鴉膽子油誘導(dǎo)T24膀胱癌細胞凋亡及其機制研究.pdf

1、目的：
　　探討鴉膽子油誘導(dǎo)T24膀胱癌細胞凋亡及其作用機制。
　　方法：
　　設(shè)鴉膽子油處理組和正常對照組，分別于培養(yǎng)后第2、5天用顯微鏡進行形態(tài)學(xué)觀察，MTT法確定藥物毒性劑量（IC50）并檢測T24細胞存活率，用Annexin/PI及流式細胞儀檢測T24細胞凋亡細胞百分比，用Western blot方法檢測Caspase-3、-9，NF-κB p65和Cox-2的蛋白表達。
　　結(jié)果：
　　藥物處理組

2、T24細胞于培養(yǎng)第2天開始出現(xiàn)凋亡，培養(yǎng)第5天有顯著的細胞凋亡現(xiàn)象；安全實驗濃度5mg/ml～0.156mg/ml鴉膽子油有明顯抑制T24細胞生長作用,與對照組比較有顯著統(tǒng)計學(xué)差異；Annexin/PI及流式細胞分析表明，同樣濃度鴉膽子油能顯著誘導(dǎo)T24細胞的凋亡，與對照組比較有顯著統(tǒng)計學(xué)差異；用Western blot方法檢測發(fā)現(xiàn)，T24細胞中Caspase-3、-9低表達，NF-κB與 Cox-2高表達活性，鴉膽子油能明顯誘導(dǎo)T24