刺參微衛(wèi)星親子鑒定應(yīng)用及高溫脅迫下表觀遺傳調(diào)控探討.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩61頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、一、微衛(wèi)星標(biāo)記在刺參人工繁育中親本識(shí)別的應(yīng)用
  親子鑒定最早應(yīng)用于司法鑒定領(lǐng)域,隨著其技術(shù)發(fā)展成熟,現(xiàn)在已經(jīng)廣泛地應(yīng)用到動(dòng)物學(xué)、植物學(xué)及生態(tài)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域。在水產(chǎn)動(dòng)物遺傳育種中,隨著現(xiàn)代生物科技的不斷發(fā)展,親子鑒定也廣泛的為良種選育、系譜追蹤提供技術(shù)支持,應(yīng)用親子鑒定技術(shù)鑒別個(gè)體身份,清晰系譜信息有著極為重要的現(xiàn)實(shí)意義。
  本研究選取8個(gè)高多態(tài)性的微衛(wèi)星位點(diǎn),對(duì)240頭刺參幼體和14頭疑似親本進(jìn)行親緣關(guān)系的鑒定。通過(guò)檢測(cè),

2、8個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)共得到53個(gè)等位基因,平均等位基因數(shù)為6.63;觀察雜合度在0.730-0.902之間;各位點(diǎn)的多態(tài)信息含量為0.696-0.836。通過(guò)親緣關(guān)系分析軟件CERVUS3.0分析,微衛(wèi)星位點(diǎn)累積排除概率分別為0.9934,0.9997,0.99999?;谂懦▊€(gè)體基因型判定,有37個(gè)子代有1個(gè)候選親本,194個(gè)子代有2個(gè)及以上候選親本;基于似然法判定,置信度為80%時(shí),有198個(gè)子代個(gè)體找到最似親本。綜合排除法和似然法的親

3、權(quán)鑒定,成功為229個(gè)子代個(gè)體找到它們的親本,鑒定成功率達(dá)95%以上,研究結(jié)果可為刺參良種選育中混養(yǎng)群體優(yōu)勢(shì)性狀溯源、系譜明晰提供便捷可靠的工具,從而提高選育效率,有效縮短人工繁育周期,加快良種選育進(jìn)程,促進(jìn)刺參養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的健康持續(xù)發(fā)展。
  二、高溫脅迫下刺參表觀遺傳調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)分析
  生物體在受到逆境脅迫時(shí),可以誘導(dǎo)體內(nèi)的各種表觀遺傳修飾發(fā)生變化,它們通過(guò)調(diào)控脅迫響應(yīng)基因的表達(dá)來(lái)達(dá)到改變生物體的生理狀態(tài),最終達(dá)到適

4、應(yīng)環(huán)境的目的。表觀遺傳變異在生物體應(yīng)對(duì)逆境脅迫中發(fā)揮了重要的作用,人們希望通過(guò)對(duì)這些表型變異進(jìn)行選擇以達(dá)到改良生物的目標(biāo)??傊?,對(duì)表觀遺傳的進(jìn)一步深入研究將有助于進(jìn)一步揭示其在生物抗逆中的作用,為利用表觀遺傳學(xué)進(jìn)行育種奠定堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。
  以刺參看家基因β-actin為內(nèi)參進(jìn)行校正,比較了3個(gè)表觀遺傳調(diào)控相關(guān)基因在刺參的呼吸樹(shù)、腸、體液、肌肉組織中的表達(dá)情況。以15℃條件下的刺參為對(duì)照組,其目的基因表達(dá)量為基準(zhǔn)1,不同的基因在

5、不同溫度脅迫下的相對(duì)表達(dá)量如圖所示:在體液中,DNMT1基因在18℃時(shí)表達(dá)量上升不顯著,18℃到21℃時(shí)表達(dá)量上升極顯著,21℃到24℃時(shí)上升不明顯,30℃得到最大表達(dá)量為3.26,總體為上調(diào)表達(dá);HDAC3基因和MLL5基因在24℃時(shí)的表達(dá)量顯著,之后隨著溫度升高其表達(dá)量稍有升高,分別在30℃得到最大表達(dá)量為2.90和3.19??傮w來(lái)看,各基因隨著溫度的升高其表達(dá)量都增高,上調(diào)表達(dá)趨勢(shì)明顯,在30℃達(dá)到最高表達(dá)量。數(shù)據(jù)顯示,各基因在各

6、組織中的表達(dá)量也有差異,在體液中的表達(dá)量最高,其次是腸、呼吸樹(shù),最低的是肌肉。在30℃的溫度脅迫條件下,檢測(cè)在0、3、6、9、12、15h6個(gè)時(shí)間點(diǎn)3個(gè)基因的表達(dá)量,以0h時(shí)各基因的表達(dá)量為基準(zhǔn)1,結(jié)果顯示,三個(gè)基因的表達(dá)量都表現(xiàn)為上調(diào)表達(dá),在0-9h,隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),表達(dá)量上升趨勢(shì)明顯;DNMT1、HDAC3在9h達(dá)到最高表達(dá)量后隨著溫度升高表達(dá)量有下降趨勢(shì),但總體表達(dá)仍為上調(diào)表達(dá)。各基因在體液中的表達(dá)量比在其它組織中的表達(dá)量高。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論