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1、該實(shí)驗(yàn)用OPS法對(duì)小鼠成熟卵母細(xì)胞和牛未成熟卵母細(xì)胞進(jìn)行玻璃化冷凍保存進(jìn)行研究.并對(duì)解凍后小鼠卵母細(xì)胞孤雌激活和體外受精效果以及牛卵母細(xì)胞成熟情況進(jìn)行觀察.小鼠卵母細(xì)胞在EFS30、EFS40、EDFS30和EDFS40平衡15s~45s后進(jìn)行冷凍保存.用EFS冷凍的卵母細(xì)胞解凍后形態(tài)正常率低于67.0﹪,而在EDFS30中平衡25s后冷凍保存,解凍后形態(tài)正常率為92.1﹪(25℃)和92.5﹪(37℃),與對(duì)照組(98.9﹪)無(wú)顯著差
2、異(P>0.05).解凍后,方法C(在0.5mol/L蔗糖中處理5min)脫出細(xì)胞內(nèi)的CPAs最有效,EDFS30、EDFS40、PED112和PDFS30組的形態(tài)正常率分別為92.5﹪、67.5﹪、91.3﹪和83.5﹪,顯著好于方法A(在0.5mol/L蔗糖中平衡2min后,移入0.3mol/L蔗糖中處理5min)和方向B(0.3mol/L蔗糖和0.15mol/L蔗糖中分別處理5min和2min).冷凍卵母細(xì)胞體外受精后培養(yǎng),受精率
3、和卵裂率與對(duì)照組差異不顯著(P>0.05).EDFS30組和PED112組桑椹胚發(fā)育率較高,分別為36.8﹪和37.7﹪,與對(duì)照組(55.1﹪)差異顯著(P<0.05).EDFS30組卵母細(xì)胞的囊胚發(fā)育率最高(33.3﹪),與對(duì)照組(50.0﹪)差異不顯著(P>0.05).體外成熟培養(yǎng)16h的牛卵母細(xì)胞用EDFS30和EDFS40冷凍后的形態(tài)正常率分別為86.1﹪和89.6﹪,均顯著高于EDFCS30組(64.6﹪)和EDFCS40組(
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