鴉膽子油誘導(dǎo)T24膀胱癌細(xì)胞凋亡及其機(jī)制研究.pdf

1、目的：
　　探討鴉膽子油誘導(dǎo)T24膀胱癌細(xì)胞凋亡及其作用機(jī)制。
　　方法：
　　設(shè)鴉膽子油處理組和正常對(duì)照組，分別于培養(yǎng)后第2、5天用顯微鏡進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，MTT法確定藥物毒性劑量（IC50）并檢測(cè)T24細(xì)胞存活率，用Annexin/PI及流式細(xì)胞儀檢測(cè)T24細(xì)胞凋亡細(xì)胞百分比，用Western blot方法檢測(cè)Caspase-3、-9，NF-κB p65和Cox-2的蛋白表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　藥物處理組

2、T24細(xì)胞于培養(yǎng)第2天開始出現(xiàn)凋亡，培養(yǎng)第5天有顯著的細(xì)胞凋亡現(xiàn)象；安全實(shí)驗(yàn)濃度5mg/ml～0.156mg/ml鴉膽子油有明顯抑制T24細(xì)胞生長(zhǎng)作用,與對(duì)照組比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；Annexin/PI及流式細(xì)胞分析表明，同樣濃度鴉膽子油能顯著誘導(dǎo)T24細(xì)胞的凋亡，與對(duì)照組比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；用Western blot方法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，T24細(xì)胞中Caspase-3、-9低表達(dá)，NF-κB與 Cox-2高表達(dá)活性，鴉膽子油能明顯誘導(dǎo)T24