譜確證，羅庫溴銨的HPLC純度達(dá)到9908％，所測數(shù)據(jù)符合歐洲藥典54標(biāo)準(zhǔn)。另外，優(yōu)化了維庫溴銨中間體的合成工藝，收率達(dá)到16％，文獻(xiàn)收率68％。該中間體再經(jīng)溴甲烷季銨化，即可制得維庫溴銨，目前該步工作正在進(jìn)行中。產(chǎn)肌松藥維庫溴銨中間體及羅庫溴銨的合成研究物及各步中間體結(jié)構(gòu)經(jīng)′HNMR譜和MS譜確證。

簡介：目的回顧性分析PVPPKP骨水泥分布不理想的原因及相關(guān)處理措施。方法收集了本院自2009年12月至2013年4月PVPPKP術(shù)中骨水泥分布不理想的病例共13例，13例病人均因骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折行傷椎PVP或PKP。其中2例行PKP術(shù)，術(shù)后出現(xiàn)療效不滿意，復(fù)片提示骨水泥上下分布不理想，予以二次PVP手術(shù)治療。其余11例患者為術(shù)中初次骨水泥注入后行C臂透視發(fā)現(xiàn)骨水泥分布不理想，術(shù)中予以再次處理。收集13例患者術(shù)前術(shù)后VAS評(píng)分、術(shù)前椎體CT及術(shù)后傷椎內(nèi)骨水泥分布的椎體CT情況。結(jié)果2例患者術(shù)后疼痛緩解不明顯，復(fù)查X片、CT提示骨水泥上下分布不理想，傷椎內(nèi)存在橫行致密帶，行二次手術(shù)后疼痛立刻明顯緩解，術(shù)前VAS評(píng)分為835，第一次術(shù)后VAS評(píng)分為760，第二次術(shù)后VAS評(píng)分為290，復(fù)查X片、CT提示骨水泥分布良好其余11例患者術(shù)后疼痛均明顯緩解，術(shù)前VAS評(píng)分為795±054，術(shù)后3D為263±057，11例患者術(shù)前CT發(fā)現(xiàn)傷椎存在橫行致密帶，術(shù)后復(fù)查CT見所有手術(shù)椎體內(nèi)骨水泥分布良好。結(jié)論經(jīng)皮穿刺椎體成形術(shù)和經(jīng)皮穿刺椎體后凸成形術(shù)是一種安全、有效的手術(shù)方式在PVPPKP術(shù)中，骨水泥分布不理想可能會(huì)導(dǎo)致疼痛緩解不滿意骨水泥的分布不理想可能與傷椎內(nèi)的橫行致密帶有關(guān)骨水泥分布可能是PVPPKP止痛機(jī)制的主要因素之一而對骨水泥分布不全的病例，可以行術(shù)中通道調(diào)整或二次PVP治療改善骨水泥分布，從而達(dá)到緩解患者疼痛的目的。

簡介：士學(xué)位論文一王82S2分類號(hào)R746．9密級(jí)散發(fā)性包涵體肌炎的臨床與病理及蛋白質(zhì)組學(xué)研究STUDYONCLINICALFEATURE，PATHOLOGYAN，DPROTEOMICSOFSPORADICINCLUSIONBODYMYOSITIS．作者姓名李珂學(xué)科專業(yè)神經(jīng)病學(xué)導(dǎo)師蒲傳強(qiáng)教授答辯委員會(huì)主席．論文答辯日期二。一。年五月十八日院校地址北京市復(fù)興路28號(hào)郵政編碼100853軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院博T學(xué)位論文ILLIIILLLLILTLLLFLILLLILL／LLLLIIFⅢ＼1797705軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明秉承我院“敬業(yè)、勤奮、求實(shí)、創(chuàng)新“的學(xué)風(fēng)，本人聲明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得我院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位及證書而使用過的材料，對本文的研究作出貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均已在文中做了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名／0孓一L}OFJ0軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人保證畢業(yè)離院后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院或解放軍總醫(yī)院。學(xué)院有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文原件、復(fù)印件和電子版本，可以采用影印、縮印、掃描或其它手段保存論文以供被查閱和借閱。學(xué)院可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期LO．Y一18“考1自期LOYIO函

簡介：第一部分目的檢驗(yàn)手持式壓力測痛儀在壓痛閾測量中的信度和效度，分析健康人壓痛閾特點(diǎn)，比較個(gè)體間及個(gè)體內(nèi)壓痛閾差異。方法研究分為兩個(gè)階段。第一階段3名施測者分別使用手持式壓力測痛儀對37名健康正常受測者全身共12個(gè)部位進(jìn)行壓痛閾測量。第二階段1名施測者使用手持式壓力測痛儀對10名肌筋膜疼痛綜合征患者進(jìn)行壓痛閾測量，并采用目測類比評(píng)分法（VAS）進(jìn)行評(píng)估。分別計(jì)算組內(nèi)相關(guān)系數(shù)和SPEARMAN相關(guān)系數(shù)以評(píng)估信度和效度。用一個(gè)施測者三次測量的平均值分析不同個(gè)體間及個(gè)體內(nèi)各受測點(diǎn)之間的壓痛閾差異。結(jié)果重測信度及施測者間信度均較高（ICC095），重測信度優(yōu)于施測者間信度；根據(jù)同一施測者3次重復(fù)測量結(jié)果的均值所計(jì)算的施測者間信度高于用單次測量的施測者間信度；肌筋膜疼痛患者肌筋膜觸發(fā)點(diǎn)與正常對照點(diǎn)的壓痛閾差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，肌筋膜觸發(fā)點(diǎn)壓痛閾值與VAS評(píng)分呈顯著的負(fù)相關(guān)；不同個(gè)體間壓痛閾差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。脊旁肌的壓痛閾較高而骨突處的壓痛閾較低。結(jié)論手持式壓力測痛儀測量正常健康人壓痛閾時(shí)具有較高信度，其可作為量化評(píng)價(jià)肌筋膜觸發(fā)點(diǎn)疼痛敏感性的有效工具。使用壓痛閾進(jìn)行臨床疼痛評(píng)估時(shí)在參照點(diǎn)的選擇以及結(jié)果分析當(dāng)中應(yīng)重視壓痛閾在個(gè)體間以及個(gè)體內(nèi)的差異。分析壓痛閾的影響因素以及建立適用于中國人群的壓痛閾正常參考值是今后研究的任務(wù)。第二部分目的觀察超聲波聯(lián)合推拿治療肌筋膜觸發(fā)點(diǎn)的臨床療效。方法選擇42例有單側(cè)上斜方肌活性肌筋膜觸發(fā)點(diǎn)的肌筋膜疼痛綜合征患者，隨機(jī)分為治療組和對照組，每組各21人。治療組采用超聲波治療（1WCM2，10分鐘，100％工作周期）聯(lián)合推拿手法進(jìn)行治療，每日一次，連續(xù)5次。對照組僅采用推拿手法治療。在治療前、第1次治療結(jié)束后、第5次治療結(jié)束后即刻及治療結(jié)束1月后分別采用目測類比評(píng)分法（VAS）、壓痛閾值（PPT）、關(guān)節(jié)主動(dòng)活動(dòng)范圍（AROM）、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)（PSQI）、12個(gè)條目的簡短生命質(zhì)量量表（SF12）評(píng)定療效。結(jié)果治療組第1次超聲波治療結(jié)束后患者的AROM顯著增加（P005；第5次治療結(jié)束后，治療組和對照組的VAS評(píng)分下降（P005，且治療組療效優(yōu)于對照組治療結(jié)束1月后兩組的VAS及PSQI評(píng)分較治療前顯著降低（P結(jié)論超聲波結(jié)合推拿治療能夠降低活性肌筋膜觸發(fā)點(diǎn)的疼痛敏感性，提高患者的生存質(zhì)量，其療效優(yōu)于單一推拿治療。

簡介：目的觀察脂多糖（LIPOPOLYSACIDE，LPS）氣管內(nèi)滴注致大鼠急性肺損傷（ACUTELUNGINJURY，ALI）模型中膈肌萎縮因子MAFBX（MUSCLEATROPHYFBOXPROTEIN）MRNA的變化，探討ALI時(shí)膈肌萎縮的分子機(jī)制。方法將18只SD大鼠隨機(jī)分為3組（1）對照組大鼠（N6）氣管內(nèi)滴注生理鹽水（05MLKG），觀察24H；（2）實(shí)驗(yàn)組大鼠氣管內(nèi)滴注脂多糖（濃度為200ΜGML，劑量為05MLKG）制備ALI動(dòng)物模型，LPS滴注后4H為LPS4H組（N6），24H時(shí)LPS24H組（N6）觀察結(jié)束時(shí)取出肺臟應(yīng)用HE染色觀察肺組織病理變化，取出膈肌組織用于RTPCR分析各組MAFBXMRNA的變化。結(jié)果（1）實(shí)驗(yàn)組病理檢查發(fā)現(xiàn)肺間質(zhì)水腫、肺泡腔內(nèi)中性粒細(xì)胞及紅細(xì)胞滲出，以LPS給予后4H最明顯。（2）RTPCR結(jié)果提示4H組MAFBXMRNA的表達(dá)212±022較24H組168±036和對照組146±021明顯增加，P005。結(jié)論LPS氣管內(nèi)滴注后致ALI大鼠膈肌萎縮因子MAFBXMRNA的顯著增加，從分子水平說明膈肌存在萎縮。

簡介：，。J▲分類號(hào)R781密級(jí)⑧厶博士學(xué)位論文SHANDONGUNIVSFSITYDOCTOYA、DISSOYTATION論文題目超聲介導(dǎo)微泡破裂法促進(jìn)骨形成蛋白一2基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究ULTRASOUNDMEDIATEDMICROBUBBLEDESTRUCTIONENHANCESBONEMORPHOGENETICPROTEIN2GENEEXPRESSION作專業(yè)目膣逝廢醫(yī)堂導(dǎo)，師揚(yáng)至山姜亡丞教授合作導(dǎo)師2010年4月仃日I可、1JFJI‘原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，●本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名J咩日期壟翌￡窆關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定一嘩翩虢勉E1期趁竺』弓

簡介：隨著社會(huì)的發(fā)展材料學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)學(xué)科的不斷進(jìn)步簡單的生物活性材料已經(jīng)無法滿足人們對生物材料更高的要求。對現(xiàn)有生物材料進(jìn)行功能化改性將賦予這類材料更優(yōu)異的生物活性和特定的功能性是實(shí)現(xiàn)生物材料更新?lián)Q代的基礎(chǔ)和保證。羥基磷灰石HYDROXYAPATITEHA是動(dòng)物天然骨組織的主要無機(jī)成分具有良好的生物相容性被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。在本課題研究中我們根據(jù)HA材料用于骨缺損修復(fù)的特點(diǎn)對其進(jìn)行了原硅酸根摻雜改性制備出硅酸根摻雜羥基磷灰石SILICATEDOPEDHYDROXYAPATITESIHA材料并對材料的物相組成、精細(xì)結(jié)構(gòu)、生物相容性進(jìn)行了研究探索并提出SIHA對骨礦化促進(jìn)作用的機(jī)理和材料細(xì)胞作用途徑。本論文研究內(nèi)容具體包括以下三個(gè)方面1納米SIHA的制備、表征和精細(xì)結(jié)構(gòu)分析。以醋酸硅為硅源利用濕化學(xué)沉淀法制備出不同SI含量的一系列納米SIHA納米微粒無明顯團(tuán)聚。FTIR檢測表明SI以SIO44的形式進(jìn)入SIHA晶格中OH因維持分子內(nèi)電荷守恒而部分流失。XRD結(jié)果表明低SI摻雜量0～16WT％的SIHA主相為HA相SI摻雜進(jìn)一步增多后材料物相不穩(wěn)定雜相較多1250℃高溫?zé)Y(jié)會(huì)使SIHA產(chǎn)生TCP雜相并隨著SI摻雜量的增加TCP相逐漸增多并成為主相。RIETVELD精修結(jié)果顯示隨著SI摻雜量的增加SIHA晶胞A軸逐漸增長C軸增長后在SI摻雜量達(dá)到08WT％時(shí)趨于穩(wěn)定晶胞的總體積增大SIHA晶粒沿C軸和垂直C軸方向的長度均逐漸縮短與TEM觀測結(jié)果相符沿兩個(gè)方向的微應(yīng)變在SI含量為0～12WT％時(shí)較穩(wěn)定但SI摻雜量到達(dá)16WT％時(shí)材料微應(yīng)變大大增加表明此時(shí)雜相增多晶格畸變顯著計(jì)算所得PO平均鍵長隨著SI摻雜量的增加逐漸增長表明材料晶格中原磷氧四面體的位置正逐漸被體積更大的硅氧四面體所占據(jù)。2SIHA的生物相容性評(píng)價(jià)和生物活性研究。通過體外CAP沉積實(shí)驗(yàn)研究我們證明SIHA具備良好的生物活性SI的摻入使晶體的晶粒變小燒結(jié)后晶界增加為材料提供了更多的CAP沉積成核位點(diǎn)從而提高了材料的生物活性。通過電鏡觀察和細(xì)胞大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BMSCS增殖實(shí)驗(yàn)證明SIHA具有良好的生物相容性BMSCS在SIHA上生長和增殖情況良好SI的摻雜對HA良好的生物相容性沒有影響并且08％和12％SIHA較純HA更能促進(jìn)BMSCS的增殖具有良好的生物相容性和生物活性。BMSCS在多孔SIHA支架上表現(xiàn)出良好的活性細(xì)胞的貼附、生長、遷移等活動(dòng)證明了多孔SIHA支架良好的生物相容性在SIHA支架上的細(xì)胞外基質(zhì)分泌明顯多于純HA支架上的細(xì)胞表明SIHA具有促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)分泌的良好活性。3SIHA對骨礦化促進(jìn)作用的機(jī)理研究。脯氨酰4羥化酶P4H是膠原生物合成的關(guān)鍵酶其活性直接影響膠原的分泌。通過ELISA檢測我們證明了SI摻雜量為08WT％的SIHA能夠提高BMSCS中的P4H活性表明SI元素的摻雜能夠加快膠原的生物合成、促進(jìn)骨礦化免疫組化熒光染色觀察結(jié)果進(jìn)一步證明SIHA對BMSCS中P4H的活性具有較好的提高作用。根據(jù)上述研究結(jié)果我們提出了SIHA對骨礦化促進(jìn)作用的機(jī)理和作用途徑P4H途徑在該途徑中SIHA釋放出SIO44進(jìn)入細(xì)胞的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中與拮抗P4H活性的AL3發(fā)生反應(yīng)生成硅鋁酸鹽解除AL3對P4H活性的抑制作用從而加快膠原的生物合成促進(jìn)骨礦化。

簡介：研究人員將牛TGFΒ復(fù)合于牛松質(zhì)骨載體后植入小鼠股部肌肉內(nèi)并應(yīng)用免疫組織化學(xué)和原位雜交技術(shù)檢測了其局部IL1ΑIL6IL8和TNFΑMRNA的表達(dá)與細(xì)胞定位期望通過了解TGFΒ在異種骨移植局部對IL1ΑIL6TNFΑ和MRNA表達(dá)水平的調(diào)節(jié)作用初步認(rèn)識(shí)TGFΒ對異種骨移植免疫排斥反應(yīng)的影響另外研究人員將TGFΒ注射于小鼠股骨骨膜下誘導(dǎo)了新生軟骨和骨組織的生成在新生骨、軟骨組織局部檢測了IL1ΑMRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)與細(xì)胞定位以期了解TGFΒ誘骨生成局部IL1Α的表達(dá)在該課題中通過原位雜交及免疫組織化學(xué)檢測手段了解了異種骨移植局部IL1IL6IL8和TNFΑMRNA及蛋白質(zhì)表達(dá)和細(xì)胞定位規(guī)律通過對復(fù)合TGFΒ異種骨移植材料的檢測揭示了TGFΒ對異種骨移植局部IL1IL6IL8和TNFΑMRNA表達(dá)的調(diào)節(jié)作用

簡介：肌電信號(hào)是人體自主運(yùn)動(dòng)時(shí)神經(jīng)肌肉活動(dòng)發(fā)出的生物電信號(hào)，它反映了神經(jīng)、肌肉的功能狀態(tài)。表面肌電信號(hào)是使用方便且無痛苦的表面電極測得的肌電信號(hào)。在對認(rèn)識(shí)和了解人體神經(jīng)系統(tǒng)信息傳遞、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)和康復(fù)工程中均有廣泛的應(yīng)用。如何從表面肌電信號(hào)中有效地提取信息并實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、實(shí)時(shí)的動(dòng)作識(shí)別，是表面肌電信號(hào)研究的關(guān)鍵性問題。本文以加拿大生產(chǎn)的INFINITI多導(dǎo)生物反饋儀所采集的表面肌電信號(hào)為研究對象。該生物反饋儀體積小巧，攜帶方便，其本身自帶解碼器，不需要與特定PC相連，作為新型的肌電信號(hào)采集裝置，有很好的應(yīng)用前景。但對其采集的表面肌電信號(hào)的相關(guān)分析工作還比較少見。本文基于INFINITI生物反饋儀的表面肌電信進(jìn)行上肢動(dòng)作識(shí)別的研究，所做的主要工作如下1在表面肌電信號(hào)的去噪方面進(jìn)行了研究。采用軟域值去噪的方法，主要討論閾值選取的問題。對BIRGEMASSART分層閾值與全局閾值小波降噪方法進(jìn)行了比較，通過實(shí)測數(shù)據(jù)驗(yàn)證了分層閾值方法的有效性。2針對肌電信號(hào)的非平穩(wěn)特性，采用小波變換方法對表面肌電信號(hào)進(jìn)行特征提取，提取小波系數(shù)絕對值最大值構(gòu)造特征矢量，輸入神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分類器進(jìn)行模式識(shí)別。3對動(dòng)作模式識(shí)別中的分類器技術(shù)進(jìn)行了研究。在搞清BP網(wǎng)絡(luò)固有缺陷的前提下，采取多種優(yōu)化算法對BP網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行改進(jìn)。本文引入RESILIENTBACKPROPAGATION算法對BP網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行了改進(jìn)，并將改進(jìn)后的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用于表面肌電信號(hào)的動(dòng)作識(shí)別方面，得到了分類速度較快、識(shí)別精度高的BP網(wǎng)絡(luò)分類器，識(shí)別精度高達(dá)925％。