簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多異種松質(zhì)骨-海藻酸鈣-PLGA-大鼠BMP-2復(fù)合支架材料制備及其復(fù)合大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)成骨.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多大鼠咬合創(chuàng)傷早期牙槽骨基因表達(dá)差異的初步探討.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文NSAPPCL組織工程支架修復(fù)頜骨缺損后牙齒移動(dòng)的實(shí)驗(yàn)研究姓名葉亮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)（正畸學(xué)）指導(dǎo)教師朱雙林20100518中山大學(xué)碩士學(xué)位論文NS。AP／PCL組織工程支架修復(fù)頜骨缺損后牙齒移動(dòng)的實(shí)驗(yàn)研究是理想的頜骨缺損修復(fù)材料。正畸力下將牙齒移動(dòng)至IRISAP／PCL組織工程支架修復(fù)區(qū)域是可行的。關(guān)鍵詞非化學(xué)計(jì)量羥基磷灰石；納米復(fù)合材料支架；細(xì)胞粘附；細(xì)胞增殖；細(xì)胞分化；成骨；生物相容性；正畸牙移動(dòng)；牙根吸收

簡(jiǎn)介：表面肌電信號(hào)SEMGSURFACEELECTROMYOGRAPHY作為人體產(chǎn)生的一種重要的生物電信號(hào)能夠反映神經(jīng)和肌肉系統(tǒng)的功能和生理狀態(tài)，被廣泛應(yīng)用于人機(jī)交互、假肢控制、遙控機(jī)器人、虛擬現(xiàn)實(shí)、腦機(jī)接口等領(lǐng)域。無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)技術(shù)（WIRELESSSENSWKSWSN）集傳感器、計(jì)算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)通信、無(wú)線傳輸及嵌入式技術(shù)于一體，通過(guò)多個(gè)節(jié)點(diǎn)形成網(wǎng)絡(luò)，能夠?qū)崟r(shí)采集網(wǎng)絡(luò)覆蓋區(qū)域的重要信息，使用戶可以遠(yuǎn)程監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)覆蓋區(qū)域。本論文將表面肌電信號(hào)驅(qū)動(dòng)的人機(jī)接口技術(shù)和無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合，研究并設(shè)計(jì)基于無(wú)線傳感網(wǎng)絡(luò)的肌電驅(qū)動(dòng)的人機(jī)接口。本論文首先設(shè)計(jì)了表面肌電信號(hào)的采集放大電路，其次采用基于ATMEGA128L的GAINS系統(tǒng)構(gòu)建了包含采集節(jié)點(diǎn)和SINK節(jié)點(diǎn)的無(wú)線網(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)了網(wǎng)絡(luò)各層通信協(xié)議以及節(jié)點(diǎn)與計(jì)算機(jī)之間的串口通信過(guò)程。同時(shí)對(duì)接收到的表面肌電信號(hào)完成信號(hào)預(yù)處理后，采用改進(jìn)的平均能量差方法對(duì)表面肌電信號(hào)進(jìn)行動(dòng)作分割，并分別使用統(tǒng)計(jì)方法、AR參數(shù)模型法和小波分解方法提取特征信息，采用BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)識(shí)別屈肘和握拳兩種動(dòng)作，取得滿意的識(shí)別結(jié)果，為后續(xù)開(kāi)發(fā)實(shí)際的人機(jī)接口奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：研究背景各種因?yàn)閯?chuàng)傷腫瘤、感染等引起的骨缺損修復(fù)一直是骨科的一大難題。目前主要的治療方法有自體骨移植、異體骨移植。它們都有各自的缺點(diǎn)自體骨移植的缺點(diǎn)有來(lái)源有限、供體部位易發(fā)生感染、畸形以及植骨功能的繼發(fā)喪失等；異體骨移植有傳播疾病、引起宿主免疫排斥反應(yīng)等的危險(xiǎn)。組織工程的興起為骨缺損的修復(fù)提供了一條廣闊的途徑尋找一種合適的骨缺損修復(fù)材料是近年來(lái)骨組織工程的研究熱點(diǎn)。理想的骨組織工程材料要求具備以下幾點(diǎn)良好的生物相容性及降解性；骨傳導(dǎo)性及誘導(dǎo)性；滿意的機(jī)械強(qiáng)度；可塑形性；合適的孔徑保證新生骨組織的長(zhǎng)入和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸供應(yīng)；支持骨細(xì)胞生長(zhǎng)和功能分化的表面化學(xué)性質(zhì)與微結(jié)構(gòu)。單一的生物材料往往很難具有如此多的特性因而不同材料之間復(fù)合越來(lái)越受到大家的關(guān)注清華大學(xué)材料科學(xué)與工程系采用仿生學(xué)原理制成一種可注射的塑形簡(jiǎn)便并且具有良好骨傳導(dǎo)、骨誘導(dǎo)性的納米羥基磷灰石殼聚糖NANOHYDROXYAPATITECHITOSANNHACS復(fù)合骨修復(fù)材料孔隙率90％孔徑50200ΜM。該材料具有較好的初始穩(wěn)定性和強(qiáng)度既可以原位成形固化滿足有支撐需要的骨缺損部位的修復(fù)又可以任意塑形對(duì)其他類型骨缺損部位進(jìn)行原位填充。但該復(fù)合材料是否具良好的生物相容性對(duì)機(jī)體細(xì)胞是否無(wú)害尚不確切同時(shí)該材料對(duì)骨缺損的修復(fù)效果也待進(jìn)一步動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)。研究目的1、采用密度梯度離心法獲得原代骨髓基質(zhì)細(xì)胞BONEMARROWSTEMCELLSBMSCS體外將穩(wěn)定的傳至第3代的兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞與可注射性納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料共同培養(yǎng)觀察該材料的生物相容性。2、建立兔股骨髁上骨缺損模型將可注射性羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料植入兔股骨髁上骨缺損內(nèi)觀察該材料對(duì)骨缺損的修復(fù)效果。時(shí)間及地點(diǎn)本實(shí)驗(yàn)于200808至200911在南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室完成。研究方法1、納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料生物相容性實(shí)驗(yàn)方法采用廣泛認(rèn)可的密度梯度離心法從2周齡健康新西蘭大白兔股骨和脛骨骨髓中獲取原代兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞將穩(wěn)定的傳至第三代的兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞接種到納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料上體外復(fù)合培養(yǎng)作為實(shí)驗(yàn)組單純骨髓基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)作為對(duì)照組。倒置相差顯微鏡、電鏡對(duì)接種到材料上的細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)及生長(zhǎng)增殖狀況進(jìn)行觀察計(jì)數(shù)細(xì)胞接種后124H在材料表面的黏附狀況并計(jì)算黏附率流式細(xì)胞儀檢測(cè)種植細(xì)胞的細(xì)胞周期有無(wú)異倍體出現(xiàn)并計(jì)算增殖指數(shù)對(duì)接種細(xì)胞的遺傳學(xué)行為進(jìn)行評(píng)價(jià)。2、納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料骨缺損修復(fù)實(shí)驗(yàn)方法將24只體重為1520KG的新西蘭白兔雙側(cè)股骨髁上建立直徑為7MM深度為10MM骨缺損并隨機(jī)分為4周組、8周組、12周組每組8只。將可注射性納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料植入一側(cè)骨缺損作為實(shí)驗(yàn)組另一側(cè)植入單純可注射殼聚糖材料作為對(duì)照組。分別于4、8、12周末①大體觀察材料植入后動(dòng)物的生命活動(dòng)狀況并觀察標(biāo)本骨缺損修復(fù)愈合狀況；②X線、CT橫斷面掃描進(jìn)一步觀察骨缺損的影像學(xué)修復(fù)效果并根據(jù)CT值對(duì)骨缺損愈合狀況進(jìn)行評(píng)估；③組織病理學(xué)切片觀察骨缺損與材料交界部位新生骨形成材料降解骨缺損愈合的病理變化過(guò)程④電鏡檢測(cè)納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料側(cè)骨缺損部位植入材料與自體骨結(jié)合狀況及新骨形成材料降解的連續(xù)過(guò)程。研究結(jié)果1、納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料生物相容性實(shí)驗(yàn)結(jié)果①倒置顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)梭形的骨髓基質(zhì)細(xì)胞圍繞在納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料邊緣生長(zhǎng)隨著時(shí)間的遞增細(xì)胞數(shù)目逐漸增加生長(zhǎng)狀況良好。②電鏡學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞在納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料表面上生長(zhǎng)狀況良好從胞體伸出長(zhǎng)短不等的偽足黏附材料上。③黏附率測(cè)定結(jié)果表明細(xì)胞接種到納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料LH時(shí)黏附率低于對(duì)照組P005。④流式細(xì)胞儀檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞接種后兩組均保持正常的分裂增殖速度P005。材料組和對(duì)照組細(xì)胞皆為正常的二倍體細(xì)胞未見(jiàn)異倍體細(xì)胞形成納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料對(duì)兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞周期影響不大。2、納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料骨缺損修復(fù)實(shí)驗(yàn)①大體觀察術(shù)后所有兔子生命活動(dòng)狀況均未見(jiàn)異常觀察期間內(nèi)未出現(xiàn)肢體骨折現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)組4周后正常骨組織與材料之間的界限尚清晰；術(shù)后8周股骨髁上缺損區(qū)材料與周圍宿主骨組織界限模糊表面光滑有光澤按壓移植部位有阻抗；術(shù)后12周骨缺損完全修復(fù)色澤與周圍無(wú)明顯差異按壓移植部位阻抗與周邊正常骨組織相似高度約與正常骨組織相平。對(duì)照組對(duì)照組4周后材料和骨組織結(jié)合較為緊密無(wú)明顯縫隙纖維軟組織長(zhǎng)入材料中；術(shù)后8周材料與骨組織界限模糊表面有光澤但欠光滑顏色稍暗按壓移植部位稍有阻抗；術(shù)后12周骨缺損未完全愈合色澤與周圍無(wú)明顯差異按壓移植部位有一定的阻抗有部分骨皮質(zhì)缺損纖維組織填充。②X線檢查結(jié)果實(shí)驗(yàn)組4周時(shí)正常骨組織與材料之間存在一環(huán)形的透光帶髁上缺損可見(jiàn)8周時(shí)正常骨組織與材料之間透光帶模糊缺損區(qū)域透光性稍低于周圍宿主骨組織；12周時(shí)髁上骨缺損愈合未見(jiàn)與周圍骨組織有明顯的透光性差異。對(duì)照組4周時(shí)股骨髁上骨缺損清晰可見(jiàn)材料與周圍組織之間存在透光帶；8周時(shí)骨缺損較前減小缺損區(qū)域透光性低于周圍宿主骨組織；12周時(shí)骨缺損較前進(jìn)一減小但未完全愈合。③CT檢查實(shí)驗(yàn)組4周正常骨組織與材料之間有明確的界限骨缺損外層骨皮質(zhì)不連續(xù)；8周時(shí)正常骨組織與材料界限模糊外層骨皮質(zhì)已有連接；12周時(shí)骨缺損完全修復(fù)缺損區(qū)域于周圍骨組織之間未見(jiàn)有明顯差異。對(duì)照組4周正常骨組織與材料之間界限明顯并可見(jiàn)到缺損；8周時(shí)界限稍模糊骨缺損較前有愈合但外層骨皮質(zhì)不連續(xù)；12周時(shí)骨缺損部分修復(fù)仍有少部分骨皮質(zhì)仍不連續(xù)。CT值比較提示4、8、12周末實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組骨修復(fù)效果均存在差異P④組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)組4周時(shí)材料與宿主骨交界有新骨形成大量纖維骨痂形成材料與骨組織生物形容性好可見(jiàn)大量成骨細(xì)胞生長(zhǎng)此時(shí)已有部分材料降解；8周后出現(xiàn)大量新生骨小梁且骨小梁排列較整齊并可見(jiàn)少量板層狀樣骨組織材料較前有進(jìn)一步降解；12周時(shí)材料已完全降解可見(jiàn)大量新生板層骨組織哈佛氏系統(tǒng)形成原缺損區(qū)被新生板層骨組織填充骨組織相互連續(xù)。對(duì)照組4周時(shí)纖維軟組織長(zhǎng)入材料并可見(jiàn)淋巴細(xì)胞等宿主骨邊緣可見(jiàn)少量纖維骨痂形成并見(jiàn)材料降解；8周后見(jiàn)大量纖維骨痂形成少量新生骨小梁形成未見(jiàn)板層骨形成材料較前進(jìn)一步降解；12周后少量板層樣骨組織形成纖維組織填充原骨缺損區(qū)域材料已完全降解。⑤電鏡學(xué)觀察電鏡檢查發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組4周時(shí)骨質(zhì)與材料緊密結(jié)合但交界面尚清晰；植入8周時(shí)材料與周圍宿主骨組織界限模糊；材料植入12周后掃描電鏡觀察到材料已基本完全降解骨缺損部位完全被板層骨所替代。結(jié)論①兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞能在可注射納米羥基磷灰石殼聚糖材料上正常生長(zhǎng)、增殖、分化說(shuō)明該材料對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性具有良好的生物相容性。②可注射性納米羥基磷灰石殼聚糖復(fù)合材料骨缺損修復(fù)能力較單純殼聚糖好具有確實(shí)的骨缺損修復(fù)能力。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多針刀結(jié)合關(guān)節(jié)鏡手術(shù)治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：肌電控制假手是利用肌電作為控制信號(hào)的動(dòng)力假肢，是一種生物電控制的典型“人機(jī)”系統(tǒng)。其工作原理是利用殘肢者手臂上的殘端肌肉中檢測(cè)出的肌電位變化作為假手動(dòng)作的控制信號(hào)，控制假手動(dòng)作，從而代替人軀體上失去的手臂。與其他方式控制的假手比起來(lái)具有很多的優(yōu)越性，因而受到患者的青睞，擁有廣闊的市場(chǎng)，也成為假肢研究中的一個(gè)熱點(diǎn)。表面肌電信號(hào)是一種復(fù)雜的表皮下肌肉活動(dòng)在皮膚表面處的時(shí)間和空間上的綜合結(jié)果。表面肌電信號(hào)是一種無(wú)創(chuàng)傷檢測(cè)的生物電信號(hào)，在對(duì)認(rèn)識(shí)和了解人體神經(jīng)系統(tǒng)信息傳遞、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)和康復(fù)工程中均有廣泛的應(yīng)用。研究如何采用表面肌電信號(hào)作為臨床診斷，遠(yuǎn)程醫(yī)療以及表面肌電信號(hào)在神經(jīng)肌電生理方面的基礎(chǔ)研究中的作用等，都已成為醫(yī)學(xué)界、康復(fù)學(xué)界研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。本論文主要從表面肌電信號(hào)的實(shí)時(shí)采集和模式分類兩個(gè)方面進(jìn)行了研究，設(shè)計(jì)完成了實(shí)時(shí)采集系統(tǒng)，對(duì)三種典型動(dòng)作進(jìn)行了識(shí)別和分類。主要研究?jī)?nèi)容和成果如下1針對(duì)肌電信號(hào)的特點(diǎn)，建立表面肌電信號(hào)的實(shí)時(shí)采集系統(tǒng)，并將采集的信號(hào)數(shù)據(jù)進(jìn)行存儲(chǔ)。2對(duì)采集到的肌電信號(hào)進(jìn)行了預(yù)處理、小波降噪、時(shí)域、幅域、頻域及小波包分析，提取了肌電信號(hào)的特征。試驗(yàn)信號(hào)分析表明信號(hào)的頻域分析能夠提取出表面肌電信號(hào)的特征；功率譜分析為以后的小波包頻帶分解技術(shù)提供了有力的依據(jù)。利用小波包頻帶分解技術(shù)，可有效提取信號(hào)特征，實(shí)現(xiàn)不同動(dòng)作的識(shí)別。3為了將多種特征提取方法更加完美的結(jié)合在一起，使信號(hào)識(shí)別更加精確，本文采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行模式識(shí)別。利用三層小波包頻帶分解的八個(gè)頻帶作為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸入信號(hào)，對(duì)三種典型動(dòng)作進(jìn)行模式識(shí)別，用MATLAB編程語(yǔ)言實(shí)現(xiàn)，取得了較好的分類結(jié)果。

簡(jiǎn)介：APELIN是TATEMOTO等在1998年利用反向藥理學(xué)方法從牛胃分泌物中提取出來(lái)的血管活性多肽，是G蛋白偶聯(lián)受體APJ受體（PUTATIVERECEPTPROTEINRELATEDTOTHEANGIOTENSINIIRECEPTAT1）的內(nèi)源性配體。APELIN基因位于X染色體的Q25261包含3個(gè)外顯子和2個(gè)內(nèi)含子。APELIN的前體蛋白由77個(gè)氨基酸組成，可水解生成不同長(zhǎng)度的活性肽段，如APELIN36、APELIN31、APELIN17、APELIN13等。在體內(nèi)，APELIN及其受體APJ廣泛分布在中樞與外周組織，如心臟、肺臟、腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、脂肪組織等，具有調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)、水鹽平衡、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)等作用，是一種重要的生理調(diào)節(jié)肽。其中在心血管組織中，APELIN具有增強(qiáng)心肌收縮力、舒張血管、降低血壓等作用，提示該肽可能是一種重要的心血管調(diào)節(jié)肽。本工作以單個(gè)大鼠心室肌細(xì)胞為模型，應(yīng)用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)，觀察APELIN13對(duì)大鼠心室肌細(xì)胞鈉鈣交換電流（INACA）、L型鈣通道電流（ICA，L）、ATP敏感鉀通道電流（IKATP）的影響，以進(jìn)一步明確APELIN對(duì)心臟正性肌力作用的離子電流機(jī)制。目的本實(shí)驗(yàn)旨在研究APELIN13對(duì)急性分離大鼠心室肌細(xì)胞正性肌力作用的離子通道機(jī)制。方法雄性SD大鼠（250300G），腹腔麻醉后斷頭處死，迅速取其心臟，以膠原酶溶液灌流心臟，待心臟基本變軟后剪取心室部分，剪碎吹打使之分離成為單個(gè)心室肌細(xì)胞。使用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)記錄心室肌細(xì)胞的INACA、ICA，L、IKATP。給藥組以含不同濃度APELIN13的細(xì)胞外液灌流心室肌細(xì)胞5MIN；對(duì)照組直接以細(xì)胞外液灌流5MIN，記錄并觀察電流曲線的變化。結(jié)果1APELIN13對(duì)大鼠心室肌細(xì)胞INACA的影響APELIN13對(duì)內(nèi)向、外向INACA均有增大作用。濃度為001NMOLL、01NMOLL、1NMOLL的APELIN13使正向INACA分別比給藥前增大20±4％P005，N8），7±2％（P2APELIN13對(duì)大鼠心肌細(xì)胞ICA，L的影響APELIN13可濃度依賴性增大大鼠心肌細(xì)胞ICA，L，以APELIN13濃度分別為001NMOLL、01NMOLL、1NMOLL的細(xì)胞外液灌流心肌細(xì)胞5MIN后ICA，L分別增大3士3％、20士6％、45士9％，對(duì)照組由于RUNDOWN現(xiàn)象減小5士5％，01NMOLL組、1NMOLL組與對(duì)照組相比較有差異顯著P005，N8）。1NMOLL的APELIN13灌流5MIN后IV曲線明顯下移，但不改變ICA，L的電壓依賴關(guān)系和反轉(zhuǎn)電位。對(duì)照ICA，L激活曲線半激活電位是1943±276MV，斜率是476±033MV，1NMOLLAPELIN13灌流5MIN后半激活電位變?yōu)?893±305MV，斜率變?yōu)?21±038MV，二者無(wú)明顯區(qū)別（P005，N6）。對(duì)照ICA，L失活曲線半失活電位是2362±179MV，斜率是535±021MV，1NMOLLAPELIN13灌流5MIN后半失活電位變?yōu)?46±214MV，斜率變?yōu)?47±023，二者無(wú)明顯區(qū)別（P005，N6）。上述結(jié)果表明APELIN13增大ICA，L的作用不是通過(guò)改變L型鈣通道激活和失活的門控特點(diǎn)。3APELIN13對(duì)IKATP的影響在由50MV到100MV持續(xù)125MS的斜坡刺激下記錄心肌細(xì)胞IKATP。1NMOLL、10NMOLL的APELIN13不能使該電流增加，給予PINACIDIL后該電流明顯增加，并且能被GLIBENELMAIDE阻斷說(shuō)明該電流是IKATP，提示APELIN13不能使靜息狀態(tài)下心肌細(xì)胞的ATP敏感鉀通道開(kāi)放。結(jié)論本工作以單個(gè)大鼠心室肌細(xì)胞為模型，應(yīng)用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，APELIN13可濃度依賴性地增大心室肌細(xì)胞的INACA和ICA，L，對(duì)ATP敏感鉀通道無(wú)開(kāi)放作用。上述結(jié)果表明，APELIN13對(duì)心臟正性肌力作用的離子通道電流機(jī)制可能與通過(guò)增大心肌細(xì)胞INACA和ICA，L電流，從而增加心肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流有關(guān)。

簡(jiǎn)介：蕎麥FAGOPYRUMESCULENTUMMOENCH是一種適于在冷涼氣候下生長(zhǎng)的短季蓼科POLYGONACOAE作物。植物分類學(xué)主要有苦蕎FAGOPYRUMTATARICUMGAERT和甜蕎FAGOPYRUMESCULENTUMMOENCH兩個(gè)品種。蕎麥富含高生物價(jià)的蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)元素、黃酮類化合物等，具有多種生物功能，如降血糖、降血脂、抗癌、抗氧化及清除自由基等。研究發(fā)現(xiàn)，蕎麥種子中含有少量D手性肌醇單體及大量的D手性肌醇衍生物蕎麥糖醇FAGOPYRITOL，能有效地調(diào)節(jié)血糖，改善糖尿病人特別是Ⅱ型糖尿病人癥狀。D手性肌醇DCHIROINOSITOL，DCI是肌醇立體異構(gòu)體，它作為新一代胰島素受體促敏劑，能有效地促進(jìn)胰島素功能，降低血糖、血甘油三酯水平等。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)D手性肌醇在唯一的降血糖激素胰島素的信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中發(fā)揮極為重要的作用，當(dāng)體內(nèi)缺乏足夠的D手性肌醇時(shí)，會(huì)導(dǎo)致胰島素抵抗現(xiàn)象。因此，補(bǔ)充D手性肌醇可提高機(jī)體組織對(duì)胰島素的敏感性，消除胰島素抵抗，從根本上調(diào)節(jié)機(jī)體的生理機(jī)能和代謝平衡，從而降低糖尿病的發(fā)生率。本研究首先采用三種不同的提取方法對(duì)蕎麥中D手性肌醇粗提工藝進(jìn)行研究，包括不同溶劑提取法、微波法、超聲波法。通過(guò)對(duì)不同提取方法的工藝條件進(jìn)行研究，分別確定出最佳的工藝條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，采用不同溶劑提取蕎麥中D手性肌醇時(shí)，乙醇作為溶劑提取效果最好，乙醇提取的最佳工藝條件溫度30℃，乙醇濃度50％，料液比120，時(shí)間15H，進(jìn)行二級(jí)提取蕎麥中D手性肌醇的含量達(dá)到495MGG；采用微波法提取蕎麥中D手性肌醇，經(jīng)單因素及正交試驗(yàn)確定最佳工藝條件微波功率245W，微波加熱時(shí)間120S，乙醇濃度80％，料液比130，此時(shí)D手性肌醇的含量達(dá)到511MGG；采用超聲波法時(shí)，確定最佳工藝條件乙醇濃度50％，料液比115，提取時(shí)間30MIN，浸提溫度50℃，此時(shí)D手性肌醇的含量為519MGG。通過(guò)比較三種不同的提取方法對(duì)D手性肌醇提取效果影響，確定采用超聲波法提取時(shí)，蕎麥中D手性肌醇提取效果最好。在蕎麥中D手性肌醇粗提工藝基礎(chǔ)上，為進(jìn)一步提高蕎麥提取物中D手性肌醇的含量，去除提取物中可溶性碳水化合物及其它雜質(zhì)。本研究采用兩種不同方法作用于蕎麥提取物進(jìn)行研究。方法一采用不同種類微生物發(fā)酵蕎麥提取物，增加蕎麥籽粒水溶液中D手性肌醇及其衍生物的含量，同時(shí)減少提取物中總糖含量，本研究采用釀酒酵母、毛霉、大腸桿菌、蜜蜂生球擬酵母、米曲霉、枯草芽孢桿菌、解酯假絲酵母、黑曲霉接種于蕎麥提取物中進(jìn)行培養(yǎng)，并跟蹤測(cè)定提取物中各種成分的含量變化。結(jié)果表明，采用米曲霉培養(yǎng)5天后，蕎麥提取液中D手性肌醇含量達(dá)到607MGG，且總糖含量降低較大，減少約53％，綜合考慮為最符合條件的提取組分。采用活性炭柱層析純化樣品，D手性肌醇及糖醇類物質(zhì)可吸附于活性炭柱，然后進(jìn)行梯度洗脫，經(jīng)高效液相色譜法測(cè)定D手性肌醇的純度達(dá)到318％。此方法既簡(jiǎn)化D手性肌醇純化工藝，又可減少純化過(guò)程中有機(jī)溶劑的使用量，降低生產(chǎn)成本。方法二利用萌芽及酸水解方法提高蕎麥中D手性肌醇含量，蕎麥中D手性肌醇大部分以衍生物的形式存在。蕎麥籽粒經(jīng)萌芽后，D手性肌醇單體含量明顯增加，提高約8倍。因此，本研究采用萌芽后蕎麥籽粒作為后續(xù)試驗(yàn)材料。酸水解使蕎麥中D手性肌醇衍生物蕎麥糖醇轉(zhuǎn)化為D手性肌醇，明顯提高蕎麥中D手性肌醇的含量。同時(shí)大部分碳水化合物轉(zhuǎn)化為不溶性副產(chǎn)物，有利于簡(jiǎn)化D手性肌醇的純化過(guò)程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，蕎麥中D手性肌醇最佳提取工藝為HCL濃度為9N，溫度為95℃，時(shí)間為18H，料液比為110。在此條件下，提取物中D手性肌醇含量達(dá)到625MGG，達(dá)到未萌芽、水解前提取含量的15倍左右。D手性肌醇提取物純化過(guò)程，用等體積水溶解，加入2倍體積95％乙醇，70℃攪拌1H，充分反應(yīng)后，取出冷卻至15℃，得到D手性肌醇沉淀固體。所得沉淀物，D手性肌醇純度較低，可用適量的水溶解，加入乙醇溶液，通過(guò)反復(fù)的加熱和冷卻處理，進(jìn)行重結(jié)晶。經(jīng)多次的重結(jié)晶處理，D手性肌醇的含量達(dá)到43292MGG。

簡(jiǎn)介：上海第二醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文定量超聲技術(shù)對(duì)新生兒骨狀況的研究姓名廖祥澎申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)兒科學(xué)指導(dǎo)教師張偉利2004040139．1±L，4周出生時(shí)SOS值為2984±“LM／S，二者間有顯著性差別P0．024；男106例女81例嬰兒之間SOS值無(wú)顯著性差別男為2972±121M／S，女為2959±T06M／S，尸O．452。②不同季節(jié)出生的新生兒之間其SOS值有顯著性差別仁4．069，PO．006，春夏季出生的新生兒其SOS值較低，秋冬季出生的新生兒SOS值較高，春季出生的新生兒其SOS值比冬季出生新生兒低2．2％。③不同出生體重的新生兒SOS值之間無(wú)顯著性差別F2．294，PO．104出生體重2500G組99例SOS值為2979±113M／S。④小于胎齡兒SMALLFORGESTATIONALINFANT，SGA32例，適于胎齡兒APPROPRIATEFORGESTATIONALINFANT，AGA130例，大于胎齡兒1ARGEFORGESTATIONALINFANT，LGA25例，三組嬰兒SOS值無(wú)顯著性差別仁I．015，PO．364。⑤出生時(shí)不同APGAR評(píng)分的新生兒SOS值無(wú)顯著性差別F_1．143，F(xiàn)】O．323單胎和多胎新生兒的SOS值無(wú)顯著性差別TO．755，尸0．451。⑥早產(chǎn)兒和足月兒出生時(shí)SOS值與胎齡GESTATIONALAGE，GA均顯著性相關(guān)早產(chǎn)兒SOS值與胎齡的相關(guān)系數(shù)RO．383PO，002，足月兒SOS值與胎齡的相關(guān)系數(shù)RO．199PO．002。早產(chǎn)兒出生時(shí)SOS值與出生體重顯著性相關(guān)，O。233，PO．039，但是足月兒出生時(shí)SOS值與出生體重?zé)o顯著相關(guān)，O．058，PO．303。⑦多元回歸分析將新生兒胎齡、日齡、出生體重、小腿長(zhǎng)度和出生季節(jié)作為自變量，SOS值為應(yīng)變量，進(jìn)行回歸分析胎齡和出生季節(jié)是影響早產(chǎn)兒SOS的主要因素決定系數(shù)R20．145，PO．003；胎齡和出生季節(jié)也是影響足月兒SOS的主要因素決定系數(shù)群O．097，PO．024。第三部分O一3個(gè)月嬰兒SOS值測(cè)量①03個(gè)月嬰兒男327例女215例之間SOS值無(wú)顯著性差別戶±0．409。②早產(chǎn)兒在校正胎齡CORRECTEDGESTATIONALAGE，CGA達(dá)到39～42周時(shí)與相同胎齡足月兒相比，早產(chǎn)兒SOS值顯著性低于足月兒。③嬰兒SOS值與生后F；|齡呈負(fù)相關(guān)，早產(chǎn)兒的SOS值與日齡的相關(guān)系數(shù)，～0．356N139，肛O．001，足月兒SOS俊與日齡的相關(guān)系數(shù)，一0．265N403，盧0．001。④新生兒出生后SOS值有下降趨勢(shì)，SOS值的下降一直維持到生后第3個(gè)月；早產(chǎn)兒SOS值下降更加明顯，胎齡小于32周的早產(chǎn)兒在出生第一周時(shí)SOS值就有下降，胎齡越小，下降越明顯。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多去骨瓣減壓術(shù)后經(jīng)顱多普勒參數(shù)與顱內(nèi)壓相關(guān)性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：中文摘要異種凍干骨及其復(fù)合PRF修復(fù)鈦螺紋釘周圍骨缺損的實(shí)驗(yàn)研究摘要目的通過(guò)建立兔下頜骨骨缺損模型，并即刻植入鈦螺紋釘、異種凍干骨及其復(fù)合富血小板纖維蛋白PLATELET。RICHFIBRIN，簡(jiǎn)稱PRF，觀察異種凍干骨及其復(fù)合PRF在修復(fù)鈦螺紋釘周圍骨缺損的效果，進(jìn)一步探討異種凍干骨修復(fù)骨缺損的能力及PRF在異種凍干骨修復(fù)骨缺損中的作用。方法1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組總共有12只新西蘭大耳白兔，將所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分成3組，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，分別于術(shù)后4周、8周、12周處死。所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物均為右側(cè)下頜骨為實(shí)驗(yàn)組植入異種凍干骨復(fù)合PRF，左側(cè)下頜骨為對(duì)照組植入異種凍干骨，進(jìn)行自身對(duì)照。2異種凍干骨的制備取自人骨組織，經(jīng)骨髓清洗、深度冷凍、冷凍干燥和射線輻照等過(guò)程制備。3PRF的制備麻醉前，白兔耳中心動(dòng)脈采血5ML，置于無(wú)抗凝劑的離心管中。將離心管放入離心機(jī)中離心，轉(zhuǎn)速3000R／MIN，離一心10MIN，靜置備用。離心后離心管內(nèi)血液由上至下分為三層上層無(wú)細(xì)胞血漿，中間層PRF凝膠，下層紅細(xì)胞層。去除上層和下層，剩余部分即為PRF凝膠。然后用兩層紗布輕柔擠出PRF中血清，PRF凝膠變成堅(jiān)韌的膜狀。4動(dòng)物骨缺損模型的建立麻醉下，在兔右側(cè)實(shí)驗(yàn)組頰側(cè)皮膚沿下頜骨上緣走向作出一長(zhǎng)約15RAM的切口，鈍性分離其下肌層、骨膜，充分暴露其無(wú)牙區(qū)牙槽骨上緣和頰側(cè)。在暴露的無(wú)牙區(qū)牙槽骨形成一約5MMX4MMX3MM的缺損，生理鹽水沖洗。左側(cè)對(duì)照組手術(shù)方法相同。5鈦螺紋釘?shù)闹踩刖o貼骨缺損近中及遠(yuǎn)中邊緣牙槽骨各制備一王個(gè)種植窩，造成種植窩周圍一壁骨缺損，植入1．5MMX3．5MM鈦螺紋釘。6異種凍干骨及其復(fù)合PRF的植入實(shí)驗(yàn)組骨缺損區(qū)植入異種凍干骨復(fù)合PI江，對(duì)照組骨缺損區(qū)僅植入異種凍干骨。7觀察結(jié)果術(shù)后4、8、12周處死各組動(dòng)物。大體觀察兩側(cè)缺損愈合情況及鈦螺紋釘有無(wú)松動(dòng)脫落情況。拍X線片觀察新生骨密度和缺損區(qū)骨

簡(jiǎn)介：安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文安徽醫(yī)科大學(xué)ANHUIMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文論文題目短植短植體、心包膜、同、心包膜、同種異體種異體骨在植骨在植體醫(yī)學(xué)體醫(yī)學(xué)的臨床應(yīng)用CLINICALAPPLICATIONOFSHTIMPLANTPERICARDIUMALLOGRAFTINIMPLANTOLOGY作者姓名崔重基指導(dǎo)教師何家才教授何家才教授學(xué)科、?？啤I(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)口腔臨床醫(yī)學(xué)研究方向口腔種植學(xué)口腔種植學(xué)論文工作時(shí)間論文工作時(shí)間年月至年月安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中英文對(duì)照簡(jiǎn)表1中文摘要2英文摘要3前言5材料與方法7結(jié)果9討論13參考文獻(xiàn)19附錄22致謝23綜述及參考文獻(xiàn)24附圖28

簡(jiǎn)介：背景及目的逼尿肌不穩(wěn)定DETRUSINSTABILITY簡(jiǎn)稱DI指儲(chǔ)尿期出現(xiàn)逼尿肌無(wú)抑制性收縮是多種病變?nèi)缟窠?jīng)疾病、膀胱出口梗阻等的一個(gè)病理生理環(huán)節(jié)是最常見(jiàn)的一種膀胱功能障礙迄今為止對(duì)DI的確切發(fā)病原因仍不清楚且臨床治療效果不盡人意因此臨床上迫切需要尋找一種行之有效的治療DI新方法由于正常逼尿肌收縮主要是由神經(jīng)參與的一種協(xié)調(diào)性活動(dòng)因此逼尿肌細(xì)胞間的興奮傳遞作用并不起主導(dǎo)作用而在DI發(fā)生過(guò)程中由于逼尿肌本身是一種具有自發(fā)性興奮能力的組織對(duì)于單個(gè)的逼尿肌細(xì)胞而言當(dāng)其興奮后通過(guò)興奮收縮耦聯(lián)要引起整個(gè)膀胱組織協(xié)調(diào)一致收縮必須經(jīng)過(guò)特殊的細(xì)胞間傳遞機(jī)制才能完成因此細(xì)胞間的興奮傳遞可能在DI發(fā)生中有極其重要的作用細(xì)胞間興奮傳遞在心肌、子宮等組織的正常和異常功能活動(dòng)中的作用已為人們所熟悉存在于心肌細(xì)胞之間的閏盤結(jié)構(gòu)使起搏點(diǎn)的興奮沖動(dòng)能迅速擴(kuò)布于整個(gè)心臟在子宮平滑肌中縫隙連接GAPJUNCTIONSGJ的形成是足月分娩和早產(chǎn)發(fā)動(dòng)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)而抑制GJ的增加可成功地治療和預(yù)防早產(chǎn)等目前對(duì)膀胱逼尿肌的興奮傳導(dǎo)所知甚少國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)細(xì)胞間興奮傳遞與DI關(guān)系的深入研究報(bào)道因此研究逼尿肌細(xì)胞間興奮傳遞將有助于我們了解DI的發(fā)生機(jī)理并為開(kāi)發(fā)新型DI治療藥物提供理論依據(jù)本課題通過(guò)改良的不全結(jié)扎大鼠膀胱頸部和或近端尿道的方法建立了更加穩(wěn)定、合理的大鼠膀胱出口梗阻BLADDEROUTLETOBSTRUCTIONBOO引起的DI動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒囊韵聨讉€(gè)層次逐步深入地對(duì)膀胱逼尿肌組織及細(xì)胞進(jìn)行研究第一在了解BOO后逼尿肌功能變化的基礎(chǔ)上進(jìn)一步觀察逼尿肌細(xì)胞間的超微結(jié)構(gòu)變化以揭示其功能變化的組織形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)第二在組織水平上從轉(zhuǎn)錄及翻譯水平研究縫隙連接基因CONNEXINCX及其蛋白表達(dá)與DI的關(guān)系及其生物學(xué)意義探討細(xì)胞間縫隙連接基因蛋白與DI發(fā)生的關(guān)系第三首次利用激光掃描共聚焦顯微鏡LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPELSCM結(jié)合熒光光漂白恢復(fù)技術(shù)FLUESCENCEREDISTRIBUTIONAFTERPHOTOBLEACHINGFRAP來(lái)動(dòng)態(tài)研究觀測(cè)逼尿肌縫隙連接介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊GAPJUNCTIONINTERCELLULARCOMMUNICATIONGJIC的功能變化對(duì)DI的發(fā)病機(jī)理做進(jìn)一步探討為臨床治療提供理論性指導(dǎo)第四利用LSCM及FRAP技術(shù)觀察縫隙連接阻滯劑18ΒGA對(duì)培養(yǎng)的大鼠DI逼尿肌細(xì)胞GJIC功能的影響為臨床上采用阻斷細(xì)胞間興奮傳遞來(lái)治療DI開(kāi)辟新的方法及提供理論依據(jù)方法本實(shí)驗(yàn)通過(guò)改良的不全結(jié)扎大鼠膀胱頸部和或近端尿道的方法建立了更加穩(wěn)定、合理的大鼠BOO后引起DI的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ透鶕?jù)尿動(dòng)力學(xué)檢查結(jié)果采用隨機(jī)法將動(dòng)物分為逼尿肌穩(wěn)定組即正常對(duì)照組CONTROLGROUP逼尿肌不穩(wěn)定組DETRUSINSTABILITYGROUP光鏡和透射電鏡下觀察逼尿肌組織及其細(xì)胞間連接的超微結(jié)構(gòu)改變應(yīng)用RTPCR技術(shù)及WESTERNBLOT方法從轉(zhuǎn)錄及翻譯水平檢測(cè)細(xì)胞間縫隙連接蛋白基因CX及其蛋白在DI中的表達(dá)變化免疫組織化學(xué)方法鑒定培養(yǎng)逼尿肌細(xì)胞采用間接免疫熒光染色法對(duì)培養(yǎng)逼尿肌細(xì)胞CX43表達(dá)進(jìn)行定位分析利用LSCM及FRAP技術(shù)來(lái)研究觀測(cè)逼尿肌GJIC的功能變化觀察縫隙連接阻滯劑18ΒGA對(duì)培養(yǎng)的大鼠DI逼尿肌細(xì)胞GJIC功能的影響變化結(jié)果主要研究結(jié)果如下1采用改良法建立的動(dòng)物模型較之以往采用的方法能夠更為確切地模擬臨床上最為常見(jiàn)的BOO類型的疾病其DI的發(fā)生率高達(dá)806﹪2光鏡觀察對(duì)照組逼尿肌細(xì)胞之間平行排列細(xì)胞呈梭形或橢圓形分布均勻DI組細(xì)胞增大形狀多樣排列紊亂電鏡觀察對(duì)照組逼尿肌細(xì)胞間連接以中間連接為主細(xì)胞內(nèi)膜面有附著于胞質(zhì)內(nèi)的微絲DI組逼尿肌細(xì)胞間連接以縫隙連接為主肌膜周圍有高電子密度物質(zhì)堆積3CX43、CX40、CX45MRNA在DI組及正常對(duì)照組膀胱逼尿肌中均有表達(dá)DI組中CX43、CX40MRNA表達(dá)較正常對(duì)照組明顯增加分別增加54和29倍各組兩者相比較具有顯著性差異而CX45MRNA表達(dá)無(wú)顯著性差異4DI組逼尿肌組織有高水平的CX43蛋白表達(dá)與對(duì)照組相比較增加32倍兩者相比較具有顯著性差異與其CX43MRNA表達(dá)程度相近似5間接免疫熒光染色方法發(fā)現(xiàn)DI組逼尿肌細(xì)胞CX43的表達(dá)呈現(xiàn)較強(qiáng)的FITC綠色熒光大量強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)產(chǎn)物主要分布于細(xì)胞膜上正常對(duì)照組CX43的表達(dá)FITC熒光產(chǎn)物強(qiáng)度明顯減弱6FRAP方法研究膀胱逼尿肌細(xì)胞GJIC功能變化結(jié)果顯示熒光標(biāo)記染色膀胱逼尿肌細(xì)胞呈單層貼壁生長(zhǎng)在DI組中經(jīng)瞬間漂白后細(xì)胞內(nèi)熒光強(qiáng)度明顯變?nèi)蹼S著時(shí)間的推移熒光逐漸恢復(fù)至第4MIN時(shí)可見(jiàn)熒光強(qiáng)度明顯恢復(fù)平均熒光恢復(fù)率為35791±0836﹪而單個(gè)細(xì)胞未見(jiàn)熒光強(qiáng)度恢復(fù)現(xiàn)象正常對(duì)照組在相同的時(shí)間內(nèi)漂白細(xì)胞熒光恢復(fù)不明顯平均熒光恢復(fù)率為8645±0673﹪在漂白后的第4MIN時(shí)兩組平均熒光恢復(fù)率相比較DI組顯著高于對(duì)照組兩者具有顯著性差異表明DI逼尿肌細(xì)胞間興奮傳遞增強(qiáng)7不同濃度的18ΒGA10ΜMOLL、20ΜMOLL、40ΜMOLL、80ΜMOLL和160ΜMOLL作用于DI組培養(yǎng)逼尿肌細(xì)胞2小時(shí)后明顯降低逼尿肌細(xì)胞的熒光恢復(fù)率其熒光恢復(fù)率分別為20254﹪、12812﹪、7094﹪、6235﹪和3182﹪且呈濃度依賴關(guān)系8同一濃度18ΒGA40ΜMOLL作用于DI組培養(yǎng)逼尿肌細(xì)胞處理不同時(shí)間1H、2H、3H和4H后其熒光恢復(fù)率分別為8152﹪、7289﹪、7094﹪和6694﹪且與作用時(shí)間無(wú)明顯依賴關(guān)系9移除18ΒGA處理后不同時(shí)間DI組培養(yǎng)逼尿肌細(xì)胞GJIC功能變化10ΜMOLL18ΒGA的低濃度組熒光恢復(fù)較快在18ΒGA作用2H被移除后不同時(shí)間0分鐘、30分鐘、60分鐘和90分鐘內(nèi)其熒光恢復(fù)率分別為16236﹪、22186﹪、35465﹪和37824﹪而160ΜMOLL18ΒGA的高濃度組熒光恢復(fù)較慢在18ΒGA作用2H被移除后不同時(shí)間0分鐘、30分鐘、60分鐘和90分鐘內(nèi)其熒光恢復(fù)率分別為4386﹪、8267﹪、16489﹪和20526﹪說(shuō)明18ΒGA藥物作用具有可恢復(fù)性和安全性結(jié)論1縫隙連接是逼尿肌細(xì)胞間興奮傳遞的重要結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)2本研究首次采用FRAP技術(shù)從功能上證明DI逼尿肌GJIC增強(qiáng)3DI逼尿肌細(xì)胞間縫隙連接興奮傳遞功能增強(qiáng)可能是DI發(fā)生的原因之一418ΒGA作為細(xì)胞間縫隙連接阻滯劑具有阻斷逼尿肌細(xì)胞間興奮傳遞的作用

簡(jiǎn)介：福建醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文人白細(xì)胞介素10基因治療對(duì)去卵巢大鼠骨代謝及種植體骨結(jié)合影響的實(shí)驗(yàn)研究姓名郭建斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師閆福華陳江20100501去卵巢后12W大鼠體重較SHAM組明顯增加，子宮萎縮，骨量丟失明顯，血清ALP濃度升高，骨力學(xué)性能減退，呈現(xiàn)高轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松狀態(tài)。4HLL一10基因治療可抑JOVX所致的TNFQ和TRAP5B的升高PO05，但對(duì)骨質(zhì)疏松癥大鼠和正常大鼠的骨代謝無(wú)明顯影響。5HIL一10基因治療對(duì)骨質(zhì)疏松癥大鼠和正常大鼠的骨結(jié)合無(wú)顯著性差異歷005。結(jié)論1HIL一10質(zhì)粒經(jīng)轉(zhuǎn)染后在體外具有抑制破骨細(xì)胞形成及骨吸收的生物學(xué)作用。2尾靜脈高壓注射法可以使HLL一10基因在大鼠體內(nèi)簡(jiǎn)單、安全、有效地得以表達(dá)。33月齡雌性SD大鼠切除雙側(cè)卵巢后12W可以較好地模擬絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。4HLLLO基因治療對(duì)骨質(zhì)疏松癥大鼠骨代謝及種植體骨結(jié)合無(wú)明顯影響；ILIO對(duì)骨代謝性疾病的作用尚需要進(jìn)一步的研究。關(guān)鍵詞白細(xì)胞介素～10骨質(zhì)疏松癥基因治療骨結(jié)合6