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文檔簡介
1、目的:建立腦缺血再灌注損傷模型,觀察磷酸肌酸對腦細胞損傷的保護效果,通過對大鼠海馬組織即刻基因c-fosmRNA基因表達的檢測,探討損傷時磷酸肌酸對腦的保護作用和機制。
方法:本實驗選用體重在300-350g之間的27只健康成年雄性 Sprague-Dawley(SD)大鼠作為研究對象,隨機分組:1、假手術組(Sham組,n=9):麻醉(10%水合氯醛,350mg·kg-1腹腔注射)后頸部正中切口,分離出兩側頸總動脈但不夾閉,
2、暴露30min;2、缺血再灌注組(I/R組,n=9):麻醉后分離并夾閉雙側頸總動脈30min,松開動脈夾后再灌注24h;3、藥物處理組(Drug組,n=9):麻醉后分離并夾閉雙側頸總動脈30min時松開動脈夾,同時從尾靜脈緩慢注射磷酸肌酸(PCr,80mg·100g-1),再灌注24h。術后三組大鼠均放籠飼養(yǎng)24h后直接斷頭,在冰屑上迅速開顱取海馬組織,左側海馬進行液氮速凍后放入-80℃冰箱保存以備采用逆轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR
3、)對c-fos mRNA的檢測,右側海馬放入4%的甲醛保存以備免疫組織化學法進行檢測。
結果:兩只大鼠因呼吸衰竭死亡,其余均度過觀察期。Durg組的大鼠比 Sham組大鼠精神狀態(tài)佳,活力強。1、HE染色法結果比較:Sham組的神經(jīng)細胞排列緊密、規(guī)則,形態(tài)結構基本正常;與Sham組相比,I/R組的神經(jīng)元細胞排列散亂,細胞結構破壞,核碎裂、核固縮;與I/R組相比,Drug組大部分神經(jīng)元細胞結構完整,排列有序;2、免疫組化染色觀察c
4、-fos基因表達結果比較:c-fos mRNA呈棕黃色的免疫陽性細胞在Sham組海馬組織僅有少量表達,染色淺;I/R組大鼠海馬組織中染色較深,且表達水平高;Drug組大鼠海馬組織c-fos mRNA在細胞核內(nèi)有所表達,與I/R組相比,染色減輕。3、RT-PCR技術檢測結果比較:電泳圖中三組β-actin電泳條帶寬度和亮度無明顯差別,I/R組的c-fos電泳條帶寬厚、明亮;Sham組的c-fos mRNA條帶模糊、暗淡;Drug組條帶亮度
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